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72 mögliche Ursachen für Rippenfusion

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Postaxiale Tetramelische Oligodaktylie

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Robinow-Syndrom

    Rippenfusionen treten wahrscheinlich fast ausschließlich beim RRS auf, Nabelhernie und überzählige Zähne dagegen überwiegend beim DRS.[orpha.net] Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Jarcho-Levin-Syndrom

    Rippenfehlbildung Angeborene Rippenverschmelzung Angeborenes Fehlen einer Rippe Costa fluctuans Hohe Brustrippe Kongenitale Lageanomalie einer Rippe Rippenagenesie Rippenanomalie Rippenfusion[icdscout.de]

  • Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Brachyolmie

    Rippenfehlbildung Angeborene Rippenverschmelzung Angeborenes Fehlen einer Rippe Costa fluctuans Hohe Brustrippe Kongenitale Lageanomalie einer Rippe Rippenagenesie Rippenanomalie Rippenfusion[icdscout.de]

  • Kraniosynostose Typ 4

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Synostose, humero-radiale

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Kongenitale longitudinale Ulnadefizienz

    Rippenfusionen werden als Kardinalsymptom des rezessiven Typs angesehen. Ursache des RRS sin Mutationen im ROR2-Gen (9q22). Die Vererbung ist autosomal-rezessiv.[dysnet.org]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    Tetralogie, Aortenisthmusstenose) Lungenhypoplasie Nierenfehlbildungen Anorektale Fehlbildungen (7%) Wirbelanomalien: Fehlende Wirbel, Hemivertebrae, Kyphose und Skoliose Rippenfusionen[docplayer.org] CASAMASSIMA-MORTON-NANCE-Syndrom Synonyme: Spondylokostale Dysostose mit Analatresia und urogenitalen Fehlbildungen Symptome: Lungenhypoplasie Kurze dünne Rippen, fehlende Rippen, Rippenfusionen[docplayer.org]

Weitere Symptome

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