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49 mögliche Ursachen für Posteriores Embryotoxon

  • Alagille-Syndrom

    Hinweisend kann ein posteriores Embryotoxon bei der äußerlichen Untersuchung des Auges sein.[bioscientia-humangenetik.de] Typische Fazies (85%) Hypoplasie oder Stenose der Pulmonalarterie (84%) Schmetterlingsdeformität der Wirbelbögen (63%) Posteriores Embryotoxon (76%) Xanthome (28%).[enzyklopaedie-dermatologie.de] "posteriore Embryotoxon" ist eine 1-2 mm über dem Limbus corneae gelegene weiße Linie, die man bei 10% aller Gesunden und 10% aller Patienten mit einer Cholestase findet.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Das charakteristischste Merkmal am Auge ist ein prominenter bogenförmiger Ring an der Innenseite der Cornea ( Schwalbe-Linie ), auch als posteriores Embryotoxon bekannt.[flexikon.doccheck.com] (Quelle:Wikipedia) Bei der Axenfeld – Rieger – Anomalie (Embryotoxon posterior) handelt es sich um eine anteriore Verlagerung der Schwalbe – Linie in die klare Hornhaut (wird[aniridie-wagr.de]

  • Watson-Syndrom

    Typische Fazies (85%) Hypoplasie oder Stenose der Pulmonalarterie (84%) Schmetterlingsdeformität der Wirbelbögen (63%) Posteriores Embryotoxon (76%) Xanthome (28%).[enzyklopaedie-dermatologie.de] Beim Alagille-Syndrom tritt z.B. häufig ein posteriores Embryotoxon auf.[flexikon.doccheck.com] "posteriore Embryotoxon" ist eine 1-2 mm über dem Limbus corneae gelegene weiße Linie, die man bei 10% aller Gesunden und 10% aller Patienten mit einer Cholestase findet.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Intumeszenter Katarakt

    posterior, vordere Synechien 50% juveniles Glaukom Rieger: Irisdefekte Peters Linsen-HH-Kontakt Syndrom: mit system.[slideplayer.org] Buphthalmus) Trübung der Hornhaut/ Descemet-Risse (Haab‘sche Leisten) Entwicklungsstörung des Kammerwasserabfluss Sehnervenschädigung 92 Axenfeld-Rieger-Anomalie/Syndrom Embryotoxon[slideplayer.org]

  • Cholestase

    Der klinische Verdacht (typische Gesichtsform, posteriores Embryotoxon, Schmetterlingswirbel, Nierenbeeinträchtigung, Herzfehler) wird durch den Laborbefund (Cholestase mit[rosenfluh.ch]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 84

    Der klinische Verdacht (typische Gesichtsform, posteriores Embryotoxon, Schmetterlingswirbel, Nierenbeeinträchtigung, Herzfehler) wird durch den Laborbefund (Cholestase mit[rosenfluh.ch]

  • Stenose der Pulmonalarterie

    Typische Fazies (85%) Hypoplasie oder Stenose der Pulmonalarterie (84%) Schmetterlingsdeformität der Wirbelbögen (63%) Posteriores Embryotoxon (76%) Xanthome (28%).[enzyklopaedie-dermatologie.de] "posteriore Embryotoxon" ist eine 1-2 mm über dem Limbus corneae gelegene weiße Linie, die man bei 10% aller Gesunden und 10% aller Patienten mit einer Cholestase findet.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Der klinische Verdacht (typische Gesichtsform, posteriores Embryotoxon, Schmetterlingswirbel, Nierenbeeinträchtigung, Herzfehler) wird durch den Laborbefund (Cholestase mit[rosenfluh.ch]

  • Purtscher-Retinopathie

    posterior) Homozygote Form der ß-Thalassämie (Th.[brainscape.com] […] weitere assoziierte Fehlbildungen (periphere Pulmonalstenose, Skelettfehlbildungen wie Schmetterlingswirbelkörper, Gesichtsdysmorphie, Cholestase und Augenfehlbildungen wie Embryotoxon[brainscape.com]

  • Trisomie 20p

    Embryotoxon des Auges Angelman-Syndrom Mütterliches Chromosom bei 15q11 Krampfanfälle, Marionetten-ähnliche Ataxie, häufiges Lachen, ausschlagende Hände, schwere geistige[msdmanuals.com] Mikrodeletionssyndromen Syndrom Chromosomale Deletion Beschreibung Alagille-Syndrom 20p.12 Cholestase, Gallengangsdefekt, Herzfehler, Pulmonalarterienstenose, Schmetterlingswirbel, posteriores[msdmanuals.com]

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