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86 mögliche Ursachen für Typ-2-Muskelfaser Atrophie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    […] der Typ 2 Muskelfasern.[tankonyvtar.hu] Kortikosteroidbehandlung umfassen Osteoporose, Glukoseintoleranz, erhöhten Blutdruck, Kataraktentwicklung, aseptische Hüftnekrose, Gewichtszunahme, cushingoiden Habitus, Hypokaliämie und Atrophie[tankonyvtar.hu]

  • Bilaterale Beinschwäche

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Myotone Dystrophie Typ 2

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Ricker-Syndrom ) Synonyme: DM2, Proximale myotone Myopathie, PROMM, Morbus Ricker, Ricker-Syndrom 1 Definition Die myotone Dystrophie Typ 2, kurz DM2, ist eine hereditäre Muskelerkrankung, die unter anderem mit Muskelsteifheit und[…][flexikon.doccheck.com]

  • Akute Pandysautonomie

    […] der Typ 2 Muskelfasern.[tankonyvtar.hu] Kortikosteroidbehandlung umfassen Osteoporose, Glukoseintoleranz, erhöhten Blutdruck, Kataraktentwicklung, aseptische Hüftnekrose, Gewichtszunahme, cushingoiden Habitus, Hypokaliämie und Atrophie[tankonyvtar.hu]

  • Sekundäre Myopathie

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Distale Myopathie Typ 3

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2

    Prg: gering erhöhtes Malignomrisiko (NHL, Lungen- und Blasenkarzinome) DD: PROMM (Myotone Dystrophie Typ 2), Morbus Pompe, LGMDs mit inflammatorischer Beteiligung.[de.wikibooks.org] Histo: perifaszikuläre Atrophie der Muskelfasern, Extensive vakuoläre Degneration möglich, einzelne nekrotische Fasern, ultrastruktureller Nachweis tubulovesikulärer Einschlüsse[de.wikibooks.org]

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