Create issue ticket

4 mögliche Ursachen für Milde Kleinhirn und Hirnstamm Atrophie

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    Welche psychischen Störungen können vorkommen? 205 Welche Störungen der Hormone und der Sexualität können bei Frauen mit Epilepsie vorkommen? 210 Welche Störungen der Hormone und der Sexualität können bei Männern mit Epilepsie vorkommen? 212 Welche anderen körperlichen Störungen und Begleitkrankheiten können[…][books.google.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    […] der Basalganglien und des Kleinhirns Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom[se-atlas.de] […] und pigmentierter Glia Hypomyelinisierte Leukodystrophie mit oder ohne Oligodentie und/oder Hypogonadismus Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypomyelinisierung mit Atrophie[se-atlas.de] Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Kawasaki-Krankheit[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    GJA12 Cockayne Syndrome Hypomyelinisierung, Atrophie der Basalganglien & Kleinhirn Hypomyelinisierung & Angeborene Katarakt-Syndrom (HCC): DRCTNNB1A Leukoenzephalopathie mit[pottys.xyz] […] auf 60% Plasma-Laktat: Hoch während einer akuten Erkrankung CSF Laktat: Normal Muskelbiopsie Elektronenmikroskopie: Abnormal 25% Cytochrome c-Oxidase-Aktivität: reduziert Mild[pottys.xyz] Hirnstamm und Rückenmark Beteiligung und Laktaterhöhung (LBSL): DARS2 Flucht weißen Substanz SPG19 26 Chromosome 9q33-q34; Dominant Genetische: Ähnliche Locus ALS4; HMN Obermotoneuron-Zeichen[pottys.xyz]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    GJA12 Cockayne Syndrome Hypomyelinisierung, Atrophie der Basalganglien & Kleinhirn Hypomyelinisierung & Angeborene Katarakt-Syndrom (HCC): DRCTNNB1A Leukoenzephalopathie mit[pottys.xyz] […] auf 60% Plasma-Laktat: Hoch während einer akuten Erkrankung CSF Laktat: Normal Muskelbiopsie Elektronenmikroskopie: Abnormal 25% Cytochrome c-Oxidase-Aktivität: reduziert Mild[pottys.xyz] Hirnstamm und Rückenmark Beteiligung und Laktaterhöhung (LBSL): DARS2 Flucht weißen Substanz SPG19 26 Chromosome 9q33-q34; Dominant Genetische: Ähnliche Locus ALS4; HMN Obermotoneuron-Zeichen[pottys.xyz]

Weitere Symptome