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181 mögliche Ursachen für Ödem der Hände und Füße, Pannikulitis

  • Kawasaki-Syndrom

    Woche) Fieber 39 C, deutliches Krankheitsgefühl Konjunktivitis Zervikale Lymphadenitis Polymorphes Exanthem Erythem und Ödem der Hände und Füße Trockene rissige gerötete Lippen[amboss.com] […] an Händen oder Füßen, periunguale Schuppung atypisches Kawasaki-Syndrom 4 dieser Kriterien erfüllt Koronararterienaneurysmen ( echokardiographisch) Tabelle 1a: Häufigkeit[antibiotikamonitor.at] […] oder Erythem von Händen und Füßen, Hautschuppungen meist an der Fingerkuppe beginnend Exanthem, meist am Stamm, polymorph nicht vesikulär Zervikale Lymphadenopathie Alarmierend[exakid.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Während Erytheme und Ödeme in der Regel die Hände und Füße aussparen, betrifft die vermehrte Gelenkssteifigkeit die distalen Extremitäten durchaus.[symptoma.com] ] Exkl.: Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom Inkl.: Familiäre Bänderschwäche Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2-[icd-code.de] Wir berichten über den Fall einer 22-jährigen Frau, die sich bei reduziertem Allgemeinzustand mit progredienter Muskelschwäche beider Hände und Füße vorstellte.[link.springer.com]

  • Vaskulitis

    : Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: Nacken- und Rücken- ( M54.0- ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Purpura Schoenlein-Henoch ( D69.0 ) Rheumatoide[icd-code.de] Unter Umständen entzündet sich das Unterhautfettgewebe, und es bilden sich druckempfindliche Hautknoten (Erythema nodosum mit Pannikulitis).[netdoktor.de] […] mit Polyangiitis ( M31.3 ) Hypersensitivitätsangiitis ( M31.0 ) Panniculitis nodularis nonsuppurativa febrilis et recidivans [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] ( M35.6 ) Pannikulitis[icd-code.de]

    Es fehlt: Ödem der Hände und Füße
  • Erythema nodosum

    Häufigste septale Pannikulitis. Prävalenz in Mitteleuropa: 100-200/100.000 Einwohner/Jahr. Inzidenz in Mitteleuropa: 2-8/100.000 Einwohner/Jahr.[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] nodosum (auch Knotenrose, Dermatitis contusiformis oder Erythema contusiforme, Plural: Erythemata nodosa) ist eine akute Entzündung des Unterhautfettgewebes (Subkutis), Pannikulitis[de.wikipedia.org] Klinisch kommt es vor allem an den Unterschenkel -Streckseiten zu einer Entzündung des Unterhautfettgewebes ( Pannikulitis ) mit Ausbildung stark druckschmerzhafter, rötlicher[amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Ödem der Hände und Füße
  • Panniculitis nodularis non suppurativa febrilis et recidivans

    Verwandte Themen: Cellulitis 3) ; Fasciitis, eosinophile ; Fettgewebsentzündung ; Hypodermitis ; Lipogranulom ; Pannikulitis ; Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom ; Pimelitis[elsevier-data.de] […] haue ich mich an den armen an, nicht an den unterschenkeln. aber so wie bei allen dingen, die meine krankheitsgeschichte betreffen, ist viel nicht beweisbar. einzig die pannikulitis[lupus-live.de]

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  • Alpha-1-Antitrypsinmangel

    Gelegentlich kommt es zu Glomerulonephritis, nekrotisierender Vaskulitis, nekrotisierender Pannikulitis, Pankreatitis und Pankreasfibrose.[chemie.de] Sehr seltene Symptome sind nekrotisierende Pannikulitis und sekundäre Vaskulitis.[orpha.net] Sehr selten haben Menschen mit einem Alpha-1-Antitrypsinmangel auch unter schmerzhaften Knoten im Unterhautfettgewebe (Pannikulitis) zu leiden.[apotheken-umschau.de]

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  • Rothmann-Makai-Syndrom

    Histologie Lobuläre Pannikulitis, herdförmige granulomatöse Infiltrate, Schaumzellen, Riesenzellen, Mikropseudozysten.[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] verleiht den „Stephen Rothman Award“ und die „Stephen Rothman Medal“ Stephen Rothman wird in einigen Quellen die Erstbeschreibung des „Rothmann-Makai-Syndroms“, einer Form der Pannikulitis[de.wikipedia.org] ) Rothmann-Makaisches-Syndrom; Spontanpannikulitis Rothmann-Makai Erstbeschreiber Rothmann, 1894; Makai, 1928 Definition Idiopathische herdförmige, chronisch verlaufende Pannikulitis[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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  • Erythema induratum

    6): Dermatohistopathologie Partnerschaft Ort (6/6): Westerstede - tuberkuloide Granulome - lymphozytäre Vaskulitis mittelgroßer Gefäße ohne Systembeteiligung - lobuläre Pannikulitis[wikiderm.de]

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  • Polyarteriitis nodosa

    Zusammenfassung Die Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische nekrotisierende Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße. Die Prävalenz wird auf 1:33.000 geschätzt und scheint in den letzten Jahren kontinuierlich abzunehmen. PAN tritt in allen Bevölkerungen und in jedem Alter auf, auch bei Kindern. Am häufigsten sind[…][orpha.net]

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  • Kälte-Pannikulitis

    Lobuläre Pannikulitis mit Fettgewebsnekrosen.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Histologische Differenzialdiagnosen: Erythema nodosum : Wie bei Kältepannikulitis besteht septale Pannikulitis.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Die Auslösung einer Kältepannikulitis ist somit bei Neugeborenen obligat möglich (Beispiel: popsicle panniculitis Eis-am Stiel-Pannikulitis)![enzyklopaedie-dermatologie.de]

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