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194 mögliche Ursachen für Schultergürtel Schwäche

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1G

    Dekade Beckengürtel eher betroffen als Schultergürtel, möglicherweise Nacken- oder Rückenschmerzen.[de.wikibooks.org] -rez. 1.-4- Dekade Zunächst Schwäche der Hüft- und Oberschenkelmuskeln, später der Schulter- und Oberarmmuskeln, Wadenpseudohypertrophie, Muskelschmerzen bei Belastung, Muskelfaserzerfall[de.wikibooks.org]

  • Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie

    […] früh im Schultergürtel Männlich weiblich Calpain-3 im Muskel: Oft Normal Miyoshi Muskeldystrophie Phänotyp Schwäche General Symmetrisch Proximale Milder Distal Beine gt;[pottys.xyz] Dekade; Kindheit am häufigsten; Mittlere Beginn 13 Jahre Herz- Schwäche Oft mild: Alle Patienten bleiben ambulante Distribution: Symmetrische; Schultergürtel & Hals; proximale[pottys.xyz] : Becken—Oberschenkel Gürtel late onset Alter: gt; 30 Jahre Schwäche: Beckengürtel Erb Dystrophie Typ (10%): Skapulier-Humerus-Phänotyp Onset: 16 Jahre bis 37 Jahre Schwäche[pottys.xyz]

  • Autosomal dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B

    Die Gliedergürteldystrophie 1B (LGMD1B) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Die LGMD1B wird durch Mutationen im LMNA-Gen (beim Menschen Chromosom 1, 1q22) verursacht und autosomal-dominant vererbt. LMNA kodiert für das Protein Lamin A/C, das als Homodimer aus Lamin A und[…][de.wikipedia.org]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2L

    Die Gliedergürteldystrophie 2L (LGMD2L) ist eine Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Die LGMD2L wird durch Mutationen im ANO5-Gen (beim Menschen Chromosom 11, 11p14.3) verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. ANO5 kodiert für das Protein Anoctamin-5. Das Protein spielt wahrscheinlich eine[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    Die Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD2I) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Die LGMD2I wird durch Mutationen im FKRP-Gen (beim Menschen Chromosom 19q13.3) verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. Das Erkrankungsalter liegt zwischen 6 und 40 Jahren mit unterschiedlich[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F

    Die Gliedergürteldystrophie 1F (LGMD1F) ist eine sehr seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien, die autosomal-dominant vererbt wird.Die Erkrankung wurde bisher bei 32 Mitgliedern einer spanischen Großfamilie in 5 Generationen beschrieben. Das verursachende Gen konnte bislang nicht identifiziert[…][de.wikipedia.org]

  • Duchenne-Erb Lähmung

    Später kann es zu einer Schwäche im Schultergürtel kommen: Die Oberarme können nicht mehr so gut gehoben werden wie früher, zuvor mühelos bewältigte Lasten zu tragen oder[dgm.org] Symptome der progressiven Muskeldystrophien Als erste Krankheitserscheinung wird häufig eine Schwäche der Beckenmuskulatur bemerkt.[dgm.org]

  • Polymyalgia rheumatica

    Auch ein Aufstehen aus der Hocke ist oft aufgrund von Schmerzen und Schwäche nicht möglich.[rheumazentrum-heidelberg.de] […] der Schultergürtel oder auch Beckengürtelmuskulatur, die es ihnen nicht ermöglicht, z.B. sich zu kämmen oder die Zähne zu putzen.[rheumazentrum-heidelberg.de] […] und frühmorgens am stärksten auftreten, oft haben die Patienten morgens, zumindest bei schwereren oder über einen längeren Zeitraum unbehandelten Fällen eine ausgeprägte Schwäche[rheumazentrum-heidelberg.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Schwäche im Schultergürtel wird deutlich an den abstehenden Schulterblättern (Scapulae alatae).[xn--zeit-fr-leon-ilb.de] Die Schwäche im Schultergürtel wird nun deutlich an den abstehenden Schulterblättern. Die Gesichtsmuskulatur wird erst in sehr späten Krankheitsstadien mit erfasst.[muskelgesellschaft.ch] Dagegen werden die Muskeln, die den Kopf nach vorn beugen, schon früh schwach. Dies bereitet den Kindern Schwierigkeiten beim Heben des Kopfes aus der Rückenlage.[xn--zeit-fr-leon-ilb.de]

Weitere Symptome