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175 mögliche Ursachen für Skelettdysplasie

  • Malnutrition

    Das Vorliegen einer Unter- oder Mangelernährung Mangelernährung Unterernährung geht mit umfangreichen Konsequenzen einher (u. a. Immobilität, Sturzgefahr, Infektionsrisiko, Wundheilungsstörungen, Hilfsbedürftigkeit, Krankenhausaufenthalt) und stellt für den Therapeuten eine sehr wichtige Information dar. Eine[…][eref.thieme.de]

  • Hydrozephalus

    Hydrozephalus, Pseudotumor cerebri, intrakranielle Blutung, Skelettdysplasie und angeborene Syndrome (z.B.[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Skelettdysplasie[eref.thieme.de] Die Kinder werden erst mit 18–24 Monaten auffällig: es entwickeln sich eine typische Fazies und ein Zwergwuchs mit Skelettdysplasie, die sich vornehmlich an den Wirbelkörpern[eref.thieme.de] Klinisch signifikant ist die typische Fazies, ein Zwergwuchs Zwergwuchs mit Skelettdysplasie Skelettdysplasie, welche sich vornehmlich an den Wirbelkörpern, dem Becken, den[eref.thieme.de]

  • Shwachman-Diamond-Syndrom

    Leukämie ist möglich. 4.3 Weitere Manifestationen Wachstumsretardierung : Findet sich bei über 50 % der Patienten, vermutlich ohne Zusammenhang mit dem Ernährungsstatus Skelettdysplasien[flexikon.doccheck.com]

  • Wachstumshormonmangel

    Ein GH-Mangel wird durch den Nachweis einer verminderten GH-Sekretion erbracht Wachstumshormon Sekretion. Dieser gestaltet sich prinzipiell schwierig, da GH pulsatil, in einem tageszeitlichen Rhythmus (nachts vermehrt) und in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht und Pubertätsentwicklung ausgeschüttet wird. Die[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Zu den charakteristischen Symptomen gehören: disproportionierter Minderwuchs (kurzer Rumpf) Skelettdysplasie, erinnert an Dysostosis multiplex vergröbertes Gesicht, vergleichbar[flexikon.doccheck.com]

  • Osteogenesis imperfecta

    Definition: Skelettdysplasie mit abnorm vermehrter Knochenbrüchigkeit Osteoporose kongenitale .[eref.thieme.de] Heterogene Gruppe erblicher Skelettdysplasien mit gestörter Kollagenbildung (Kollagen Typ I) sowie erhöhter Knochenbrüchigkeit.[eref.thieme.de] Die Osteogenesis imperfecta gehört zu den Skelettdysplasien mit abnormaler Knochendichte und ist auf verschiedene Störungen der Kollagensynthese und der periostalen Knochenformation[eref.thieme.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie[de.wikipedia.org] Manifestation kurz nach der Geburt Myotonie mit Blepharophimose, starrer Mimik steifes Gangbild, eingeschränkte Streckbarkeit der Gelenke, bis zur Adoleszenz zunehmend Dysphagie Skelettdysplasie[de.wikipedia.org]

  • Winchester-Syndrom

    Das MONA-Spektrum, Akronym für M ultizentrische O steolyse - N odulöse (knötchenbildende)- A rthropathie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen[de.wikipedia.org]

  • Anorexia nervosa

    Vordem Hintergrund der damit angerissenen Diskussion des spezifischen Zeitbezuges diagnostischer Klassifikationssysteme psychischer Störungen lässt sich mit Peter Beumont (2003) die Frage stellen: „Was für eine Krankheit ist eigentlich die Anorexia nervosa?“ Lässt sich die Magersucht im Spektrum der[…][eref.thieme.de]

Weitere Symptome