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177 mögliche Ursachen für Sensomotorische axonale Neuropathie

  • Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26

    .- Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[depri.forumo.de] Neuropathie, Typ I-IV Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form) Roussy-Lévy-Syndrom G60.1 Refsum-Krankheit[depri.forumo.de]

  • Boucher-Neuhauser-Syndrom

    Synonyme Spinozerebelläre Ataxie, hypogonadotroper Hypogonadismus und chorioretinale Dystrophie Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang PNPLA6 603197 19p13.2 34 (34)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (PNPLA6) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion[…][zhma.de]

  • Diptherische Neuropathie

    Neuropathie AMSAN akute sensomotorische axonale Neuropathie Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIPD) ist im Anfangsstadium nicht vom GBS[powershow.com] […] fortschreitende Form, bei der innerhalb von wenigen Stunden eine Beatmung erforderlich wird Miller-Fisher-Syndrom Ophthalmoplegie, Areflexie und Ataxie AMAN akute motorische axonale[powershow.com]

  • Periphere Neuropathie

    Die klassische Form der urämischen Neuropathie ist die Schädigung vom sensomotorischen axonalen Typ, welche distal betont ist.[tankonyvtar.hu] .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[amboss.com] Die axonale Degeneration bei Taxanen führt zum klinischen Bild einer dominant sensomotorisch und autonomen Polyneuropathie.[egms.de]

  • Neuropathie

    .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[amboss.com] Am häufigsten ist die distale sensomotorische Polyneuropathie (DSPN), die nach axonaler Nervenschädigung bereits in einem frühen Diabetesstadium auftreten kann.[allgemeinarzt-online.de] Neuropathie , Typ I-IV Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters Peronäale Muskelatrophie ( axonaler Typ) (hypertrophische Form) Roussy-Lévy-Syndrom G60.1 : Refsum-Krankheit[amboss.com]

  • Optikusatrophie, autosomal-rezessive isolierte

    Als extraokuläre Symptome können eine sensomotorische axonale Neuropathie sowie eine sensorineurale Schwerhörigkeit vorliegen.[mgz-muenchen.de] Eine sensomotorische axonale Neuropathie sowie eine sensorineurale Schwerhörigkeit wurden bei einigen Patienten beschrieben.[slidedocument.com]

  • Polyneuropathie

    .-: Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.0 : Hereditäre sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom Déjerine-Sottas-Krankheit Hereditäre sensomotorische[amboss.com] Neurografisch zeigt sich eine axonale sensomotorische Neuropathie.[aerzteblatt.de] Die axonale Degeneration bei Taxanen führt zum klinischen Bild einer dominant sensomotorisch und autonomen Polyneuropathie.[egms.de]

  • Guillain-Barré-Syndrom

    Varianten des GBS Bei der akuten sensomotorischen axonalen Neuropathie (ASMAN) kommt es zu schweren Paresen, Sensibilitätsstörungen, raschem Verlauf und inkompletter Rückbildung[klinikum.uni-muenchen.de] In der Literatur taucht dieser Typ unter der Bezeichnung akute sensomotorische axonale Neuropathie (AMSAN) auf.[muskelerkrankung.de] Klinischer Verlauf Das klassische GBS ist eine demyelinisierende Neuropathie. Mittlerweile sind auch axonale Verlaufsformen bekannt.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Das Leitsymptom ist die axonale sensomotorische Neuropathie. Neben Ataxie und Minderung des Sehvermögens können Myopathie und Epilepsie vorkommen. 5.1.2.[tankonyvtar.hu] Bei den Typen SCA -1, -2, -3, -4, -6, -14, -18, -25, -27 meldet sich eine sensomotorische, axonale Neuropathie, die die Folge einer Schädigung der dicken Fasern der Myelinscheiden[tankonyvtar.hu] NARP: Neuropathie-Ataxie-Retinitis Pigmentosa-Syndrom Es geht um eine maternal vererbliche mitochondriale Krankheit, die durch die Punktmutation der mitochondrialen DNS (mDNS[tankonyvtar.hu]

  • Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B

    Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 2B (HSMN 2B; englisch: Charcot-Marie- Tooth Type 2B) Die genetisch unterschiedlichen, seltenen hereditären sensomotorischen Neuropathien[yumpu.com] […] mit axonaler Schädigung und autosomal-rezessivem Erbgang wurden bislang meist in maghrebinischen Ländern aufgrund der häufigen Ehen zwischen Blutsverwandten identifiziert[yumpu.com]

Weitere Symptome

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