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797 mögliche Ursachen für Progressive Demenz

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  • Demenz vom Alzheimertyp

    Die Alzheimer-Krankheit ist charakterisiert durch eine im Erwachsenenalter beginnende, progressive Demenz, begleitet von einer kortikalen Hirnatrophie und neuropathologischen[mgz-muenchen.de] Fahr) - Chorea Huntington * - Morbus Pick * - Progressive supranukleäre Lähmung (PSP)* - Friedreichsche Ataxie * - zerebelläre Heredoataxie * - olivo-ponto-zerebelläre Atrophie[altersdemenzen.info] […] können wertvolle strukturelle Informationen liefern, um Läsionen nachzuweisen, die zu kognitiven Beeinträchtigungen führen können und potenziell behandelbare Ursachen für progressiven[symptoma.de]

  • Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie

    Die subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE), die auch als Morbus Binswanger bezeichnet wird, ist eine Form der Demenz, die auf eine progressive Angiopathie[symptoma.com] Differenzialdiagnosen sind Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT), Parkinson-Krankheit (PK), subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, progressive supranukleäre Parese, Multisystematrophie[de.glosbe.com]

  • Leigh-Syndrom

    Demenz Verlust der geistigen Leistungsfähigkeit, insbesondere des Denkens, Erkennens und Erinnerns; allein durch epileptische Anfälle kommt ...[epilepsie-gut-behandeln.de] Speicherkrankheiten die Lysosomen betreffende Gruppe von meist autosomal-rezessiv vererbten Stoffwechselkrankheiten mit Manifestation an unterschiedlichen Organsystemen, progressivem[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Multiples Myelom

    Das multiple Myelom ist eine maligne Erkrankung, die den reifzelligen B-Zell-Neoplasien zugeordnet wird. Sie ist charakterisiert durch eine monoklonale Plasmazellvermehrung im Knochenmark. Die Symptome der Erkrankung sind vielgestaltig und oft unspezifisch. Bis zu 30 % aller Patienten sind zum Zeitpunkt der Diagnose[…][symptoma.com]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Demenz, Sprachverlust Psychotische Symptomatik (häufig Erstsymptom bei Auftreten im Alter): akustische und optische Halluzinationen, Störung des formalen Gedankengangs, Reizbarkeit[neurologienetz.de] Blickparese (PSP): die vorherrschenden Merkmal der PSP sind eine Störung der Augenbewegungen, der rasche Verlust des Gleichgewichts-Sinns mit Stürzen und eine früh einsetzende Demenz[uni-ulm.de] Epileptische Anfälle (Grand mal, Myoklonien) Spastik mitPyramidenbahnzeichen Ataxie mit Gangstörung und Ungeschicklichkeit Kataplexie Lernbehinderung und Enzephalopathie mit progressiver[neurologienetz.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    Atypische Parkinson - Syndrome DLK Demenz mit Lewy-Körpern MSA Multisystematrophie PSP progressiven supranukleären Blickparese CBD kortikobasalen Degeneration ALS Amyotrophe[bahnsen.de] Leigh-Syndrom Defekt im LRPPRC-Gen von Mitochondrien Bewirkt Hyperfusion von Mitochondrien schweren neurodegenerativen Krankheit FTD Frontotemporale Demenz.[bahnsen.de] Dementia Auftreten bei 90% der Dementen innerhalb von 5 Jahren Wahn Halluzinationen Depression Ängstlichkeit Apathie Aggressivität, Agitation körperliche Aggression Alzheimer progressive[bahnsen.de]

  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Klinik: progressive Demenz mit Aufmerksamkeits-, Merkfähigkeits-, Gedächtnis-, Konzentrationsstörungen.[gesundheit.de] Die Diagnose wahrscheinliche CJD wird gestellt, wenn folgende Kriterien erfüllt sind: Progressive Demenz und mindestens zwei der folgenden vier Veränderungen - Myoklonien[neuro24.de] Demenz".[dokument.tips]

  • Ataxia teleangiectatica

    Das Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) oder Boder-Sedgwick-Syndrom) ist eine vererbte Systemerkrankung und wird zu den Phakomatosen und Chromosomenbruchsyndromen gezählt. In der neurologischen Systematik wird sie zu den Heredoataxien (vererbte Störungen der[…][de.wikipedia.org]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.com]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte, mit Morbus Sandhoff zu den GM2-Gangliosidosen mit Hexosaminidasedefekt gehörende[…][de.wikipedia.org]

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