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18 mögliche Ursachen für Morning-glory-Papille, Pädiatrische Erkrankung

  • Frontonasale Dysplasie

    01.08.2007 Kasuistiken Ausgabe 8/2007 Zeitschrift: Der Ophthalmologe Ausgabe 8/2007 Zusammenfassung Die Morning-glory-Papille (MGP) ist eine seltene, angeborene Sehnervanomalie[springermedizin.de] Durch die enge Kooperation des Arbeitsbereichs Pädiatrische Neurochirurgie und der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie können Kinder, die Auffälligkeiten der Schädel[mkg.charite.de] J Pediatr 76: 906–913 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie Autoren: MD E. Papageorgiou U. Schiefer M.[springermedizin.de]

  • Kolobom der Papille

    Insbesondere die Langzeitbetreuung der häufig chronisch kranken Patienten wird in den spezialisierten pädiatrischen Sprechstunden der Klinik angeboten.[www2.medizin.uni-greifswald.de] Auch die Diagnostik und Therapie von angeborenen Tumoren, Fehlbildungen der Blutgefäße werden sowie von Erkrankungen mit einer angeborenen Immunschwäche sind hier vertreten[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Enzephalozele

    01.08.2007 Kasuistiken Ausgabe 8/2007 Zeitschrift: Der Ophthalmologe Ausgabe 8/2007 Zusammenfassung Die Morning-glory-Papille (MGP) ist eine seltene, angeborene Sehnervanomalie[springermedizin.de] J Pediatr 76: 906–913 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie Autoren: MD E. Papageorgiou U. Schiefer M.[springermedizin.de]

  • Frontonasale Enzephalozele

    @article{Papageorgiou2007MorninggloryPapilleUF, title {Morning-glory-Papille und frontonasale Dysplasie}, author {Eleni Papageorgiou and Ulrich Schiefer and Monika Warmuth-Metz[semanticscholar.org] Im Bereich der pädiatrischen Hämatoonkologie wurden erste, viel versprechende klinische Daten beim Einsatz zur Behandlung der steroidrefraktären Spender-Gegen-Empfänger-Erkrankung[citeulike.org] 01.08.2007 Kasuistiken Ausgabe 8/2007 Zeitschrift: Der Ophthalmologe Ausgabe 8/2007 Zusammenfassung Die Morning-glory-Papille (MGP) ist eine seltene, angeborene Sehnervanomalie[springermedizin.de]

  • Netzhautablösung

    Abb. 2.52 Morning-Glory-Papille bei einer inzwischen 31-jährigen Patientin, aufgrund einer Ablatio retinae war insgesamt 3 eine ppV durchgeführt worden; Fundusbild nach Silikonölentfernung[eref.thieme.de] Es empfiehlt sich immer, zum Ausschluss von Systembeteiligungen eine pädiatrische und ggf. auch eine molekulargenetische Mitbeurteilung durchführen zu lassen.[eref.thieme.de] Die wichtigsten Papillenanomalien, die mit dem Risiko einhergehen, eine Netzhautablösung zu entwickeln, sind eine Morning-Glory-Papille, eine Grubenpapille und ein Papillenkolobom[eref.thieme.de]

  • Exsudative familiäre Retinopathie Typ 2

    Interessenkonflikt 245 8 6 Neuroophthalmologie 247 8.1 Kongenitale .Papillenanomalien 247 8.1.1 Abkürzungen 247 8.1.2 Allgemeine Symptomatik 247 8.1.3 Optikushypoplasie 248 8.1.4 Morning-Glory-Papille[deutscher-apotheker-verlag.de] Viren 381 Pädiatrische Ophthalmologie ohne Strabologie 422 Klinische Refraktion 443 Kontaktlinsen 461 Ophthalmochirurgie 471 2o Anästhesiologische Verfahren 473 Chirurgie[books.google.de] […] von Netzhaut und Aderhaut 311 Intraokulare Tumoren 336 Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen 350 Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen 352 1O Erkrankungen durch[books.google.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Handmann-Anomalie („morning glory Syndrome“).- III. Physiologische Varianten der Papille.- 1. Anomalien der Form.- 2.[lehmanns.de] Vermutlich sind Herpes-simplex-Viren (häufiger HSV-2) Trigger der Erkrankung. Bei pädiatrischen Patienten scheinen auch HHV-6-Viren eine Rolle zu spielen.[doczz.com.br] Im Liquor findet sich eine Pleozytose mit typischerweise großen endothelialen Zellen (sogenannten „ Mollaret-Zellen“ ), die allerdings nicht pathognomonisch für die Erkrankung[doczz.com.br]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3

    Handmann-Anomalie („morning glory Syndrome“).- III. Physiologische Varianten der Papille.- 1. Anomalien der Form.- 2.[lehmanns.de] Schlüsselwörter: neuronale Ceroid-Lipofuszinose, Demenz, pädiatrische Erkrankung, molekulare Medizin, Retinopathie, Epilepsie Summary Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses – Demential[aerzteblatt.de]

  • Purtscher-Retinopathie

    Morning-glory“-Papille bei einem Papillorenalen Syndrom (Handmann’sche Sehnervanomalie) 104. Multiple Sklerose mit einer posterioren Uveitis 105.[ellibs.com] Viren 381 Pädiatrische Ophthalmologie ohne Strabologie 422 Klinische Refraktion 443 Kontaktlinsen 461 Ophthalmochirurgie 471 2o Anästhesiologische Verfahren 473 Chirurgie[books.google.de] […] von Netzhaut und Aderhaut 311 Intraokulare Tumoren 336 Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen 350 Augenbeteiligung bei Allgemeinerkrankungen 352 1O Erkrankungen durch[books.google.de]

  • Hämangiom der Retina

    Handmann-Anomalie („morning glory Syndrome“).- III. Physiologische Varianten der Papille.- 1. Anomalien der Form.- 2.[lehmanns.de] Viren 381 Pädiatrische Ophthalmologie ohne Strabologie 422 Klinische Refraktion 443 Kontaktlinsen 461 Ophthalmochirurgie 471 2o Anästhesiologische Verfahren 473 Chirurgie[books.google.de] , sondern auch für die Diagnose anderer, visusbedrohender Erkrankungen, wie zum Beispiel der kongenitalen Katarakt, ausführlich dargestellt ist, kommt es oft zu erheblichen[aerzteblatt.de]

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