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32 mögliche Ursachen für Partielle Agenesie des Corpus callosum, (bei 1/2 Geschwistern)

  • Aicardi-Syndrom

    Anomalien des Zentralnervensystems bei Aicardi-Syndrom sind vollständige oder partielle Agenesie des Corpus callosum, ependymalen Zysten, Plexuspapillome, periventrikuläre[symptoma.de]

    Es fehlt: (bei 1/2 Geschwistern)
  • Grippaler Infekt

    Erkrankt ein Säugling etwa 6- bis 8-mal pro Jahr, so tritt dies bei Neunjährigen 3- bis 5-mal und bei Erwachsenen 1- bis 2-mal auf.[de.wikipedia.org] Die Häufigkeit kann durch eine besondere Exposition (Geschwister, Kindergarten u. a.) zusätzlich ansteigen.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Angeborene Fehlbildung

    Agenesie von Corpus callosum (auch partiell)[eref.thieme.de] Das Wiederholungsrisiko bei Geschwistern liegt bei etwa 1 – 2 %. Ein Neuralrohrdefekt ist aber auch Merkmal zahlreicher Syndrome, wie z. [eref.thieme.de] […] des Corpus callosum (partiell bis total) über die Agenesie des Septum pellucidum bis zur septooptischen Dysplasie zu.[eref.thieme.de]

  • Schwangerschaft

    Das Diabetesrisiko variiert in Abhängigkeit von der Verwandtschaftsbeziehung zum erkrankten Familienmitglied: Geschwister (1 %; HLA-identisch 15 %) Mutter (3 %) Vater (8 %[eref.thieme.de] Wenn diese Personen zudem einen Hochrisiko-HLA-Typ (HLA DR3-DQ 2/DR4-DQ 8 und HLA DR4-DQ 8/DR4-DQ 8) aufweisen, erhöht sich dieses Risiko auf etwa 20 % und steigt in Abhängigkeit[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Diabetes mellitus

    Das Diabetesrisiko bei Verwandten von Typ-1-Diabetikern beträgt bei Geschwistern von Diabetikern 5–10%, bei Kindern mit einem diabetischen Elternteil 2–5% und bei eineiigen[eref.thieme.de] Das Diabetesrisiko variiert in Abhängigkeit von der Verwandtschaftsbeziehung zum erkrankten Familienmitglied: Geschwister (1 %; HLA-identisch 15 %) Mutter (3 %) Vater (8 %[eref.thieme.de] Wenn diese Personen zudem einen Hochrisiko-HLA-Typ (HLA DR3-DQ 2/DR4-DQ 8 und HLA DR4-DQ 8/DR4-DQ 8) aufweisen, erhöht sich dieses Risiko auf etwa 20 % und steigt in Abhängigkeit[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Lymphödem

    Es wurde bisher nur 1 Mal, bei 2 Geschwistern (Bruder und Schwester) beschrieben.Wahrscheinlich wird das Syndrom autosomal-rezessiv vererbt, sodaß man in (bisher) sporadischen[orpha.net]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Fußdeformität

    Klumpfuß bei 1 : 1000 Geburten, 3 % bei nachfolgendem Geschwister, 20–30 % bei betroffenen Eltern. Jungen : Mädchen 2 : 1.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Diabetes mellitus Typ 1

    Das Diabetesrisiko bei Verwandten von Typ-1-Diabetikern beträgt bei Geschwistern von Diabetikern 5–10%, bei Kindern mit einem diabetischen Elternteil 2–5% und bei eineiigen[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Zystische Fibrose

    Diagnostische Hinweise: 1. positives Neugeborenenscreening, 2. Geschwister mit Diagnose einer Mukoviszidose, 3. mindestens ein klinischer Hinweis auf eine Mukoviszidose.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum
  • Hypospadie

    Das empirische Wiederholungsrisiko für Geschwister eines Jungen mit Hypospadie 1. Grades beträgt 3,5 %, bei Hypospadie 2. Grades 3,9 % und bei einer Hypospadie 4. [eref.thieme.de]

    Es fehlt: Partielle Agenesie des Corpus callosum

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