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293 mögliche Ursachen für Lignöse Konjunktivitis

  • Ulcus corneae

    Bei erneutem Ansetzen des Medikaments (rechallenge) trat die lignöse Konjunktivitis erneut auf. Unter Verwendung der WHO-Definition zur Einschätzung der Kausalität (s.[eref.thieme.de]

  • Pulmonales Blastom

    , lignöse 200 Fälle 200 Fälle Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom 250 Fälle 139436 Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle Lupus erythematodes tumidus Mikrodeletionssyndrom[doczz.com.br] […] holländischen Typ 250 Fälle 91385 Angioödem, erworbenes 200 Fälle 98954 163634 Meesmann-Hornhautdystrophie Maffucci-Syndrom 250 Fälle 250 Fälle 97360 97231 Robinow-Syndrom Konjunktivitis[doczz.com.br]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    , lignöse Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle 200 Fälle Hämochromatose Typ Fälle Motoneuron- Madras 200 Fälle Pulmonalarterie, der Aorta entstammend 200 Fälle[docplayer.org] Congenital erythropoietic porphyria 200 Fälle GM1-Gangliosidose Typ Fälle Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Angioödem, erworbenes 200 Fälle 200 Fälle Robinow- 200 Fälle Konjunktivitis[docplayer.org]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    , lignöse Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle 200 Fälle Hämochromatose Typ Fälle Motoneuron- Madras 200 Fälle Pulmonalarterie, der Aorta entstammend 200 Fälle[docplayer.org] Congenital erythropoietic porphyria 200 Fälle GM1-Gangliosidose Typ Fälle Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Angioödem, erworbenes 200 Fälle 200 Fälle Robinow- 200 Fälle Konjunktivitis[docplayer.org]

  • Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie

    , lignöse 200 Fälle 200 Fälle Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom 250 Fälle 139436 Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle Lupus erythematodes tumidus Mikrodeletionssyndrom[doczz.com.br] […] holländischen Typ 250 Fälle 91385 Angioödem, erworbenes 200 Fälle 98954 163634 Meesmann-Hornhautdystrophie Maffucci-Syndrom 250 Fälle 250 Fälle 97360 97231 Robinow-Syndrom Konjunktivitis[doczz.com.br]

  • Polymorphe posteriore Hornhautdystrophie

    , lignöse Korneales Demoid, X-chromosomales Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie[se-atlas.de] , lignöse 200 Fälle 200 Fälle Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom 250 Fälle 139436 Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle Lupus erythematodes tumidus Mikrodeletionssyndrom[doczz.com.br] Achalasie Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-Laryngx-Dyskeratose-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratokonus Keratokonus, syndromaler Konjunktivitis[se-atlas.de]

  • Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen

    , lignöse Retikulohistiozytose, multizentrische 200 Fälle 200 Fälle Hämochromatose Typ Fälle Motoneuron- Madras 200 Fälle Pulmonalarterie, der Aorta entstammend 200 Fälle[docplayer.org] Congenital erythropoietic porphyria 200 Fälle GM1-Gangliosidose Typ Fälle Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Angioödem, erworbenes 200 Fälle 200 Fälle Robinow- 200 Fälle Konjunktivitis[docplayer.org]

  • Superiore limbische Keratokonjunktivitis

    , lignöse Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische[se-atlas.de] Syndrom Irisatrophie, essentielle Kein Name gefunden Kein Name gefunden Keratitis, epitheliale infektiöse Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratopathie, neurotrophe Konjunktivitis[se-atlas.de]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    , lignöse Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische[se-atlas.de] Syndrom Irisatrophie, essentielle Kein Name gefunden Kein Name gefunden Keratitis, epitheliale infektiöse Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratopathie, neurotrophe Konjunktivitis[se-atlas.de]

  • Chandler-Syndrom

    , lignöse Leber plus-Krankheit Leber-Optikusneuropathie, hereditäre MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische[se-atlas.de] Syndrom Irisatrophie, essentielle Kein Name gefunden Kein Name gefunden Keratitis, epitheliale infektiöse Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratopathie, neurotrophe Konjunktivitis[se-atlas.de]

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