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30 mögliche Ursachen für Strukturelle Hirnanomalien

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Strukturelle Hirnanomalien der Patienten sind hypoplastisches oder fehlendes Corpus callosum und Holoprosenzephalie.[de.praenatal-medizin.de]

  • Intrazerebrales Hämatom

    Hetzel, Akt Neurol 2005; 32: 524-532 Krampfanfälle können zu strukturellen Hirnanomalien führen, und dadurch weitere Anfälle begünstigen, insbesondere eine hippocampale Asymmetrie[neuro24.de]

  • Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf

    Hirnanomalie zeigen.[lebendom.com] Ringchromosom 20 Syndrom zunächst festgestellt, dass komplizierten teilweisen Anfällen der Frontallappen Ursprung haben, wenn auch bildgebende Studien nicht eine entsprechende strukturelle[lebendom.com]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    […] beziehungsweise läsioneller Hirnanomalien gekennzeichnet sind: Neugeborenenalter: • frühkindliche epileptische Enzephalopathie, Ohta- hara-Syndrom (OS) • frühe myoklonische[rosenfluh.ch] […] vorliegenden Übersichtsarbeit möchten wir uns auf epileptische Enzephalopathien des Kindesalters beschränken, die durch die Abwesenheit nachweisbarer metabolischer Störungen und struktureller[rosenfluh.ch]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    […] beziehungsweise läsioneller Hirnanomalien gekennzeichnet sind: Neugeborenenalter: • frühkindliche epileptische Enzephalopathie, Ohta- hara-Syndrom (OS) • frühe myoklonische[rosenfluh.ch] […] vorliegenden Übersichtsarbeit möchten wir uns auf epileptische Enzephalopathien des Kindesalters beschränken, die durch die Abwesenheit nachweisbarer metabolischer Störungen und struktureller[rosenfluh.ch]

  • Loeys-Dietz-Syndrom

    Weitere Symptome sind Kraniosynostose, Exotropie, Mikrogenie und Retrogenie, strukturelle Hirnanomalien, Minderbegabung, angeborene Herzfehler, durchscheinende Haut, sehr[orpha.net] Bei einigen Patienten finden sich Kraniosynostosen, Exotropie, Mikro- und Retrognathie und strukturelle Hirnanomalien. Eine Intelligenzminderung kann auftreten.[amedes-genetics.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2

    Bei einigen Patienten finden sich Kraniosynostosen, Exotropie, Mikro- und Retrognathie und strukturelle Hirnanomalien. Eine Intelligenzminderung kann auftreten.[amedes-genetics.de]

  • Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie

    […] beziehungsweise läsioneller Hirnanomalien gekennzeichnet sind: Neugeborenenalter: • frühkindliche epileptische Enzephalopathie, Ohta- hara-Syndrom (OS) • frühe myoklonische[rosenfluh.ch] […] vorliegenden Übersichtsarbeit möchten wir uns auf epileptische Enzephalopathien des Kindesalters beschränken, die durch die Abwesenheit nachweisbarer metabolischer Störungen und struktureller[rosenfluh.ch]

  • Familiäre Porenzephalie

    […] beziehungsweise läsioneller Hirnanomalien gekennzeichnet sind: Neugeborenenalter: • frühkindliche epileptische Enzephalopathie, Ohta- hara-Syndrom (OS) • frühe myoklonische[rosenfluh.ch] […] vorliegenden Übersichtsarbeit möchten wir uns auf epileptische Enzephalopathien des Kindesalters beschränken, die durch die Abwesenheit nachweisbarer metabolischer Störungen und struktureller[rosenfluh.ch]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Beide Syndrome können mit neurologischen Anomalien, wie zum Beispiel Krämpfen, einhergehen, allerdings sind strukturelle Hirnanomalien beim KS eher selten.[docplayer.org] Hirnanomalien.[docplayer.org] Strukturelle Hirnanomalien wie eine Chiari-Malformation und Migrationsdefekte wie eine noduläre periventrikuläre Heterotopie oder ein unterentwickeltes Corpus callosum sind[docplayer.org]

Weitere Symptome