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2.175 mögliche Ursachen für Muskelschlaffheit, Muskelschwäche, Skoliose

  • Muskeldystrophie

    Dies führt wiederum zu Muskelschwund und Muskelschwäche.[ortho-center.eu] Ist die stabilisierende Rumpfmuskulatur betroffen, kann dies zu einer Skoliose (verbogene Wirbelsäule) führen.[deutschefachpflege.de] In weiteren Verlauf wird auch eine zunehmende Schwäche der Armmuskeln deutlich und es kommt durch die Muskelschwäche zu einer Verkrümmung der Wirbelsäule ( Skoliose ).[leading-medicine-guide.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Erkrankung ist durch progressive Muskelschwäche gekennzeichnet.[symptoma.com] In 50–95 % der Fälle bildet sich auch eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose), die etwa dann einsetzt, wenn die Gehfähigkeit verloren geht, meist zwischen 10[de.wikipedia.org] In vielen Fällen bleibt die Muskelschwäche bis ins Alter von 2–5 Jahren nicht ersichtlich.[deximed.de]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Rachitis

    Etwa einen Monat später kommen eine Muskelschwäche mit sogenanntem "Froschbauch" (schlaffe Bauchdecke mit aufgetriebenem und geblähtem Bauch), eine Neigung zu Verstopfung[ellviva.de] Verformungen an der Wirbelsäule , wie zum Beispiel Skoliose, gehören ebenfalls zu dem Krankheitsbild einer Rachitis.[gesundleben-apotheken.de] Die wichtigsten Anzeichen der Rachitis sind Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Reizbarkeit, Kopfschweiß, Blässe, Muskelschlaffheit, Entwicklungsstörungen (verspätetes Sitzen, Stehen[lecturio.de]

  • Morbus Pompe

    Die Muskelzellen werden dadurch dauerhaft zerstört, was zu einer fortschreitenden Muskelschwäche führt.[schweizer-gesundheit.ch] Herzmuskulatur (Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen), Skelettmuskulatur (Oberarm, Becken, Oberschenkel, wackliger Gang, Treppensteigen/Aufstehen aus dem Stuhl geht nur schwer, Skoliose[medizin-kompakt.de] Zu den Symptomen können fortschreitende Muskelschwäche, v.a. der rumpfnahen Muskulatur, Rückenschmerzen, Skoliose, Dyspnoe, Schlafapnoe, morgendliche Kopfschmerzen und Tagesmüdigkeit[medizinische-genetik.de]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Die derzeitige Behandlung ist rein symptomatisch (Physiotherapie, Logopädie, Ergotherapie, Atmungsunterstützung, Skoliose-Operation). 5 Wir erforschen Omigapil als potenzielle[santhera.de] Die Beweglichkeit der Gelenk nimmt immer weiter ab und KMD-Patienten neigen zu Wirbelsäulenverkrümmungen wie Skoliose, Kyphose und Lordose.[symptoma.com]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Spinale Muskelatrophie

    […] neurale Muskelatrophie Es handelt sich um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, deren gemeinsame Merkmal eine Muskelschwäche, oft verbunden mit Verringerung der Muskelmasse[reha-team-bremen.de] Eine starke Skoliose oder eine Operation der Skoliose können die Behandlung erschweren.[initiative-sma.de] Schwäche bis Lähmungen, Muskelschwund, keine Muskeleigenreflexe Allgemeinsymptome: fehlende Kopfkontrolle, Deformierungen des Thoraxs (Glockenthorax, Trichterbrust), Tachypnoe, Skoliose[medizin-kompakt.de]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Alpha-Mannosidose

    Begleitende Störungen der motorischen Funktion sind Muskelschwäche, Gelenkanomalien und Ataxie.[orpha.net] Die Motorik der Patienten wird auch durch Muskelschwäche, Anomalien der Gelenke und Ataxie beeinträchtigt.Von Patient zu Patient können sich die Symptome erheblich unterscheiden[de.wikipedia.org] […] wichtigsten Symptome sind Immunschwäche (mit rezidivierenden Infekten, besonders im ersten Lebensjahrzehnt), Skelettanomalien (leicht- bis mittelgradige Dysostosis multiplex, Skoliose[orpha.net]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

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  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Permanente Muskelschwäche Carnitin vermindert Lipidspeicherung (Carnitin-Transporter-Defekt) Neutralfettspeicher-Erkrankung mit Ichthyosis Permanente Muskelschwäche Normal[yumpu.com] Es tritt aufgrund eines Mangels der kurzkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (SCAD) Enzym; Obwohl SCAD zunächst schwere Probleme mit progressiver Muskelschwäche, Hypotonie, Azidose[elia.ilorena.com] In einigen Fällen können die Anzeichen und Symptome erst im Erwachsenenalter auftreten, wenn einige Personen können Muskelschwäche und Verschwendung zu entwickeln.[lebendom.com]

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  • Tethered-Cord-Syndrom

    Wenn eine zunehmende Muskelschwäche das einzige Symptom eines TCS ist, zögern Betroffene häufig damit, einen Arzt zu konsultieren und versäumen so eine mögliche frühzeitige[symptoma.com] Orthopädische Symptome wie Deformitäten der Füße, Beine und Wirbelsäule, vor allem als Skoliose und Lordose, können sich parallel entwickeln.[symptoma.com]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit

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