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34 mögliche Ursachen für Retinale Dystrophie

  • Roifman-Syndrom

    Das Roifman-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von spondyloepiphysärer Dysplasie, retinaler Dystrophie und Immundefekt.Synonyme sind[de.wikipedia.org] Klinische Kriterien sind: intrauterine und nachgeburtliche Wachstumsverzögerung Geistige Behinderung Muskelhypotonie retinale Dystrophie Spondyloepiphysäre Dysplasie mit verzögerter[de.wikipedia.org] : englisch Spondyloepiphyseal dysplasia-retinal dystrophy-immunodeficiency syndrome Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1997 durch[de.wikipedia.org]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit[se-atlas.de] Revesz-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Vaskulopathie, zerebro-retinale[se-atlas.de]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit[se-atlas.de] Revesz-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Stargardt-Krankheit Usher-Syndrom Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Vaskulopathie, zerebro-retinale[se-atlas.de]

  • Senior-Loken-Syndrom

    Senior - Løken Syndrom - tabellarische Zusammenfassung Synonyme Nephronophthise mit retinaler Dystrophie SLSN Hauptauffälligkeiten Nephronophthise mit chronischer Niereninsuffizienz[neocyst.de]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    François Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Zäpfchenmangel-Trichromasie Åland Island-Augenkrankheit[se-atlas.de] Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale[se-atlas.de] Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Schnyder-Hornhautdystrophie[se-atlas.de]

  • Diffuse seröse Labyrinthitis

    DYSTROPHIES 377.14 GLAUCOMATOUS ATROPHY (CUPPING) OF OPTIC DISC 377.15 PARTIAL OPTIC ATROPHY 377.16 HEREDITARY OPTIC ATROPHY 377.2 OTHER DISORDERS OF OPTIC DISC 377.21 DRUSEN[app.drchrono.com] UNSPECIFIED 377.01 PAPILLEDEMA ASSOCIATED WITH INCREASED INTRACRANIAL PRESSURE 377.02 PAPILLEDEMA ASSOCIATED WITH DECREASED OCULAR PRESSURE 377.03 PAPILLEDEMA ASSOCIATED WITH RETINAL[app.drchrono.com] FOSTER-KENNEDY SYNDROME 377.1 OPTIC ATROPHY 377.10 OPTIC ATROPHY UNSPECIFIED 377.11 PRIMARY OPTIC ATROPHY 377.12 POSTINFLAMMATORY OPTIC ATROPHY 377.13 OPTIC ATROPHY ASSOCIATED WITH RETINAL[app.drchrono.com]

  • Toxische Retinopathie

    .: Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform) Dystrophie: tapetoretinal Dystrophie: vitreoretinal Retinitis pigmentosa Stargardt-Krankheit H35.6 Netzhautblutung[icd-code.de] H35.7 Abhebung von Netzhautschichten Inkl.: Abhebung des retinalen Pigmentepithels Chorioretinopathia centralis serosa H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut[icd-code.de]

  • Proliferative Vitreoretinopathie

    Inkl.: Abhebung des retinalen Pigmentepithels Chorioretinopathia centralis serosa H35.8 Sonstige näher bezeichnete Affektionen der Netzhaut H35.9 Affektion der Netzhaut,[praxis-wiesbaden.de] .: Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform) Dystrophie: tapetoretinal vitreoretinal Retinitis pigmentosa Stargardt-Krankheit H35.7 Abhebung von Netzhautschichten[praxis-wiesbaden.de]

  • Zystoide Makuladystrophie

    Makuladegeneration durch exogene Faktoren 1.1.2. altersbedingte Makuladegeneration (AMD) 1.2. retinale / tapetoretinale Dystrophie, heredodegenerative (tapetoretinale) Netzhauterkrankungen[fask.uni-mainz.de] Deutsches Begriffssystem der RP 1. degenerative Netzhauterkrankungen , retinale/tapetoretinale Degeneration 1.1. erworbene Netzhautdegenerationen 1.1.1.[fask.uni-mainz.de]

  • Papillenkolobom

    […] kleine Gefäße - Cystoides Makulaödem Chorioideremie - Aderhaut-Dystrophie - ab 1.-2.[yumpu.com] Ledensdekade Nachtblindheit - alle Erbgänge, am häufigsten sporadisch und AD - Hyperplasie des retinalen Pigmentepithels (RPE) Knochenbälckchen - wachsgelbe Papille, dünne[yumpu.com] Gesichtsfeldausfälle -- Makuladystrophie - Erkrankungen: regionale Aderhaut/Netzhaut Dystrophie, M. Stargardt, M. Best Retinitis Pigmentosa - ab 1.[yumpu.com]

Weitere Symptome