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51 mögliche Ursachen für Spontanblutung

  • Hämophilie

    Spontanblutungen können ebenfalls auftreten und lebensbedrohliche Ausmaße annehmen.[symptoma.de]

  • Hämophilie B

    Die Symptome der Hämophilie B können von praktischer Symptomfreiheit bis hin zu häufigen Spontanblutungen reichen.[allaboutbleeding.de] Es können auch Spontanblutungen auftreten. Typisch für die Hämophilie sind Blutungen in die Gelenke.[info-von-willebrand.de] Prozent Blutergüsse nach deutlicher Verletzung, Nachblutungen nach einer Operation mittel 1 bis 5 Prozent Erhebliche Blutungsneigung nach Operationen oder Verletzungen, Spontanblutungen[medizinfo.de]

  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

    Stand: November 2017 Autoren Jörg Schubert, Peter Bettelheim, Tim Henrik Brümmendorf, Britta Höchsmann, Jens Panse, Alexander Röth, Hubert Schrezenmeier, Georg Stüssi Vorherige Autoren: Britta Höchsmann, Jens Panse 1 Zusammenfassung Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene[…][dgho-onkopedia.de]

  • Lymphoblastisches T-Zell Lymphom

    Ein lymphoblastisches T-Zell Lymphom (T-LBL) ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms und daher eine lymphoproliferative Erkrankung. Es wird hauptsächlich bei jungen Menschen unter 20 Jahren diagnostiziert, und seltener bei älteren Personen, die das 50. Lebensjahr bereits vollendet haben. Betroffene[…][symptoma.com]

  • Hereditärer Faktor X-Mangel

    Auch bei schwerem Faktor-XI-Mangel ist das Risiko, Spontanblutungen, Gelenk- (Hämarthros) und Muskeleinblutungen zu entwickeln, im Vergleich zu den klassischen Hämophilien[de.wikipedia.org]

  • Hämophilie A

    Die Einteilung beruht auf der Restaktivität des Gerinnungsfaktors VIII. Form Faktor VIII-Restaktivität Krankheitsbild Schwere Faktor VIII 1 % ( 1 U/dl) Spontan auftretende, schwerwiegende Blutungen, insbesondere an Gelenken und Muskeln Mittelschwere 1 % (1 U/dl) Faktor VIII 5 % (5 U/dl) Gelegentlich spontan auftretende[…][webde.stago.com]

  • Hereditärer Mangel an Faktor-XIIIA-Untergruppe

    Ein hereditärer Mangel an Faktor-XIIIA-Untergruppe (hF13AM) führt wie die seltenere Defizienz der Untergruppe B desselben Gerinnungsfaktors zur Blutungsneigung. Der Erkrankung liegt eine Sequenzanomalie auf dem kurzen Arm von Chromosom 6 zugrunde, die das Gen betrifft, das für Faktor XIII, Untergruppe A codiert.[…][symptoma.de]

  • Faktor VII-Mangel

    Der Faktor VII ist in die Gerinnungskaskade des extrinsischen Systems involviert und wird zur Aktivierung der Faktoren IX und X benötigt, weshalb ein Faktor VII-Mangel (F7M) zur hämorrhagischen Diathese führt. Dabei kann F7M eine genetisch bedingte Krankheit darstellen, die autosomal rezessiv vererbt wird, oder eine[…][symptoma.com]

  • Erworbene Hämophilie

    Die erworbene Hämophilie zeichnet sich durch Spontanblutungen bei Patienten ohne Vorgeschichte von Hämophilie aus.[symptoma.com]

  • Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

    Die elfjährige Amineh aus Latakia, Syrien, litt an hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH), eine seltene und außerordentlich schwer verlaufende Erkrankung des Immunsystems. Die zurzeit einzige Erfolg versprechende Therapie bei Patienten mit HLH ist eine Knochenmarktransplantation. Trotz aller Versuche, Aminehs[…][akuthilfe-kinder-libanon.de]

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