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220 mögliche Ursachen für Schmale Lippen, trockener klebriger mund

  • Systemische Sklerodermie

    Die Verhärtungen des Bindegewebes in der Haut führen im Gesichtsbereich zu einer spitzen Nase und schmalen Lippen aber auch zu einer erschwerten Öffnung des Mundes.[heilberufe-ausbildung.de] Weitere mögliche Symptome sind schmale Lippen, eine glatte Zungenoberfläche und verkürzte Zungenbändchen.[netdoktor.at]

    Es fehlt: trockener klebriger mund
  • Hallermann-Syndrom

    , sich zuspitzende Nase, schmale Lippen, schütteres Haar, Kieferunterentwicklung mit über-proportional großer Zunge ( Vogelkopfgesicht).[thieme-connect.com] […] charakterisiert durch Symptome und Einzeldiagnosen wie „Vogelkopf“, okulo-mandibulofaziales Syndrom, proportionierter Minderwuchs, besondere Gesichtsform (hohe, betonte Stirn, schmale[thieme-connect.com]

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  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Weitere Körperliche Merkmale sind: große Augen, schmale Nasen, und dünne Lippen, außerdem sind Betroffene meist klein und schmächtig.[eds-krankheit.de] Mein Gesicht ist sehr schmal. Ohrläppchen hat keiner bei uns in der Familie. Meine Lippen sind sehr schmal. Die Augen sehr groß und die Skleren leicht bläulich.[dgm-forum.org]

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  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 3

    Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 3, auch als Forbes-Krankheit, Morbus Cori, Cori-Krankheit oder Amylo-1,6-Glucosidase-Mangel bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen Mangel des Enzyms Amylo-1,6-Glucosidase gekennzeichnet ist. Die Glykogenspeicherkrankheit Typ 3 wird von einer Mutation[…][symptoma.com]

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  • Alkoholembryopathie

    Vor allem die Lippen sind schmal und das Gesicht ist von Deformationen geprägt.[gesundpedia.de] Alkoholembryopathie : pränataler Minderwuchs, Untergewicht postnatale Wachstumsverzögerung vermindertes Fettgewebe Microcephalie (Kleinköpfigkeit) verkürzter Nasenrücken schmales[intakt.info] Bei einer Alkoholembryopathie sollten medizinische Untersuchungen stattfinden, wenn verkürzte Lidspalten, schmale Lippen oder ein auffallender breiter Nasenrücken festzustellen[gesundpedia.de]

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  • Sanjad-Sakati-Syndrom
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  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

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  • Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom

    Chromosom 19 ist eines von 23 Chromosomen -Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Entschlüsselung des Chromosoms 19 Das Chromosom 19 besteht aus 63,8 Millionen Basenpaaren (ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der[…][de.wikipedia.org]

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  • Cerebellotrigeminale Dermale Dysplasie

    Zahnfehlbildungen bei einer hypohidrotischen ektodermalen Dysplasie ( Christ-Siemens-Touraine-Syndrom) Die ektodermale Dysplasie (ED) ist eine heterogene Gruppe von erblichen Defekten, die Fehlbildungen ( Dysplasien ) an jenen Strukturen hervorrufen, die aus dem äußeren Keimblatt ( Ektoderm ) hervorgehen, also[…][de.wikipedia.org]

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  • Dermatitis

    Ihm genügt oft ein Blick auf die Hautveränderungen, die bei einer Mundrose typischerweise im Bereich der Lippen einen schmalen Rand aufweisen.[netmoms.de] Typischerweise bleibt eine schmale Randzone der Lippen erscheinungsfrei. Wie geht es weiter?[aponet.de] Typisches Merkmal: ein schmaler Streifen um die Lippen herum ist nicht vom Ausschlag befallen.[harpersbazaar.de]

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Weitere Symptome