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443 mögliche Ursachen für Marfan-Syndrom, Marfanoider Habitus

  • Marfan-Syndrom

    […] ist charakterisiert durch die Assoziation von marfanoidem Habitus und Darmdivertikeln.[orpha.net] Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte, generalisierte Bindegewebserkrankung.[symptoma.com] Die Gesamtheit dieser Skelettveränderungen wird auch als marfanoider Habitus bezeichnet.[netdoktor.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2b

    Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de] Darunter fallen vor allem Ganglioneurome im Gastrointestinaltrakt und ein dem Phänotyp des Marfan-Syndroms ähnelndes Erscheinungsbild. 2.3 MEN Typ 3 2.3.1 MEN Typ 3A Neurofibromatose[flexikon.doccheck.com] Charakteristisch für die häufig durch Neumutationen verursachte MEN Typ 2b sind gastrointestinale Neurinome sowie ein dem Marfan-Syndrom ähnlicher Habitus.[link.springer.com]

  • Goldberg-Shprintzen-Syndrom

    Bei einigen Patienten wurde eine Mutation im Fibrillin-1-Gen ( FBN1 ) nachgewiesen. 3 Klinik Patienten mit Shprintzen-Goldberg-Syndrom weisen einen marfanoiden Habitus auf[flexikon.doccheck.com] Bearbeiten Synonym: SGS 1 Definition Das Shprintzen-Goldberg-Syndrom, kurz SGS, ist eine sehr seltene Erkrankung, die dem Marfan-Syndrom ähnelt. [1] Das Syndrom folgt einem[flexikon.doccheck.com]

  • Homozystinurie

    Sie kann zum Beispiel wie das Marfan-Syndrom zur Ectopia lentis (Linsenschlottern) und zu einem Marfan-ähnlichen Körperbau führen, unterscheidet sich aber von diesem durch[marfan.de] Differenzialdiagnose Das Marfan-Syndrom gilt als Hauptdifferentialdiagnose.[lexikon-orthopaedie.com] Ähnliche Befunde werden bei Patienten erhoben, die am Marfan-Syndrom leiden, was differentialdiagnostisch zu berücksichtigen ist.[symptoma.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Definition Marfan-Syndrom Beim Marfan-Syndrom handelt es sich um eine Bindegewebserkrankung mit Defekt der Mikrofibrillen.[amboss.com] Das Marfan-Syndrom ist eine Bindegewebserkrankung mit defekter Mikrofibrillen-Synthese, die autosomal-dominant vererbt wird oder als Neumutation auftritt und zu multiplen[amboss.miamed.de] Deshalb ist diese Verlaufsform des EDS auch eine wichtige Differenzialdiagnose des Marfan-Syndroms.[marfan.de]

  • Familiärer Mitralklappenprolaps

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (d.h.[marfan.de] (englisch) Marfan-Syndrom mit neonataler progeroid-Syndrom ähnlicher Lipodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Marfan lipodystrophy syndrome.[de.wikipedia.org] Habitus; MASS-Syndrom (Myopie, Mitralklappenprolaps, geringe Aortenerweiterung, Hautstreifen und Skelettbeteiligung) Familiäres Mitralklappenprolaps-Syndrom Stickler-Syndrom[marfan.de]

  • Stickler-Syndrom

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de] So sollte eine Linsenfehlstellung beim Marfan-Syndrom durch eine Brillenanpassung optisch korrigiert werden.[blindenverband-wnb.at]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Brooks X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Gu X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Snyder X-chromosomale Intelligenzminderung mit marfanoidem[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] Habitus X-chromosomale Intelligenzminderung-Akromegalie-Hyperaktivität-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Cubitus valgus-Dysmorphie-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Dandy-Walker-Malformation-Basalganglienkrankheit-Krämpfe-Syndrom[se-atlas.de]

  • Stickler-Syndrom Typ 3

    Manche Betroffene weisen einen marfanoiden Habitus (Gesamterscheinungsbild) auf, sind jedoch in aller Regel eher kleiner als unbetroffene Verwandte, und nicht größer, wie[marfan.de] Glaukom und Katarakt, durch Innenohrschwerhörigkeit in 80% der Fälle, häufig marfanoider Habitus mit Arachnodaktylie, im Kindesalter aber rhizomele Verkürzung der Extremitäten[de.praenatal-medizin.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Tennisellenbogen, Sehnenscheidenentzündung, Schleimbeutelentzündung ) Marfanoider Habitus (groß, schlank, Verhältnis Armspanne zu Körpergröße 1.03, Unterkörperverhältnis 0.89[de.wikipedia.org] Artikel Literatur Briefe & Kommentare Statistik Der Zugang zur Darstellung der Marfan-verwandten Erkrankungen geht hier für die genetische Diagnostik vom Marfan-Syndrom selbst[aerzteblatt.de] Tennisellenbogen , Sehnenscheidenentzündung , Schleimbeutelentzündung ) Marfanoider Habitus (groß, schlank, Verhältnis Armspanne zu Körpergröße 1.03, Unterkörperverhältnis[wikivisually.com]

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