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103 mögliche Ursachen für Ohrfehlbildung

  • Trisomie 13

    Makroglossie, schräge Lidachsen, Ohrfehlbildungen) Fehlbildungen anderer Organe (z.B.[zhma.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Ohrfehlbildungen manifestieren sich klassischerweise in ungewöhnlich geformten Ohrmuscheln, was durch einen Knorpelmangel und mangelhafte Funktion des Nervus facialis mit[de.wikipedia.org] Ohrfehlbildungen: Zu den üblichen Problemen durch Ohrfehlbildungen zählen Hörverlust, Missbildung der Knochen im Mittelohr, chronische Ansammlung von Flüssigkeit im Mittelohr[kaiserslautern.de] […] development: verzögertes Wachstum/Entwicklung G ential abnormality; Anomalien der Geschlechtsorgane (Hypospadie, Mikropenis, Fehlanlage von Uterus/Vagina) E ar abnormality: Ohrfehlbildungen[medizin-kompakt.de]

  • Turner-Syndrom

    Weitere Turner-Syndrom-Merkmale Weitere Anzeichen, die bei einem Turner-Syndrom auftreten können, sind: Ohrfehlbildungen Schwerhörigkeit Unterentwickeltes (hypoplastisches[netdoktor.de]

  • Nephropathie

    Nephropathie ist der medizinische Fachausdruck für Erkrankungen der Niere oder der Nierenfunktion. Der Begriff wird für Nierenerkrankungen degenerativer Natur (früher und mancherseits auch heute mit dem Wort Nephrosen bezeichnet) eingesetzt und beschreibt nicht entzündliche, zum Beispiel toxische oder erbliche[…][de.wikipedia.org]

  • Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit

    Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt, je nach Art der Ohrfehlbildungen ergeben sich eventuell operative Möglichkeiten, zum Beispiel ein Cochleaimplantat. F.[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 20

    Makroglossie, schräge Lidachsen, Ohrfehlbildungen) Fehlbildungen anderer Organe (z.B.[zhma.de]

  • Miller-Dieker-Syndrom

    Miller-Dieker - Syndrom – Wikipedia Miller-Dieker - Syndrom Epidemiologie. Das Miller-Dieker - Syndrom stellt eine seltene Erkrankung dar und kommt in weniger als 1,2:100.000 Lebendgeburten vor. In 20 % der Fälle ... Miller-Dieker - Syndrom - DocCheck Flexikon flexikon.doccheck.com/de/ Miller-Dieker - Syndrom Klicke hier, um[…][wow.com]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Das Smith-Magenis-Syndrom (SMS) ist eine seltene Erbkrankheit, die aus einem Stückverlust (Mikrodeletion) von Material am kurzen Arm von Chromosom 17 (del 17p11.2) im menschlichen Erbgut herrührt. Ein Synonym für das SMS ist Mikrodeletionssyndrom 17p11.2. Das Smith-Magenis-Syndrom ist ein genetisch bedingtes Syndrom,[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Anomalie der Nierengefäße

    Hans Wildbolz Springer-Verlag , 09.03.2013 - 612 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 70 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Allgemeiner Teil 1 Symptomatologie 72 Spezieller Teil 119 Krankheiten der[…][books.google.de]

  • CCA-Syndrom

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

Weitere Symptome