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12 mögliche Ursachen für Olivopontozerebelläre Atrophie

  • Morbus Parkinson

    Stand April 2012 Dr. Ferenc Fornadi, Gertrudis-Klinik Biskirchen Die orale medikamentöse Therapie der Parkinson-Krankheit, also die Behandlung mit Tabletten oder Tablettenkombinationen hat in der Behandlung dieser Krankheit einen gewaltigen Durchbruch gebracht und bringt für die meisten Patienten lebenslang eine[…][parkinson-web.de]

  • Olivopontozerebelläre Atrophie

    […] neurologie (Fach) / Neurologie Syndrome (Lektion) Vorderseite Olivopontozerebelläre Atrophie) Rückseite Für eine Multisystematrophie vom vorrangig zerebellären Typ (MSA-C[karteikarte.com] Das Dejerine-Thomas-Syndrom (Synonyma Olivopontozerebelläre Atrophie, Brückenatrophie Typ Spatz) in ihrer sporadischen Form (SOPCA) umfasst eine Kombination von Atrophie des[de.wikipedia.org] Sie umfasst 3 Störungsbilder, die früher als verschieden angesehen wurden: die olivopontozerebelläre Atrophie, die striatonigrale Degeneration und das Shy-Drager-Syndrom.[msdmanuals.com]

  • Shy-Drager-Syndrom

    Atrophie ...[de.mimi.hu] In Abhängigkeit von den am stärksten betroffenen Regionen, wurde eine Zahl von Krankheitsbildern beschrieben, wie die sporadische olivopontozerebellare Atrophie (sOPCA), die[emsa-sg.org] Dystonie - Dyskinesie . stria tonigrale Degeneration Kombination der amyotrophischen Lateralsklerose mit Demenz und Parkinson-Syndrom Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom olivopontozerebellare[de.mimi.hu]

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    […] vom cerebellären Typ Olivopontozerebellare Atrophie OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie] G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien Brückenatrophie[icdscout.de] Degeneration Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ] Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ Multisystematrophie[icdscout.de] Multisystematrophie Multisystematrophie vom Parkinson-Typ Multisystemdegeneration Striatonigrale Degeneration G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] Familiäre olivopontozerebellare[icdscout.de]

  • Sekundärer Parkinsonismus

    Die Diagnose Parkinson ist nicht nur durch das fehlende bildgebende Verfahren schwierig. Es gibt nicht nur eine Parkinson-Erkrankung. Parkinson kann viele Gesichter haben. Parkinson wird daher in unterschiedliche Syndrome unterteilt. Das kann sehr verwirrend sein. Parkinson wird unterteilt in: Idiopathisches[…][fit-trotz-parkinson.de]

  • Nystagmus

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten von altgriechisch: νυσταγμός ("nystagmos") - Schläfrigkeit Englisch : nystagmus, nystaxis 1 Definition Mit dem Begriff Nystagmus beschreibt man unkontrollierbare, rhythmisch verlaufende Bewegungen eines Organs, am häufigsten die des Auges. 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • REM-Schlaf-Verhaltensstörung

    Die REM-Schlaf-Verhaltensstörung ist eine Parasomnie, bei der während des REM-Schlafes lebhafte und oftmals erschreckende Träume in einfache und auch komplexe Bewegungen umgesetzt werden. Dabei kann es zu Eigen- oder Fremdgefährdung kommen. Das Verhalten der Patienten während dieser Ereignisse im Schlaf[…][de.wikipedia.org]

  • Striatonigrale Degeneration

    […] vom cerebellären Typ Olivopontozerebellare Atrophie OPCA [Olivio-ponto-zerebellare Atrophie] G23.8 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien Brückenatrophie[icdscout.de] Degeneration Hereditäre olivopontozerebellare Degeneration MSA-C [Multisystematrophie vom cerebellären Typ] Multiple Systematrophie vom cerebellären Typ Multisystematrophie[icdscout.de] Multisystematrophie Multisystematrophie vom Parkinson-Typ Multisystemdegeneration Striatonigrale Degeneration G23.3 Multiple Systematrophie vom zerebellären Typ [MSA-C] Familiäre olivopontozerebellare[icdscout.de]

  • Kleinhirnataxie

    Start Funktionsdiagnostik Neurologie Eine 16-jährige weibliche Patientin stellte sich notfallmäßig montags wegen Drehschwindel mit Übelkeit und Erbrechen seit dem Wochenende im Notdienst der HNO-Klinik vor. shutterstock Zusammenfassung In der Vorgeschichte sind keine Otitiden (Ohrentzündungen) erinnerbar, die[…][mta-dialog.de]

  • De Sanctis-Cacchione-Syndrom

    Atrophie, Areflexie, Choreoathetose Minderwuchs Genitalhypoplasie Abzugrenzen sind: Sjögren-Larsson-Syndrom Refsum-Syndrom Bloom-Syndrom Hartnup-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom[de.wikipedia.org] Atrophie; Areflexie; Choreoathetose; Schallempfindungsstörung (gelegentlich).[enzyklopaedie-dermatologie.de] Kriterien sind: Xeroderma pigmentosum mit Lichtüberempfindlichkeit Geistige Behinderung, Sprachstörungen, Mikrozephalie Paresen, spastische Paraplegie, Zerebelläre Ataxie, olivopontozerebellare[de.wikipedia.org]

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