Diabetes mellitus
Diabetes mellitus ist eine Stoffwechselerkrankung, deren Leitbefund eine Hyperglykämie ist. Nach den Leitlinien der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) 2009 wird Diabetes mellitus wie folgt eingeteilt: Typ-1-Diabetes mellitus, Typ-2-Diabetes mellitus, andere spezifische Diabetes-Typen (bei Erkrankungen des exokrinen[…][symptoma.com]
Diabetische autonome Neuropathie
Die diabetische autonome Neuropathie (DAN) zählt zu den häufigsten Komplikationen eines Diabetes mellitus. Obwohl es gewöhnlich zu einer diffusen Beteiligung des vegetativen Nervensystems kommt, wird diese Kondition doch in der Regel erkannt, weil ein einzelnes Organsystems wesentlich in seiner Funktion gestört wird.[…][symptoma.de]
Verzögerte Magenentleerung
Als verzögerte Magenentleerung (VME) oder Gastroparese wird eine Kondition beschrieben, bei der die Passage des Nahrungsbreis aus dem Magen in das Duodenum zu langsam stattfindet[symptoma.de]
Erkrankung des autonomen Nervensystems
Inhalt Nebenniere 166 Neuroendokrine Tumoren 209 Diagnostik 232 Männliche Gonaden 244 3 261 Gynäkologische Endokrinologie 269 Störungen der Geschlechtsentwicklung 305 Interdisziplinäres therapeutisches Vorgehen 320 Maligne Hypertonie und hypertensiver 399 Anorexia und Bulimia nervosa 419 Fettstoffwechsel 428[…][books.google.de]
Amyloidose
Amyloidose bezeichnet eine Gruppe von Krankheiten, die durch abnorme Ablagerung von Amyloid in verschiedenen Geweben entstehen. Bei Patienten mit Amyloidose entstehen die Symptome als Folge einer Funktionsanomalie der jeweils beteiligten Organe. Einige der Organe, die betroffen sein können, umfassen das Herz, die[…][symptoma.com]
Systemische Amyloidose
Die primäre systemische Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der monoklonale Leichtketten-Proteine entarteter Plasmazellen fibrillär abgelagert werden (AL-Amyloidose) und zu einer Dysfunktion wichtiger Organe (z.B. Herz, Nieren, Leber) führen. Häufig findet sich auch eine Polyneuropathie. Seit Einführung der[…][der-arzneimittelbrief.de]
Spinale Muskelatrophie
Ärzte Zeitung online, 16.05.2018 Spinale Muskelatrophie ISMANING. Ein Gentest, der kostenfrei niedergelassenen Pädiatern und Neurologen zur Verfügung steht, kann einen Verdacht auf Spinale Muskelatrophie (SMA) frühzeitig bestätigen. Das teilt das Unternehmen Biogen mit. Bei Verdacht auf SMA gelten molekulare Gentests[…][aerztezeitung.de]
Hereditäre ATTR-Amyloidose
Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.de]
TMEM70-assoziierte mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hepatologie und Gastroenterologie an der Charité Berlin Zugeordnete Erkrankungen Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden: Intestinale Polyposis, genetisch bedingte Kurzdarm-Syndrom[…][se-atlas.de]
Morbus Werdnig-Hoffmann