Create issue ticket

18 mögliche Ursachen für Retinale Dysfunktion

  • Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Typ A14

    Die Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit vom Englischen Muscle-Eye-Brain-Disease (teilweise auch im Deutschen so genannt), kurz MEB Disease oder MEBD oder auch nach der Erstbeschreibung 1977 durch die finnische Neuropädiaterin Pirkko Santavuori Zur Häufigkeit der kongenitalen Muskyldystrophien gibt es allgemein keine[…][de.wikipedia.org]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    Lidwinkel-Anomalie Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale[se-atlas.de] Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Naevus, palpebraler Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie mit Dysfunktion[se-atlas.de]

  • Okulokutaner Albinismus

    Dysfunktion gekennzeichnet, trägt es zu einer Beeinträchtigung der Übertragung der sensorischen Signale und die zugehörige Bildverzerrung.[de.nous-utile.info] […] visuellen ist ein Symptom für Albinismus oculocutaneous die Routine Probleme, die regelmäßige Augenuntersuchungen haben. die Entwicklung von abnormen Augen, durch Nerven und retinale[de.nous-utile.info]

  • Usher-Syndrom Typ 2A

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Usher-Syndrom Typ 1D

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Usher-Syndrom Typ 1J

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Usher-Syndrom Typ 3B

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Usher-Syndrom

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Usher-Syndrom Typ 1

    […] und gradueller retinaler Degeneration, Retinitis Pigmentosa (RP), ist die Haupt-Ursache ( 50%) für Taub-Blindheit.[medizinische-genetik.de] Syndrom (USH), eine Gruppe von klinisch und genetisch heterogenen, autosomal-rezessiven Erkrankungen mit bilateralem, sensorineuralem Hörverlust, z.T. auch vestibulärer Dysfunktion[medizinische-genetik.de]

  • Lidkolobom

    Lidwinkel-Anomalie Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale[se-atlas.de] Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Naevus, palpebraler Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie mit Dysfunktion[se-atlas.de]

Weitere Symptome