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320 mögliche Ursachen für Watschelgang

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de] Watschelgang“ durch Absinken des Beckens bei jedem Schritt (positives Trendelenburg-Zeichen). Evtl. Herzrhythmusstörungen und Dyspnoe.[eref.thieme.de] Der Watschelgang resultiert aus der beschriebenen Schwäche der Hüftgelenkabduktoren: Durch überproportionale Verlagerung des Oberkörpers auf die Standbeinseite wird versucht[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie

    Watschelgang und lumbosakrale Hyperlordose[eref.thieme.de] Gnomenwaden Gnomenwade : Pseudohypertrophie der Wadenmuskulatur durch Fetteinlagerung; „Watschelgang“.[eref.thieme.de] Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de]

  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2

    Abschwächung der Reflexe (BSR, PSR, ASR, usw.) eher von proximal nach distal bei negativen Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang[amboss.miamed.de]

  • Stiff-Man-Syndrom

    „SPS plus SPS plus “ progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus (PERM PERM ): epileptische Anfälle; häufig Hirnstamm-Beteiligung mit Augenbewegungsstörungen (Opsoklonus, Nystagmus), Hirnnervenausfälle, Pyramidenbahnzeichen, zentralen Paresen,[…][eref.thieme.de]

  • Kongenitale Hüftluxation

    Es kommt zum Hinken oder Watschelgang. Als Spätfolge können Gelenkkrankheiten auftreten.[schoen-kliniken.de] Hüftdysplasie) oft schon durch die etwas unterschiedliche Beinlänge und die auf beiden Seiten unterschiedlich ausgeprägten Pofalten zu erkennen, bei älteren Kindern durch den Watschelgang[swissmom.ch] […] nicht behandelt, führen Kontrakturen (Funktions- und Bewegungseinschränkung von Gelenken ) unter anderem über eine Beinverkürzung zu einem positiven Trendelenburg-Zeichen ("Watschelgang[gesundheits-lexikon.com]

  • Mukopolysaccharidose

    Englisch : mucopolysaccharidosis 1 Definition Mukopolysaccharidosen, kurz MPS, sind Stoffwechselerkrankungen, die zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten (LSK) zählen. Sie sind durch ein Fehlen bzw. eine Fehlfunktion lysosomaler Enzyme ( Hydrolasen ) gekennzeichnet, die Glykosaminoglykane spalten. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Zerebralparese

    Kinder mit infantiler Zerebralparese Zerebralparese, infantile (z.B. als Folge von peripartalem Sauerstoffmangel oder als Infektionsfolge) sind hinsichtlich Befunde, Zustand und Beeinträchtigung extrem unterschiedlich und daher individuell zu betrachten. Typische pulmonale oder anästhesiologische Probleme sind[…][eref.thieme.de]

  • Pseudoachondroplasie

    Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Synonym: EDMD 1 Definition Die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, kurz EDMD ist eine genetisch bedingte Form der Muskeldystrophie, die seit Anfang der 1960er Jahre als eigenständige Krankheit aus dem Formenkreis der Muskelerkrankungen angesehen wird. 2 Geschichte Als eigenständige Muskeldystrophie wird die EDMD seit[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

    Duchenne (Watschelgang) und sekundäre Instabilitäten bzw. Arthrose der WS wenn einseitig, dann statische bzw. sekundäre Skoliose durch Beckenschief- bzw.[dr-guenter.de]

Weitere Symptome