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280 mögliche Ursachen für Ventrikulomegalie

  • Zerebraler Gigantismus

    Das Sotos-Syndrom wurde zum ersten Mal 1964 von dem spanisch-amerikanischen Kinderarzt Juan F. Sotos (geb. 1927) beschrieben. Am Beispiel von fünf Kindern stellte er Symptome wie ein von Geburt an beschleunigtes Körperwachstum, ein dem Lebensalter gegenüber fortgeschrittenes Knochenalter, einen Makrocephalus[…][de.wikipedia.org]

  • Costello-Syndrom

    Zusammenfassung Das Costello-Syndrom ist charakterisiert durch postnatale Wachstumsverzцgerung, vergrцberte Gesichtszьge, Minderbegabung, Hautanomalien und Herzfehler. Die Prдvalenz ist nicht bekannt, in der Literatur wurden etwa 150 Fдlle beschrieben. Zu den dermatologischen Symptomen gehцren: ьberschьssige[…][orpha.net]

  • Okulozerebrorenales-Syndrom

    Das Lowe-Syndrom, auch okulo-zerebro-renales Syndrom (OCRL) genannt, ist eine seltene, X-chromosomal vererbte Multisystemerkrankung. Das Lowe-Syndrom ist sehr selten. Für die Allgemeinbevölkerung wird die Prävalenz auf 1 : 500 000 geschätzt. Es sind dabei alle Ethnien betroffen. Bedingt durch den X-chromosomalen[…][de.wikipedia.org]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Bei der Monosomie 1p36 kommt es zu einem Verlust von genetischen Informationen auf dem langen Arm des Chromosoms 1. Betroffen sind etwa 2 von 10.000 Neugeborenen. Die Mehrheit der Kinder mit der Deletion 1p36 ist in der Entwicklung meist schwer retardiert, mit Verhaltensauffälligkeiten und selbstzerstörerischem[…][corience.org]

  • Wachstumsretardierung - Hydrozephalus - Lungenhypoplasie

    Die meist zusätzlich bestehende Ventrikulomegalie und die Herniation des Cerebellums sind durch die bessere Weichteilauflösung deutlicher darstellbar.[yumpu.com] Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de] 279 Ventrikulomegalie, konsekutive 276 Wirbelsäule 113 Spina bifida aperta 275 Spina bifida occulta 275 Splenomegalie 645 SRY-Locus-Translokation 562 Stammzellübertragung[docplayer.org]

  • Incontinentia Pigmenti Achromians

    Folgende neurologische Veränderungen können u.a. auftreten: Makro- oder Mikrozephalie Ventrikulomegalien Porenzephalie Epilepsie Ataxie Geistige Retardierung Weitere Veränderungen[flexikon.doccheck.com]

  • Alobäre Holoprosenzephalie

    Woche Pränatal-Medizin München 26 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie Dandy-Walker-Malformation 24.[slideplayer.org] Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de] Trimenon Milde (10-12 mm) isolierte Ventrikulomegalie ist die häufigste Diagnose und hat normalerweise keine Konsequenzen Normales CSP Großer rudimentärer Ventrikel fehlendes[slideserve.com]

  • Cantrell-Pentalogie

    Zusätzlich besteht der V.a. eine Ventrikulomegalie. Ein Mittelliniendefekt oder eine Cantrell'sche Pentalogie lassen sich nicht ausschließen.[thieme-connect.com]

  • Isolierte Brachyzephalie

    Links ist das Profil ohne darstellbares Nasenbein zu sehen, rechts fallen eine brachyzephale Kopfform und eine Ventrikulomegalie auf.[slidedocument.com] Nierenbeckenweite gilt als Softmarker für: Pyelektasie (Nierenbeckenerweiterung), die sich entwickelt (grenzwertige) Erweiterung der Hirnventrikel Es liegt eine leichte Ventrikulomegalie[zentrale-deutscher-kliniken.de] Nierenbeckenweite gilt als Softmarker für: Pyelektasie ( Nierenbeckenerweiterung ), die sich entwickelt (Grenzwertige) Erweiterung der Hirnventrikel Es liegt eine leichte Ventrikulomegalie[de.wikipedia.org]

  • Pulmonales Blastom

    […] short stature Holoprosenzephalie - Kraniosynostose Neonatale EnzephalomyopathieKardiomyopathie-Atemnot-Syndrom Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23 Ventrikulomegalie[doczz.com.br]

Weitere Symptome

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