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676 mögliche Ursachen für Lipom, Sjögren-Syndrom

  • Fazialisparese

    […] unmittelbar nach Austritt aus dem Hirnstamm in der Regel durch ein Gefäß, sehr selten einen Tumor (Parotistumor, Cerebellopontine Winkel Meningiome, und Akustikusschwannome, Lipome[neuro24.de] Selten das Sjögren-Syndrom, bei dem die körpereigenen Immunzellen die Speichel- und Tränendrüsen angreifen.[hno-aerzte-im-netz.de] […] welche mit einer Granulombildung (Knötchenbildung) in den oberen Atemwegen (Nase, Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Oropharynx) sowie den unteren Atemwegen (Lunge) einhergeht Sjögren-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Primär biliäre Zirrhose

    Hepatozelluläres Karzinom (HCC) Cholangiozellulär - Cholangiom, Zystadenom, Zystadenokarzinom, Cholangiozelluläres Karzinom (CCC) Mesenchymal Benigne - Hämangiom, Fibrom, Lipom[de.wikibooks.org] Als extrahepatische Begleiterkrankungen treten unter anderem Zöliakie, Sklerodermie, Sjögren-Syndrom und eine Rheumatoide Arthritis auf.[flexikon.doccheck.com] Sjögren-Syndrom, Sklerodermie, Raynaud- Phänomen und CREST-Syndrom (sh. diese Termini) und gilt als organspezifische Autoimmun-Krankheit.[orpha.net]

  • Mikulicz-Krankheit

    , – Keratose, aktinische, Kleienpilzflechte, Knötchenflechte, Kontaktekzem, Krätze, Lausbefall, Leberflecken, Leukoplakie, Lichen ruber planus, Lichen simplex, Lidtumor, Lipom[web103.s74.goserver.host] Gurling : Observations on the pathology of Sjögrens Syndrome. J. of Path. 68 , 137 (1954).[link.springer.com] Mumps Heerfordt-Syndrom Sjögren-Syndrom Tumore Die Therapie erfolgt durch eine Behandlung der Grunderkrankung.[de.wikipedia.org]

  • Erkrankung der Speicheldrüsen

    Mesenchymale Tumoren, wie Angiome, Neurinome und Lipome, sind selten, während intraglanduläre Lymphome und Tumormetastasen häufiger vorkommen.[zwp-online.info] Diese Form des Sjögren-Syndroms wird dann auch als "sekundäres" Sjögren-Syndrom bezeichnet.[rheumazentrum-heidelberg.de] Mundtrockenheit Die Mundtrockenheit ist eine führende Beschwerde der Patienten mit Sjögren-Syndrom.[sjoegren-erkrankung.de]

  • Familiäre Angiolipomatose

    Im Vergleich zu gewöhnlichen Lipomen ist der Anteil der Gefäßkomponente auf 15-50% erhöht. Therapie Exzision, da keine spontane Rückbildungstendenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Syndrom Sinus-cavernosus-Syndrom Sipple-Syndrom Sissi-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Sjögren-Syndrom Slocumb-Syndrom Sly-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom / RSH-Syndrom[wunschkinder.net] Bei schmerzfreien Lipomen können sich aufgrund der Ausdehnung Druckschäden der umgebenden Körperstrukturen einstellen. Lipome vom Typ III treten im Beckenbereich auf.[hiv-symptome.de]

  • Periodische Sialadenose

    Lipom Karzinommetastase Laterale Halszyste Lymphknotenschwellung Mediane Halszyste C Das Kulissenphänomen kommt durch den Ausfall des folgenden Hirnnerven vor: N.[brandidefazio.com] Adrian Forster Sjögren-Syndrom Adrian Forster Zu unterscheiden: Sicca-Symptomatik Sicca-Syndrom Sjögren-Syndrom Primär (Sjögren-Syndrom im engeren Sinne) Sekundär (bei anderen[docplayer.org] Neurofibromatose Xeroderma pigmentosum Nävuszellnävi Lipome Histiozytome Eine häufige Komplikation bei der Narkoseausleitung nach Adenotomie und Tonsillektomie im Kindesalter[quizlet.com]

  • Liposarkom, hochdifferenziertes

    Differentialdiagnose Lipom ; Silikongranulom in Nachbarschaft von Silkonimplantaten der Brust.[enzyklopaedie-dermatologie.de] .- h) Sjögren-Syndrom.- i) Mischkollagenosen.- j) Familiäres Mittelmeerfieber.- k) Wegenersche Granulomatose.- l) Thrombotische thrombozytopenische Purpura.- 3.[lehmanns.de] 200 Fälle 575 559 Muckle-Wells-Syndrom 200 Fälle Marinesco-Sjögren-Syndrom 200 Fälle 343 Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber 200 Fälle 414 1451 Atrophia gyrata der[doczz.com.br]

  • Qazi-Markouizos-Syndrom

    , atypisches Lipom, nasopalpebrales Kolobom - Telekanthus Lipomatose Typ LaunoisBensaude Lipomatose, benigne familiäre zervikale Lipomatose, benigne symmetrische Lipomatose[slidex.tips] […] vom Typ de Silva Marginalzonen-Lymphom, extranodales Marie Unna kongenitale Hypotrichose Marin-Amat-Syndrom Marinesco-Sjögren-Syndrom Markel-Vikkula-MullikenSyndrom Markschwammniere[slidex.tips] 411 69078 99970 99971 99967 99969 447795 401862 3253 3253 1896 2328 2001 2003 141061 Krankheitsname Lipogranulom, mesenterisches Lipoiddermatoarthritis Lipoidproteinose Lipom[slidex.tips]

  • Neonatale Sklerodermie

    Es gibt sogar Tumore die in dem Bindegewebe wachsen können, sie werden als Fibrom oder Lipom bezeichnet.[krank.de] SLE mit sekundärem Sjögren-Syndrom Das Sjögren-Syndrom gehört ebenfalls zu den Autoimmunerkrankungen.[netdoktor.at] (bei 90-95% der Patienten) La (SS-B) Lane-Antigen (Patientenname) SLE (bei 10-20% der Patienten) Sjögren-Syndrom (bei 60% der Patienten) Scl-70 DNA-Topoisomerase I Sklerodermie[laborlexikon.de]

  • Morbus Wilson

    Verläufen) Koagulopathie bei Hepatopathie Leukopenie und Thrombozytopenie bei Hypersplenismus Haut Blaue Lunulae Acanthosis nigrans Hyperpigmentierung Vermehrte subcutane Lipome[hepatitisandmore.de]

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