Create issue ticket

172 mögliche Ursachen für Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

  • Foster-Kennedy-Syndrom

    Das Foster Kennedy-Syndrom ist von der Kennedy-Krankheit ( Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, SBMA) zu unterscheiden, die nach dem Neurologen William R.[de.wikipedia.org] , benannt nach Robert Foster Kennedy Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, auch als Kennedy Krankheit bezeichnet, eine x chromosomal rezessive Erbkrankheit aus der… … Deutsch[translate.academic.ru] Benannt ist das Foster-Kennedy-Syndrom nach dem irisch-amerikanischen Neurologen Robert Foster Kennedy, der es 1911 als Erster beschrieb.[de.wikipedia.org]

  • Meningeom

    Meningeome sind Tumor meningealer Meningeom nach den Gliomen die häufigsten intrakraniellen Tumoren. Gemäß der WHO-Klassifikation gibt es viele Varianten des Meningeoms (insgesamt 15 Untergruppen); in der klinischen Routine hat sich aber die Einordnung in die Gruppierungen WHO-Grad I–III als ausreichend erwiesen.[eref.thieme.de]

  • Neoplasie des Frontallappens
  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

    (englisch) Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] Klinische Symptomatik Die Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) ist eine X-chromosomal rezessive Erkrankung, die durch eine progrediente Degeneration der spinalen[mgz-muenchen.de] […] zu unterscheiden ist die so genannte Kennedy-Krankheit, die auch als Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) bezeichnet wird.[flexikon.doccheck.com]

  • Meningeom der Olfaktoriusrinne

    LJ, Klinik: Wie Typ III, nur Verlauf noch langsamer, LE gar nicht eingeschränkt ist -Spinobulbäre Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom): Adoleszenz, X-chrom.[brainscape.com] ., D. neuropathisch: Muskelfaszikulationen, LE kaum eingeschränkt -Adulte Form (Typ IV): 30.[brainscape.com]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale

    Bulbäre und spinale Muskelatrophie, spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, bzw. Kennedy Krankheit, oder spinobulbäre X-chromosomale Muskelatrophie.[neuro24.de] Verschiedene Krankheitsformen Proximale SMA (80-90%) Sonderformen der infantilen SMA Nicht-proximale SMA Bulbärparalyse Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (x-chr.)[behinderung.org] Die spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy wurde 1968 erstmals von Kennedy et al. beschrieben [ Neurology 1968; 18: 671–680 ] deren zugrundeliegender genetischer Defekt wurde[neuro24.de]

  • Aneurysma sacciforme

    Springer-Verlag , 10.01.2007 - 266 Seiten Das pathologisch-anatomische Museum im Wiener Narrenturm ist weltweit die größte Sammlung seiner Art. Weit über 50.000 Feuchtpräparate, Skelette und Moulagen der vergangenen 210 Jahre werden in den alten Gemäuern bewahrt. Mehr als 100 dieser Präparate wurden vor dem[…][books.google.de]

  • Dentatorubro-pallidoluysische Atrophie

    Gemischtes (Fach) / HEX 2012 (Lektion) Vorderseite Trinukleotiderkrankungen Rückseite CAG: Chorea Huntington Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy spinozerebelläre Ataxien[karteikarte.com] Muskelatrophie Typ Kennedy · Dentatorubro-Pallidoluysische Atrophie · Spinozerebelläre Ataxie Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Spinozerebelläre Ataxie' [ Autoren ] Lizenz: Creative[openthesaurus.de] Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA) Friedreich-Ataxie Spinozerebelläre Ataxie (SCA) Dentatorubro-Pallidoluysische Atrophie (DRPLA) Prionenerkrankungen : Creutzfeldt-Jakob-Krankheit[biologie-seite.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 14

    , Chorea Huntington, Alexander-Krankheit, Pick-Krankheit, Friedreich-Ataxie, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, Multisystematrophie, Lewy-Körper-Demenz, Zerebelläre[athesiabuch.it] Die schon länger bekannten SCA Typen 1, 2, 6, 7 und 17 werden zu der Gruppe der Trinukleotiderkrankungen wie Chorea Huntington, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA[de.wikipedia.org] Kapitel: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Alzheimer-Krankheit, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Spinale Muskelatrophie, Forkhead-Box-Protein A2, Amyotrophe Lateralsklerose[athesiabuch.it]

  • Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter

    Motoneurons können altersabhängig weiterhin eine SMA oder – bei Männern - eine spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA, Typ Kennedy) in Betracht gezogen werden.[klinikum.uni-muenchen.de] Benigne monomele Amyotrophie Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy Hexosaminidase A Mangel Multifokale motorische Neuropathie Einschlusskörpermyositis Pathophysiologie[klinikum.uni-muenchen.de] Radikulopathie Familiäre spastische Paraparese HTLV-I assoziierte Myelopathie Funikuläre Myelose Adrenoleukodystrophy Multiple Sklerose Zweites Motoneuron Postpolio-Syndrom Spinale Muskelatrophie[klinikum.uni-muenchen.de]

Weitere Symptome