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45 mögliche Ursachen für Makrotie

  • Perniziöse Anämie

    Die perniziöse Anämie (Perniziosa, Biermer-Anämie) ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Vitamin B12 (Cobalamin) verursacht wird. Zu den typischen Beschwerden zählen Müdigkeit, Hunter-Glossitis, Sensibilitätsstörungen und psychische Auffälligkeiten. Im Vollbild der Erkrankung kommt es zu funikulärer Myelose. Das[…][symptoma.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.com]

  • Akromegalie

    Als Akromegalie (aus altgriechisch ἄκρος akros, ‚äußerst‘, μέγας megas, ‚groß‘) wird eine ausgeprägte chronische, durch einen Überschuss an Wachstumshormon verursachte Vergrößerung von Akren (distale Teile (periphere Enden) der Extremitäten und vorspringende Teile des Körpers) bezeichnet. Dazu zählen z. B.[…][de.wikipedia.org]

  • Cockayne-Syndrom

    Beim Cockayne-Syndrom (auch Weber-Cockayne-Syndrom oder Neill-Dingwall-Syndrom) handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen Defekt im Nukleotid-Exzisionsreparatursystem (DNA-Reparatur) der transkriptionsgekoppelten Reparatur (TCR) bedingt ist. Sie ist nach dem[…][de.wikipedia.org]

  • 3M-Syndrom

    Das 3M-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit bereits im Mutterleibe einsetzendem Minderwuchs, mit auffälliger Kopf- und Gesichtsform sowie mit Veränderungen an den Rippen und den Wirbelkörpern. Synonyme sind: Dolichospondyläre Dysplasie Gloomy-Syndrom Le-Merrer-SyndromDie Bezeichnung 3M[…][de.wikipedia.org]

  • Fragiles-X-Syndrom

    Das Fragiles-X-Syndrom (FXS) ist eine der häufigsten Ursachen erblicher kognitiver Behinderung des Menschen. Ursache hierfür ist eine genetische Veränderung auf dem X-Chromosom, die Mutation eines expandierenden Trinukleotidrepeats im Gen FMR1 (fragile X mental retardation 1). Die Behinderung, die zu den[…][de.wikipedia.org]

  • Makrozephalie

    Makrotie gr. hus, ôtos Ohr, abnorme Größe des Ohres.[textlog.de] Makrotie gr. hus, ôtos Ohr , abnorme Größe des Ohres.[textlog.de]

  • Mikrotie

    Menschliche Ohrmuschel Der Begriff Hörorgan bezeichnet in der… … Deutsch Wikipedia Makrotie — Ma kro tie die; , ...ien abnorme Größe der Ohren (Med.); Ggs.[universal_lexikon.deacademic.com] Angeborenes Großohr Kongenitale Makrotie Makrotie Makrotie des äußeren Ohres Q17.2 Mikrotie Kongenitale Mikrotie Mikrotie Mikrotie des äußeren Ohres Ohrhypoplasie Ohrmuschelhypoplasie[icdscout.de] Makrotie … Das große Fremdwörterbuch Ohrmuschelfehlbildung — Klassifikation nach ICD 10 Q16 Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens[universal_lexikon.deacademic.com]

  • Abstehende Ohrmuschel

    Angeborenes Großohr Kongenitale Makrotie Makrotie Makrotie des äußeren Ohres Q17.2 Mikrotie Kongenitale Mikrotie Mikrotie Mikrotie des äußeren Ohres Ohrhypoplasie Ohrmuschelhypoplasie[icdscout.de] Da die Ohren das ganze Leben über wachsen (bis zu 1 Zentimeter), verstärkt sich die Makrotie mit dem Alter noch.“ Wie oft wird operiert? Dr.[bild.de] .: Akzessorischer Tragus Aurikularanhang Polyotie Überzählig: Ohr Überzählig: Ohrläppchen Q17.1 Makrotie Q17.2 Mikrotie Q17.3 Sonstiges fehlgebildetes Ohr Inkl.: Spitzohr[icd-code.de]

Weitere Symptome