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14 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Turner-Syndrom

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen[novonordisk.de] Beschriebene Merkmale sind Hypertelorismus, Epikanthus, antimongoloide Lidachsen, Ptose, dicke Lippen mit einer prominenten Nasolabialfalte, eine breite, hohe Stirn, tief[docplayer.org] Folgende Merkmale können das Ullrich-Turner-Syndrom charakterisieren: Mädchen mit UTS ... … sind kleinwüchsig (der Abstand zu gleichaltrigen Mädchen nimmt im Kindesalter merklich[novonordisk.de]

  • Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

    Bearbeiten nach Jacqueline Noonan, amerikanische Kinderkardiologin Synonyme: Male-Turner-Syndrom, Pseudo-Turner-Syndrom 1 Definition Das Noonan-Syndrom ist ein Fehlbildungskomplex[flexikon.doccheck.com] Da die feststellbaren Symptome denen des Ullrich-Turner-Syndroms sehr ähnlich sind, bezeichnet man das Noonan-Syndrom auch als „Pseudo-Turner-Syndrom“ oder „Male-Turner-Syndrom[de.wikipedia.org] Aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit zum Turner-Syndrom wurde das Noonan-Syndrom auch als „Male-Turner-Syndrom“ bezeichnet, wobei die Chromosomen beim Noonan-Syndrom aber[aerzteblatt.de]

  • Mikrognathie

    Dieses Mädchen mit dem Turner-Syndrom ist 7 Jahre und 5 Monate alt. Sie zeigt außer geringeres Wachstum keine anderen Symptome, die beim Turner-Syndrom auftreten können.[oetsi.at] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Trisomie 13 (Patau-Syndrom) Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Yunis-Varon-Syndrom Klinische Kriterien sind: Zu kleiner Kiefer, häufig mit[de.wikipedia.org]

  • Watson-Syndrom

    Einleitung Synonym Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom XX-Turner-Syndrom / XY-Turner-Phänotyp / Ullrich-Turner-Syndrom bei Knaben Halspterygium-Syndrom Bonnevie-Ullrich-Syndrom[de.medicle.org] Aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit zum Turner-Syndrom wurde das Noonan-Syndrom auch als „Male-Turner-Syndrom“ bezeichnet, wobei die Chromosomen beim Noonan-Syndrom aber[aerzteblatt.de] Erwachsener: prominente Nasolabialfalte hoher vorderer Haaransatz transparente faltige Haut Entwicklung Skelettanomalien (72%) mild-moderate mentale Retardierung (33%) Verzögerung[de.medicle.org]

  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit zum Turner-Syndrom wurde das Noonan-Syndrom auch als „Male-Turner-Syndrom“ bezeichnet, wobei die Chromosomen beim Noonan-Syndrom aber[aerzteblatt.de]

  • Posthämorrhagische Anämie des Neugeborenen

    Wangen, dicke Oberlider, hervortretende Nasolabialfalten, Naevus flammeus im Stirn-Nasen-Bereich Angelman-Syndrom Ätiologie: Mikrodeletionssyndrom das den Abschnitt 15q11[docplayer.org] Lebenstag bei Frühgeborenen Für die Zöliakie gilt...(7) 1.Kommt signifikant häufiger vor bei: (3) DM I, Down-Syndrom, Turner-Syndrom 2.Differentialdiagnostisch ist eine sogenannte[quizlet.com] […] mentale Retardierung Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[docplayer.org]

  • Lymphödem-Hypoparathyroidismus-Syndrom

    Prader-Willi-Syndrom Pseudo-Turner-Syndrom Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom Pterygiumsyndrom Robinow-Silverman-Smith-Syndrom Seckel-Syndrom[icdscout.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Trypsinogenmangel-Syndrom Tumorlyse-Syndrom Turcot-Syndrom (Polyposis intestinalis III) Turner-Syndrom Turner-Kieser-Syndrom / Nagel-Patella-Syndrom Trimus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    FSS ist durch ein "maskenhaftes" Gesicht mit prominenter Stirn, Hypertelorismus, Mikrostomie mit spitzen Lippen, die einem pfeifenden Mund ähneln, Mittelgesichtshypoplasie[symptoma.de] Prader-Willi-Syndrom Pseudo-Turner-Syndrom Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom Pterygiumsyndrom Robinow-Silverman-Smith-Syndrom Seckel-Syndrom[icdscout.de] , Blepharophimose, Ptose, einem langen Philtrum, Nasolabialfalten, vollen Wangen, tief sitzenden Augen, nach unten geneigten Lidspalten, Strabismus sowie einem "H"- oder "[symptoma.de]

  • Thymusaplasie

    Klinefelter-Syndrom auszuschließen bzw. zu bestätigen Diagnose/Ausschluß von klassischen durch Chromosomenstörung bedingten Syndromen (typisches klinisches Bild oder eine[zytogenetikforum.at] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Weiter führende Links: Katzenschrei-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom DiGeorge-Syndrom Verwandte Ratgeber: Erbkrankheiten: Was ein Chromosom zu viel bewirkt Klinefelter, Turner[arztsuche24.at]

  • Immundefekt durch Thymusaplasie

    Ausgeprägte Form einer ödematösen Verdickung des subkutanen Bindegewebes im Nackenbereich (Nackenödem); oft Hinweis auf Vorliegen einer Chromosomenanomalie (hier insbesondere Turner-Syndrom[vorgeburtlich.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Turner-Syndrom : Chromosomenanomalie. Kleinwüchsige Mädchen. Herzfehler: Aortenklappenstenose, Aortenisthmusstenose. nach oben U Übergewicht : Siehe Adipositas.[herzstiftung.de]

Weitere Symptome

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