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304 mögliche Ursachen für Scapula alata

  • Lähmung des Nervus thoracicus longus

    Kann man eine Scapula alata wegtrainieren?[dr-gumpert.de] 15.04.2004, 00:24 Scapula alata # 1 Scapula alata Hallo zusammen, Scapula alata - ein im Internet ganz dürftig beschriebenes Phänomen.[physiotherapie.de] Die Scapula steht dorsal flügelartig ab ("Scapula alata").[medi-learn.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Ein klares Anzeichen für die Involvierung der Skapula in das Krankheitsgeschehen sind flügelartig abstehende Schulterblätter, was als Scapula alata bezeichnet wird.[symptoma.com] Ein hervorstehendes Schulterblatt wird als Scapula alata bezeichnet. Ein weiteres Kennzeichen ist eine Horizontal- oder seitlich abfallende Stellung der Schlüsselbeine.[de.wikipedia.org] Die Spina scapula ist meist ausgesprochen gut zu erkennen.[symptoma.com]

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    ., schreitet langsam fort; führt zu Vorspringen der Schlüsselbein-Brustbein-Gelenke, Abstehen der Schulterblätter (Scapulae alatae), „losen oder verrutschten Schultern“, Atrophie[gesundheit.de] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] Im Laufe der Zeit führt die Erkrankung auch zu einer Muskelschwäche und Muskelatrophie an der oberen Extremität mit Scapula alata.[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie 2

    Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] alatae Im Verlauf häufig Übergang auf die Bein-, Becken- und Rumpfmuskulatur Diagnostik Labor: Kreatinkinase nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen[amboss.miamed.de] Hörstörungen, Facies myopathica, Scapula alata.[de.wikibooks.org]

  • Morbus Pompe

    alata Abgeschwächter Hustenstoß (Hustenstoß im Sitzen stärker als im Liegen) Bei infantiler Form Makroglossie Therapie (erst nach Login detaillierte Informationen) Um detaillierte[neurologienetz.de] Scapula alata: Aufgrund der proximalen/axialen Muskelschwäche und spinalen Muskelatrophie können die Schulterblätter flügelartig abstehen.[lysosolutions.de] Muskelfunktionsprüfung mit besonderem Augenmerk auf stammnahe Paresen Aufstehen aus der Hocke/vom Stuhl/Steigen auf Stuhl Positives Gowers Zeichen Gangbild Positives Trendelenburg Zeichen Scapula[neurologienetz.de]

  • Kardiodysrhythmische Kalium-sensitive periodische Paralyse

    Dr. rer. biol. hum. Soheyla Chahrokh-Zadeh, M.Sc. Anna Munzig Die autosomal-dominant vererbten primären periodischen Paralysen sind charakterisiert durch reversible episodische Muskelschwäche und intermittierende Myotonie. Anfallsartige Lähmungen bilden sich innerhalb von wenigen Stunden bis einigen Tagen zurück, wobei[…][medizinische-genetik.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Erkrankung Erkrankung OMIM Gen Gen OMIM Vererbung Craniofaziale und Skeletterkrankungen (Hehr-Labor, Tel.: 0941-586133-11 oder 5861330) Alle mit * markierten Untersuchungsverfahren sind nicht Teil der Akkreditierung nach DIN EN ISO 15189 Craniofaziale Erkrankungen ADULT-Syndrom 103285 TP63 603273 AD[…][humangenetik-regensburg.de]

  • Hallermann-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das hauptsächlich durch Kopf- und Gesichtsanomalien wie vogelartiger Fazies (mit schnabelförmiger Nase und Retrognathie), hypoplastischem[…][orpha.net]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

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