Create issue ticket

24 mögliche Ursachen für Trisomie 20, Verminderte Kindsbewegungen

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Allgemeines ca. 15-20 % der geistigen Behinderungen sind chromosomal verursacht Stцrungen sind um so schlimmer, desto eher sie entstehen!!![sonderpaed-online.de] Autosomale Aberrationen Down -Syndrom (Trisomie 21) Erklдrung: Numerische Aberration zu einem ausfьhrlichen Skript zum Down-Syndrom Pдtau -Syndrom (Trisomie 13) Erklдrung:[sonderpaed-online.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose Typ

    Diskussion: Beim double bubble Phänomen beträgt das chromosomale Risiko für Trisomie 21 20–50%.[thieme-connect.com]

  • Platyspondylitische letale Skelettdysplasie Typ San Diego

    Gehäuft findet sich ein Polyhydramnion und der Schwangeren fallen verminderte Kindsbewegungen auf. Eine Verdachtsdiagnose ist vorgeburtlich durch Ultraschall möglich.[de.wikipedia.org] Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.de] Cumarin-Embryopathie 49 15 Fetales Alkohol-Syndrom 51 16 Röteln-Embryofetopathie 55 17 Kongenitales Varicella-Syndrom 57 18 Embryopathia diabetica 59 19 Amniogene Schnürfurchen 63 20[lehmanns.de]

  • Neu-Laxova-Syndrom Typ 2

    Eine einzelne Arterie in der Nabelschnur gilt als Softmarker für: Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Pätau-Syndrom (Trisomie 13) Trisomie 9 Pallister-Killian-Syndrom VACTERL-Assoziation[de.academic.ru] Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.ch] Herzfehler Fehlbildungen im Bereich des Urogenitaltraktes , insbesondere der Nieren , auch Nieren agenesie (in ca. 20 % der Fälle) Offener Vermis cerebelli Bis zur etwa 18[de.academic.ru]

  • Infantile Restriktive Dermopathie

    Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.de] Cumarin-Embryopathie 49 15 Fetales Alkohol-Syndrom 51 16 Röteln-Embryofetopathie 55 17 Kongenitales Varicella-Syndrom 57 18 Embryopathia diabetica 59 19 Amniogene Schnürfurchen 63 20[lehmanns.de]

  • Erkrankung der Plazenta

    […] fetale Herzfrequenzvariabilität CTG -Veränderungen Verminderte Dauer und Anzahl der Kindsbewegungen Verminderte Fruchtwassermenge ( Oligohydramnion ) Verringerte Plazentagröße[flexikon.doccheck.com] Gibt es einen Hinweis auf eine mögliche genetische Störung beim Kind, kann zur Abklärung des Befundes zwischen der 14. und 20.[familienplanung.de] Diese äußern sich in einer Erhöhung des Gefäßwiderstands. 5.3 Weitere Parameter Es gibt noch mehr Parameter, die sich zur Diagnostik einer Plazentainsuffizienz eignen. verminderte[flexikon.doccheck.com]

  • Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom

    Verminderung der Amnionflüssigkeit und/oder Fixierung einer Extremität führen zu verminderten Kindsbewegungen, Skoliose, Fußdeformitäten, Lungenhypoplasie und Hydrops.[dysnet.org] 20 Abb. 11: Ultraschallbild eines Feten mit Trisomie 21 in der 24.[docplayer.org] In 80 % der Fälle liegt eine freie Trisomie 18 vor, in 20 % handelt es sich um Mosaike oder Translokationstrisomien (Murken und Cleve, 1996).[docplayer.org]

  • Trisomie 18

    Verminderte Kindsbewegungen oder gravierende Wachstumsverzögerungen können erste Anzeichen für Trisomie 18 sein.[bleib-gesund-service.de] Etwa 20 Prozent der Kinder mit Trisomie 13 und 10 Prozent der Kinder mit Trisomie 18 erreichten jedoch den ersten Geburtstag.[aerzteblatt.de] Auffälligkeiten während der Schwangerschaft, zum Beispiel verminderte Kindsbewegungen oder Wachstumsverzögerungen, geben den ersten Anlass, einer eingehenderen Untersuchung[beobachter.ch]

  • Totgeburt

    Kommt es bei Ihnen zu einem Zustand, der die Gefahr für eine Totgeburt erhöht oder verspüren Sie verminderte oder keine Kindsbewegungen, suchen Sie ärztlichen Rat oder eine[deximed.de] Schwangerschaftswoche sind es noch etwa 20 Prozent. Die Chromosomen können statt wie üblich paarweise auch einzeln (Monosomie) oder dreifach (Trisomie) vorhanden sein.[familienplanung.de] Mögliche Ursachen So genannte Chromosomenbesonderheiten, wie etwa Trisomie 13, können eine mögliche Ursache sein.[paradisi.de]

  • Ulna-Mamma-Syndrom

    Verminderung der Amnionflüssigkeit und/oder Fixierung einer Extremität führen zu verminderten Kindsbewegungen, Skoliose, Fußdeformitäten, Lungenhypoplasie und Hydrops.[dysnet.org] Limb-Body-Wall-Komplex 67 21 VATER-Assoziation 69 22 Kaudale Dysplasie 71 Chromosomale Störungen 74 23 Trisomie 9 75 24 Trisomie 13 77 25 Trisomie 18 81 26 Down-Syndrom 85[lehmanns.de] Nat et. 1998; 20: TANDER-B, BASKIN-D, BULUT-M: A case of incomplete Currarino triad with malignant transformation.[docplayer.org]

Weitere Symptome