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16 mögliche Ursachen für Zeltförmige Oberlippe

  • Allan-Herndon-Dudley-Syndrom

    Das Gesicht hat distinkte Merkmale: Offener Mund, zeltförmige Oberlippe, Ptose, abnorm gefaltete Ohren, verdickte Weichteile der Nase und der Ohren, aufgerichtete Ohrläppchen[orpha.net]

  • Atkin-Syndrom

    Das Atkin-Flaitz-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen geistige Behinderung, Minderwuchs, Makrozephalie und Gesichtsauffälligkeiten und wird zu den nicht syndromalen Formen der X-chromosomalen mentalen Retardierung gezählt.Synonyme sind: Geistige Retardierung, X-chromosomale,[…][de.wikipedia.org]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Oberlippe und Mikrogenie.[orpha.net] Synophrys, schräg nach oben verlaufende Lidspalten, Mittelgesichtshypoplasie, breites quadratisch geformtes Gesicht, flacher Nasenrücken und im Säuglingsalter evertierte zeltförmige[orpha.net]

  • Alpha-Thalassämie

    Oberlippe (hypotone Mundhaltung).[mgz-muenchen.de] Hypertelorismus, Telekanthus, Stirnhaarwirbel, eingesunkene Nasenwurzel, kleine dreieckige Nase mit antevertierter Nasenbodenebene, flaches Mittelgesicht, weitstehende Zähne und zeltförmige[mgz-muenchen.de]

  • Robinow-Syndrom

    Oberlippe, Hydrozephalus, Balkenhypoplasie.[rehakids.de] Zusammengefasst: Kleinwuchs, Massive Adipositas, Makrozephalus (seit der Geburt), Kolobom der Aderhaut, Retardiert, prominente Stirn, tief liegende Agen, eingesunkene Nasenwurzel, zeltförmige[rehakids.de]

  • Myotone Dystrophie

    Die kongenitale Form ist durch eine generalisierte Muskelhypotonie bei Geburt („floppy infant“, zeltförmige Oberlippe, manchmal kongenitale Kontrakturen), häufig einhergehend[mgz-muenchen.de]

  • Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

    Die Dysmorphiezeichen im Gesicht sind sehr variabel (mandelförmige Augen, Strabismus, schmale, zeltförmige Oberlippe); meist besteht ein Hypogenitalismus.[yumpu.com]

  • Hyperphosphatasie mit mentaler Retardierung Typ 4

    Discovery and refinement of loci associated with lipid levels. Nature genetics45(11)1274-1283(2013 Nov) Willer CJ,Schmidt EM,Sengupta S,Peloso GM,Gustafsson S,Kanoni S,Ganna A,Chen J,Buchkovich ML,Mora S,Beckmann JS,Bragg-Gresham JL,Chang HY,Demirkan A,Den Hertog HM,Do R,Donnelly LA,Ehret GB,Esko T,Feitosa MF,Ferreira[…][genscript.com]

  • Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-Syndrom 1

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 24

    Aufgrund einiger Nachfragen mφchte ich hier besonders darauf hinweisen, dass ich mich bei der Klassifizierung der Behinderungsformen berufe auf: Heinz Mόhl (1994): Einfόhrung in die Geistigbehindertenpδdagogik. Stuttgart, Berlin, Kφln: Kohlhammer Darόber hinaus handelt es sich bei den beschriebenen Symptomen[…][sonderpaed-online.de]

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