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137 mögliche Ursachen für Mikrozytose

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Die Mukopolysaccharidose Typ 2, auch als Morbus Hunter bekannt, ist eine seltene X-chromosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung, die durch einen Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase verursacht wird. Die Mukopolysaccharidose Typ 2 ist charakterisiert durch eine progressive Multisystembeteiligung durch[…][symptoma.de]

  • Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten

    Erworbene dizeritropoeticheskie Anämie, auf die Verletzung der Spaltprozesse erythrokaryocytes bezogenen Ätiologie und Pathogenese Das Konzept des "erworbenen dizeritropoeticheskie anemia" weist eine Anzahl von klinischen Erkrankungen, die, gemeinsame Eigenschaft, die das Vorhandensein von ineffektiver[…][omedicine.info]

  • Hämoglobin Lepore-beta-Thalassämie-Syndrom

    Im Blutbild fällt eine Mikrozytose und/oder einer Hypochromie - teilweise auch ein erniedrigter Hb-Wert - auf.[medizinische-genetik.de] Mikrozytose, homozygote Träger zeigen eine milde hypochrome, mikrozytäre Anämie.[uniklinik-freiburg.de] Auch bei der HbE-Homozygotie ( HbE-Krankheit) besteht eine gering bis mäßig ausgeprägte Anämie mit Mikrozytose, Hypochromie und vielen Targetzellen.[onkopedia.com]

  • Hämoglobin-Yakima

    Symptomatik und Befunde Der heterozygoten HbE-Anlage kommt kein Krankheitswert zu, sie ist aber durch Mikrozytose (MCV um 65 fl), leichte Erythrozytose und Targetzellen charakterisiert[onkodin.de]

  • Homozygotes Hämoglobin E

    Symptomatik und Befunde Der heterozygoten HbE-Anlage kommt kein Krankheitswert zu, sie ist aber durch Mikrozytose (MCV um 65 fl), leichte Erythrozytose und Targetzellen charakterisiert[onkodin.de]

  • Hämoglobin Chesapeake

    Blutausstrich: Mikrozytose, Anisozytose, Hypochromasie, Anulozyten.[de.wikibooks.org] Morphologische Veränderungen der peripheren Erythrozyten [ Bearbeiten ] Größe : Makrozytose - Erythrozyten vergrößert, MCV erhöht Mikrozytose - Erythrozyten verkleinert, MCV[de.wikibooks.org] Formen: α-Thalassämie OMIM 1 α-Ketten-Gen defekt: Asymptomatischer Carrier. 2 α-Ketten-Gene defekt: Mikrozytose. 3 α-Ketten-Gene defekt: Zusätzlich Hämolyse. 4 α-Ketten-Gene[de.wikibooks.org]

  • Thalassämie

    Im Blutbild fällt eine Mikrozytose und/oder einer Hypochromie - teilweise auch ein erniedrigter Hb-Wert - auf.[medizinische-genetik.de] Heterozygote Anlageträger sind meist klinisch unauffällig, können aber eine (Thalassämie minor) Hypochromie, Mikrozytose und eine variabel ausgeprägte Anämie aufweisen.[fennerlabor.de] Auffälliges Blutbild mit Mikrozytose und/oder Hypochromie und ggfs. Anämie Bestimmung von Serum-Ferritin* zum Ausschluss eines Eisenmangels Serum-Ferritin erniedrigt?[medizinische-genetik.de]

  • Eisenmangel

    Der rote Blutfarbstoff (Hämoglobin) ist in den roten Blutkörperchen vermindert (Hypochromie), außerdem sind die roten Blutkörperchen zu klein (Mikrozytose).[citypraxen.de] In der Erythopoese wird weniger Eisen ins Hämoglobin inkorporiert, so dass es zu einer erhöhten Heterogenität in der Form der Erythrozyten bis hin zu einer Mikrozytose oder[grin.com] Symptomcharakteristik und dem aktuellen Befinden kann der Facharzt für Hämatologie nun folgende Diagnostik anwenden: Blutuntersuchung Bestimmung des Ferritinwertes Hypochromie Mikrozytose[citypraxen.de]

  • Alpha-Thalassämie

    Im Blutbild fällt eine Mikrozytose und/oder einer Hypochromie - teilweise auch ein erniedrigter Hb-Wert - auf.[medizinische-genetik.de] Die Alpha-Thalassämiea minor führt zu Mikrozytose und Hypochromie mit fehlender oder milder Anämie (die oft erst bei Routine-Bluttests entdeckt wird), in der Regel ohne weitere[orpha.net] Mikrozytose, homozygote Träger zeigen eine milde hypochrome, mikrozytäre Anämie.[uniklinik-freiburg.de]

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