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48 mögliche Ursachen für Prader-Willi-Syndrom, Wutanfall

  • Prader-Willi-Syndrom

    Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. International Prader-Willi Syndrome Organisation (englisch)[de.wikipedia.org] Wutanfälle, Sturheit, Schlafstörungen) Entwicklung eines Diabetes mellitus Genetik Dem PWS können verschiedene genetische Ursachen zugrunde liegen: Deletion des Chromosomenabschnittes[mgz-muenchen.de] Als typische Verhaltensweisen werden Sturheit und Wutanfälle sowie Hautzupfen mit der Tendenz zur Selbstverletzung beobachtet.[medizinische-genetik.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Velokardiofazial- Syndrom, DiGeorge syndrome) dem Prader-Willi syndrome, Williams syndrome Fragile X syndrome und bei Neugeborenen auch mit der Trisomie 21 möglich.[neuro24.de] Weiterhin finden sich Verhaltensauffälligkeiten wie Wutanfälle, Selbstverletzung, Schlafstörungen.[amedes-genetics.de] Die Diagnose bei dem Smith-Magenis-Syndrom ist äußerst schwierig, denn es gibt Syndrome, die dem SMS sehr ähneln, siehe Prader-Willi-Syndrom.[baby-lexikon.com]

  • Geistige Retardierung

    Trisomie 21 , Fragiles-X-Syndrom , Prader-Willi-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom), Syndrome nach Intoxikation (z. B.[portal.hogrefe.com] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Coffin-Lowry-, Klinefelter-, Prader-Willi-, Bardet-Biedl- und Wilson-Turner-Syndrom (siehe jeweils dort).[orpha.net] Häufige pränatale Erkrankungen sind genetische Syndrome (z. B.[portal.hogrefe.com]

  • Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom

    […] parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Polymikrogyrie, fokale unilaterale Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, unilaterale Prader-Willi-Syndrom[se-atlas.de] Der größte Teil der betroffenen (87 %) zeigt autoaggressives und heteroaggressives Verhalten, Reizbarkeit und Wutanfälle . Auch Zwangsstörungen sind häufig.[de.wikipedia.org] Popliteales Pterygium-Syndrom, autosomal-dominantes Prader-Willi-Syndrom Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation Prader-Willi-Syndrom durch Punktmutation Prader-Willi-Syndrom[se-atlas.de]

  • Zerebraler Gigantismus

    Im Rahmen von Einzelfallberichten wurden dennoch von betroffenen Eltern einige sozial-emotionale Schwierigkeiten geschildert, wie zum Beispiel Wutanfälle und aggressives Verhalten[de.wikipedia.org] ) Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom (Prader-Willi-Labhart-Syndrom, PWS) Rett-Syndrom, atypisches (Früh-infantile epileptische Enzephalopathie Typ 2) Rett-Syndrom, kongenitales[amedes-genetics.de] In den meisten Fällen treten auch Wutanfälle oder aggressive Ausbrüche bei den Patienten auf.[gesundpedia.de]

  • Helsmoortel-van der Aa-Syndrom

    Probleme: Mitralklappenprolaps, Aortenbogendilatation normale Lebenserwartung 40 FXS: Vollmutation männlich Verhaltensphänotyp: Hyperaktivität, Aufmerksamkeitsprobleme, Wutanfälle[docplayer.org] Prader-Willi-Syndrom (PWS) nach zwei gleichnamigen Ärzten benanntes, auf dem Chromosom 15 vererbtes Syndrom mit den Hauptbefunden massive ...[epilepsie-gut-behandeln.de] Pubertät upd(14)pat : stärkere Ausprägung als bei upd(14)mat sowie zusätzlich mentale Retardierung und skeletale Abnormalitäten, die zu einen Kleinwuchs führen upd(15)mat: Prader-Willi[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

  • Weaver-Syndrom

    (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] In den meisten Fällen treten auch Wutanfälle oder aggressive Ausbrüche bei den Patienten auf.[gesundpedia.de] Ullrich-Turner-Syndrom, Noonan-Syndrom, Silver-Russel-Syndrom. Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1) Skelettdysplasien (z.B.[uniklinikum-dresden.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21

    Es stellte sich folgendes heraus: Sozial- emotionale Auffälligkeiten bei 16 Schulkindern (nach: Rutter&Cole) Wutanfälle und aggressives Verhalten zu Hause 13 Schlafprobleme[neuro24.de] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] Prader-Willi-Syndrom (PWS) nach zwei gleichnamigen Ärzten benanntes, auf dem Chromosom 15 vererbtes Syndrom mit den Hauptbefunden massive ...[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Fröhlich-Syndrom

    Kopfschmerzen, Sehstörungen, Intelligenzminderung, Polydipsie, Polyurie Diagnose Anamnese: Klinik Apparative Diagnostik: Röntgen Differentialdiagnose Morbus Perthes, Coxitis fugax, Prader-Willi-Syndrom[medizin-kompakt.de] […] die betroffenen Menschen ist, dass sie nahezu unfähig sind, Freundschaften zu schließen; Gestik und Mimik sind eingeschränkt, ihre Bewegungen ungelenk; sie reagieren mit Wutanfällen[besondersanders.wordpress.com] Differenzialdiagnose Prader-Willi-Syndrom; Coxitis fugax; Morbus Perthes; Tumoren Therapie Das Ziel der Behandlung ist die Verbesserung der Kongruenz des Hüftgelenks bzw.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Trisomie-X-Syndrom

    Wir merkten am Anfang der 3 das unsere Tochter sehr deprimiert wirkte, weinerlich im Wechsel mit Wutanfällen wurde, sie war aufällig langsam im Diktat usw, wir merkten zunehmend[rehakids.de] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] Schwacher Saugreflex und leichter Schlaf, Ängstlichkeit, erhöhtes Geburtsgewicht, langes Einnässen, zwanghaftes Anklammern an Spielzeuge, Wutanfälle, wenig Interesse an der[insieme.ch]

Weitere Symptome

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