Create issue ticket

19 mögliche Ursachen für tigerauge, zeichen bei mrt

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    MRT: in T2-gewichteten Bildern „Tigerauge-Zeichen“ ( Abb. 284): zentrale Signalhyperintensität (Gliose?)[eref.thieme.de] Während für die klassische NBIA mit Nachweis der PANK2 -Mutation ein früher Beginn mit einer raschen Progredienz sowie das „Tigerauge-Zeichen“ im MRT typisch sind, ist bei[springermedizin.de] Dieser charakteristische Befund wird als „Tigerauge-Zeichen“ (englisch eye of the tiger) bezeichnet und findet sich bei allen Patienten mit PANK2-Mutationen.[de.wikipedia.org]

  • Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn

    Tigerauge-Zeichen im MRT. Für die anderen Erkrankungsfälle sind die genauen genetischen Ursachen noch unbekannt.[medizinauskunft.de] MRT (T2-Wichtung): Signalabschwächung im Pallidum mit Signalerhöhung in der Umgebung („Tigerauge“) und Signalabschwächung im Bereich der Substantia nigra.[eref.thieme.de] […] auch: Retinopathien Akanthozytose niedriges oder ganz fehlende prä-beta-Fraktion in der Serumelektrophorese 6 Diagnostik Mittel der Wahl zur Diagnostik der NBIA ist die MRT[flexikon.doccheck.com]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Personen mit PKAN- und HARP-Syndrom, das als Teil des PKAN-Krankheitsspektrums gilt, zeigen ein charakteristisches Tigerauge (eye of the tiger)-Zeichen im MRT, hierbei zeigt[orpha.net] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Personen mit PKAN- und HARP-Syndrom, das als Teil des PKAN-Krankheitsspektrums gilt, zeigen ein charakteristisches Tigerauge (eye of the tiger)-Zeichen im MRT, hierbei zeigt[orpha.net]

  • Enzephalopathie

    Tab. 6.95); im MRT bilateral-symmetrisch Globus pallidus hypointens mit zentraler Hyperintensität („Tigeraugen-Zeichen“); allelische Form HARP-Syndrom 4Weitere Formen sind[eref.thieme.de] Man sieht Zeichen einer zerebralen Atrophie und eine sekundären Vergrößerung der Ventrikel. 6 Therapie Da die klinische Symptomatik der neprogenen Enzephalopathie sehr stark[flexikon.doccheck.com] Tab. 6.95); im MRT bilateral-symmetrisch Globus pallidus hypointens mit zentraler Hyperintensität („Tigeraugen-Zeichen“); allelische Form HARP-Syndrom 4Weitere Formen sind[eref.thieme.de]

  • Bewegungsstörung

    : „Eye-of-the-tiger“ Zeichen im Pallidum[eref.thieme.de] […] a Reales Tigerauge zum Vergleich.[eref.thieme.de] (MRT) Eye-of-the-Tiger-Zeichen “-Zeichen beschrieben.[eref.thieme.de]

  • Autosomal-dominante Optikusatrophie

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung , Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Labor MRT Gehirn: Verzögerte Myelinisierung; Leukodystrophie Schilddrüse.[pottys.xyz] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] : 12% Systemische Erkrankungen: Keine Fußdeformität: 22% Labor Nervenleitgeschwindigkeit & EMG: Normal MRT: Rückenmark meist normal SSEP: Verzögerte SPG13 7 Hitze-Schock-60[pottys.xyz]

  • Degenerative Erkrankung

    […] b MRT mit Knochenmarködem als Zeichen des Impingements.[eref.thieme.de] Im MRT zeigt sich klassischerweise eine beidseitige Signalminderung im Globus pallidus mit zentraler Aufhellung, die erstmals als „Tigerauge“ beschrieben wurde ( Abb. 8.19[eref.thieme.de] Lebensmonat) Zeichen einer schweren Enzephalopathie Enzephalopathie Glutarazidurie .[eref.thieme.de]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung, Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13

    Im Schädel-MRT lässt sich manchmal eine Kleinhirnatrophie nachweisen.[mitogen.de] NBIA-Form Gen Vererbung MRT Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) PANK2 autosomal rezessiv „Tigerauge“ im Globus pallidus Mitochondriales Membran-Protein-assoziierte[klinikum.uni-muenchen.de] Weitere mögliche Symptome sind psychomotorische Retardierung , Kardiomyopathie, Epilepsie, kognitive Einbußen, Demenz, pyramidale und extrapyramidale Zeichen sowie eine proximale[mitogen.de]

Weitere Symptome