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156 mögliche Ursachen für Tauopathie

  • Progressive supranukleäre Blickparese

    PSP ist eine Tauopathie, eine Erkrankung, bei der das Molekül Tau verklumpt, anstatt das Zellgerüst zu stabilisieren. Betroffene Nervenzellen sterben ab.[de.wikipedia.org]

  • Klassisches progressive supranukleäre Blickparese

    […] neurodegenerativen Parkinson-Syndrome (Punkt 1 [IPS] und Punkt 3 [atypische Parkinson-Syn-drome]) werden heute auch nach pathologischen Kriterien in Synukleinopathien (IPS, MSA, DLK) und Tauopathien[gesundheits-lexikon.com] Steele-Richardson-Olszewski, Progressive supranukleäre Parese, Progressive supranukleäre Blickparese Ätiologie Tauopathie mit fibrillärer Degeneration in Hirnstamm, Basalganglien[neurologienetz.de] Link: Datenbank der bekannten MAPT-Mutationen DD: andere Tauopathien: Morbus Pick, PSP, CBD, AGD Morbus P ICK [ Bearbeiten ] Pick's disease Ät: Tauopathie (3-repeat-Tau) aus[de.wikibooks.org]

  • Akute Amphetaminintoxikation

    Amyloid (A): -- Morbus Alzheimer Trinukleotid-Krankheiten -- Chorea Huntington (CAG repeats) -- Spinocerebelläre Ataxien (CAG repeats) -- Friedreich-Ataxie (GAA repeats) Tau: Tauopathien[quizlet.com]

  • Demenz vom Alzheimertyp

    Es wurde u. a. die Häufigkeit von Tauopathien und Beta-Amyloid untersucht.[de.wikipedia.org] Morbus Alzheimer gehört zu den Tauopathien, da sich bei dieser neurodegenerativen Erkrankung fehlerhafte Tau-Proteine aus dem Zellkörper heraus an die Axone anlagern und nicht[de.wikipedia.org] Forschungen deuten darauf hin, dass eine Alzheimer-artige Tauopathie bei genetisch veränderten Mäusen durch Einbringen synthetischer Tau-Fibrillen ins Gehirn ausgelöst werden[de.wikipedia.org]

  • Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie

    […] auftreten, verlaufen diffus oder generalisiert und rufen charakteristische histologische Schädigungsmuster hervor. [1] Einteilung der neurodegenerativen Erkrankungen [2] : Tauopathien[biologie-seite.de] Einteilung Die Einteilung der neurodegenerativen Erkrankungen nach Mackenzie et al. erfolgt im Wesentlichen deskriptiv nach den Typen fehlgefalteter/aggregierter Proteine : [4] Tauopathien[wikiwand.com] […] abnormal werden) prion spread from cell to cell cooperative aggregation of prion and prion-like proteins biologische einteilung der wichtigsten neurodegenerativen erkrankungen tauopathien[freezingblue.com]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Link: Datenbank der bekannten MAPT-Mutationen DD: andere Tauopathien: Morbus Pick, PSP, CBD, AGD Morbus P ICK [ Bearbeiten ] Pick's disease Ät: Tauopathie (3-repeat-Tau) aus[de.wikibooks.org] Silberkornkrankheit (AGD) [ Bearbeiten ] agryophilic grain disease , late-onset-dementia Ep: Tauopathie (4-repeat Tau) mit Beginn um das 80.[de.wikibooks.org] Histopathologische Einteilung: Prionenerkrankungen (sCJD, GSS, FFI) Amyloiderkrankungen (CAA, AD) Tauopathien (CBD, PSP, Pick, FTDP-17, AD) Synucleinopathien (PD, PDD, DLB[de.wikibooks.org]

  • Zerebellärer Schlaganfall

    Krankheiten mit Ablagerungen von Tau-Protein werden auch als Tauopathien bezeichnet. Die bekannteste Tauopathie ist die Alzheimer-Krankheit.[neurologie.uni-bonn.de] Im Gegensatz zur eigentlichen Parkinsonerkrankung weisen die Tauopathien (wie auch die MSA) zumindest in fortgeschritteneren Stadien relativ charakteristische Muster von unterschiedlich[neurologie.uni-bonn.de] […] frontotemporale Demenz mit Parkinsonismus (FTDP-17), die primär progrediente Aphasie (PPA), die semantische Demenz (SD) und die cortikobasale Degeneration (CBD), zu den sogenannten Tauopathien[neurologie.uni-bonn.de]

  • Kortikaler Myoklonus, familiärer

    Die PSP und CBD sind primäre Tauopathien.[aerzteblatt.de] Trojanowski Transgenic mouse models of tauopathies: Prospects for animal models of Pick's disease Neurology, June 12, 2001; 56(90004): S26 - 30.[neuro24.de] Ergebnisse: Die atypischen Parkinson-Syndrome beruhen auf Synucleinopathien und Tauopathien mit pathologischer Ablagerung der Proteine α-Synuclein sowie Tau.[aerzteblatt.de]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    Link: Datenbank der bekannten MAPT-Mutationen DD: andere Tauopathien: Morbus Pick, PSP, CBD, AGD Morbus P ICK [ Bearbeiten ] Pick's disease Ät: Tauopathie (3-repeat-Tau) aus[de.wikibooks.org] Silberkornkrankheit (AGD) [ Bearbeiten ] agryophilic grain disease, late-onset-dementia Ep: Tauopathie (4-repeat Tau) mit Beginn um das 80.[de.wikibooks.org] Histopathologische Einteilung: Prionenerkrankungen (sCJD, GSS, FFI) Amyloiderkrankungen (CAA, AD) Tauopathien (CBD, PSP, Pick, FTDP-17, AD) Synucleinopathien (PD, PDD, DLB[de.wikibooks.org]

  • Demenz

    Missouri – Bei einem Schlafmangel werden offenbar vermehrt Tauproteine aus Nervenzellen freigesetzt, deren Ablagerungen für den Zelluntergang beim Morbus Alzheimer und anderen Tauopathien[aerzteblatt.de]

Weitere Symptome