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724 mögliche Ursachen für Thrombotische Mikroangiopathie

  • Mikroangiopathie

    Für die Festlegung der korrekten Therapie ist eine präzise Zuordnung der genauen Art der thrombotischen Mikroangiopathie unerlässlich.[nephrologie.uk-koeln.de] Mikroangiopathie M31.- : Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien M31.1 : Thrombotische Mikroangiopathie Thrombotische thrombozytopenische Purpura [ Moschcowitz ] N08.-* :[amboss.com] […] das Auftreten einer Hämolyse sowie Mikroangiopathien durch Plättchenthromben.[amboss.miamed.de]

  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form

    ; Thrombotische Mikroangiopathie; Upshaw-Schulman-Syndrom Erstbeschreiber E.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Mikroangiopathien (TMA).[ch.universimed.com] Mikroangiopathien (TMA; thrombotisch-thrombozytopenische Purpura [TTP] – hämolytisch-urämisches Syndrom [HUS]) 814 20.1.3.3 Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) 815 20.2[medizinwelt.elsevier.de]

  • Thrombotische Mikroangiopathie

    Für die Festlegung der korrekten Therapie ist eine präzise Zuordnung der genauen Art der thrombotischen Mikroangiopathie unerlässlich.[nephrologie.uk-koeln.de] Als weitere Ursache für eine thrombotische Mikroangiopathie sind angeborene oder antikörpervermittelte Inaktivierungen einer antithrombotisch wirkenden Protease zu nennen.[amboss.miamed.de] Thrombotische Mikroangiopathie ICD-10 Diagnose M31.1 Diagnose: Thrombotische Mikroangiopathie ICD10-Code: M31.1 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen[med-kolleg.de]

  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

    Für die Festlegung der korrekten Therapie ist eine präzise Zuordnung der genauen Art der thrombotischen Mikroangiopathie unerlässlich.[nephrologie.uk-koeln.de] Als weitere Ursache für eine thrombotische Mikroangiopathie sind angeborene oder antikörpervermittelte Inaktivierungen einer antithrombotisch wirkenden Protease zu nennen.[amboss.miamed.de] Ausgabe 2/09 Thrombotische Mikroangiopathien (TMA) umfassen eine Vielzahl von unterschiedlichen Erkrankungen, die prinzipiell alle Organsysteme erfassen können und deren gemeinsamer[medicom.cc]

  • Hämolytisch-urämisches Syndrom

    Als weitere Ursache für eine thrombotische Mikroangiopathie sind angeborene oder antikörpervermittelte Inaktivierungen einer antithrombotisch wirkenden Protease zu nennen.[amboss.miamed.de] Das hämolytisch urämische Syndrom gehört mit der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura (TTP) und dem HELLP-Syndrom zu den thrombotischen Mikroangiopathien.[medicoconsult.de] Wissen zu Hämolytisch-urämisches Syndrom bei Baby und Kind Das Hämolytisch-Urämische Syndrom gehört zu den Thrombotischen Mikroangiopathien und ist somit eine Erkrankung der[qimeda.de]

  • Zerebrale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

    Als weitere Ursache für eine thrombotische Mikroangiopathie sind angeborene oder antikörpervermittelte Inaktivierungen einer antithrombotisch wirkenden Protease zu nennen.[amboss.miamed.de] Mikroangiopathien (TMA).[ch.universimed.com] Die Blutgerinnung wird aktiviert, es werden Entzündungszytokine gebildet, es entwickelt sich eine thrombotische Mikroangiopathie mit Thrombozytenverbrauch und Hämolyse; der[medicoconsult.de]

  • Atypisches hämolytisch urämisches Syndrom

    In der Folge kommt es zur thrombotischen Mikroangiopathie (TMA), die lebensbedrohliche Schäden an Niere, Hirn und Herz sowie anderen Organen setzt.[thieme-connect.com] Als weitere Ursache für eine thrombotische Mikroangiopathie sind angeborene oder antikörpervermittelte Inaktivierungen einer antithrombotisch wirkenden Protease zu nennen.[amboss.miamed.de] Thrombotische Mikroangiopathie, TMA abgekürzt, ist eine Pathologie, die zu Thrombose in Kapillaren und Arteriolen führt aufgrund einer endothelialen Verletzung.[lebendom.com]

  • Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Anti-Faktor H-Antikörpern

    Präsentation zum Thema: "Thrombotische mikroangiopathien"— Präsentation transkript: 1 Thrombotische mikroangiopathien Zoltán Prohászka Semmelweis Universität, III.[slideplayer.org] Sie zeichnet sich durch eine permanente, unkontrollierte Aktivierung des Komplementsystems aus, die zur systemischen thrombotischen Mikroangiopathie (TMA) führt.[onvista.de] Das hämolytisch urämische Syndrom gehört mit der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura (TTP) und dem HELLP-Syndrom zu den thrombotischen Mikroangiopathien.[medicoconsult.de]

  • Erworbenes monoklonales Ig-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom

    Mikroangiopathie (TMA) 393 9.5 Glomerulonephritis (GN) 393 9.5.1 Grundlagen 393 9.5.2 Postinfektiöse GN/Akute Poststreptokokken-GN (PSGN) 395 9.5.3 IgA-Nephropathie 395 9.5.4[medizinwelt.elsevier.de] 9.3.2 Komplizierte Harnwegsinfektion 390 9.3.3 Pyelonephritis (PN) 391 9.3.4 Urosepsis 391 9.4 Vaskuläre Nierenerkrankungen 392 9.4.1 Nierenarterienstenose (NAST) 392 9.4.2 Thrombotische[medizinwelt.elsevier.de]

  • Letales Mittelliniengranulom

    .: Goodpasture-Syndrom M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie Inkl.: Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz] M31.3 Wegener-Granulomatose Inkl.: Granulomatose[icd-code.de] Goodpasture-Syndrom M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie, inkl. thrombotische thrombozytopenische Purpura Eine Cumarinnekrose ist eine Vaskulopathie Vaskulopathien mit disseminierter[de.wikipedia.org] Goodpasture-Syndrom M31.1 Thrombotische Mikroangiopathie, inkl. thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz] M31.2 Letales Mittelliniengranulom M31.3 Wegener-Granulomatose[wikiwand.com]

Weitere Symptome

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