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1.344 mögliche Ursachen für Leukodystrophie

  • Krabbe-Syndrom

    Die Folge ist eine fortschreitende Demyelinisation der Nervenbahnen ( Leukodystrophie ) – ähnlich wie bei der Multiplen Sklerose. 6 Symptome Schreiattacken bei Kindern kognitive[flexikon.doccheck.com] Progressive zerebrale Leukodystrophie Scholz-Syndrom Sphingomyelinspeicherkrankheit Sphingomyelinthesaurismose Spongioforme Leukodystrophie Sudanophile Leukodystrophie Sulfatasemangel[med-kolleg.de] (Globoidzellen-Leukodystrophie) Definition: Die Krabbe-Krankheit ist eine autosomal rezessiv vererbte Leukodystrophie, die aus schadhaftem Myelin im zentralen und peripheren[myelin.de]

  • Diffuse Hirnsklerose

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Die seltenen Leukodystrophien sind meist nur Betroffenen und ihrem näheren Umfeld bekannt.[myelin.de] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Krabbe-Krankheit, Canavan-Syndrom, Metachromatische Leukodystrophie, Alexander-Krankheit, Familiäre SPG, PMLD und Zerebralparese[orpha.net]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N

    Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] […] zu Überträgern des Merkmals (Konduktoren). 3 Autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten Albinismus Aicardi-Goutières-Syndrom Alkaptonurie Friedreich-Ataxie Metachromatische Leukodystrophie[flexikon.doccheck.com] Muscle-Eye-Brain-Syndrom mit bilateraler multizystischer Leukodystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit.[de.wikipedia.org]

  • Fibrinoide Leukodystrophie

    Die Alexander-Krankheit (Morbus Alexander) ist eine seltene Erkrankung aus der Gruppe der Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] […] springen Zur Suche springen Alexander-Krankheit Krankheit des Menschen Medium hochladen Wikipedia Ist ein(e) Krankheit, Designated intractable/rare diseases Unterklasse von Leukodystrophie[commons.wikimedia.org] Klinische Symptomatik Die Alexander Disease gehört zur Gruppe der Leukodystrophien. Im cMRT stellen sich charakteristische Veränderungen der weißen Substanz dar.[mgz-muenchen.de]

  • Leukodystrophie

    Sphingolipidose ELA Deutschland e.V. – Europäische Vereinigung gegen Leukodystrophien S1-Leitlinie Leukodystrophien im Erwachsenenalter der Deutschen Gesellschaft für Neurologie[de.wikipedia.org] Feb 2012 22:56 Re: Leukodystrophie Das ist ja wirklich total schrecklich.[hipp.de] Als eine Leukodystrophie (Griechisches Kunstwort: λευκοδυστροφία, „weiße Gedeihstörung“ oder „Mangelzustand der weißen [Substanz]“; aus λευκός, leukós, „weiß“, δυσ-, dys-,[de.wikipedia.org]

  • Metachromatische Leukodystrophie

    […] und anderen Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Arylsulfatase A in Leukozyten dient zur Diagnose von Metachromatischer Leukodystrophie.[meduniwien.ac.at] Definition: Die Metachromatischen Leukodystrophien (MLD) sind eine Gruppe degenerativer Erkrankungen der weißen Substanz.[web.archive.org]

  • Morbus Canavan-van-Bogaert-Bertrand

    Forschung Neuigkeiten zur Leukodystrophie-Forschung. Neugeborenen Screening X-ALD.[elaev.de] Der Morbus Canavan gehört zu den genetisch verursachten Leukodystrophien.[de.wikipedia.org] Es wird autosomal-rezessiv vererbt; Canavan Krankheit gehört wie die Leukodystrophie bekannt, eine Gruppe von Erkrankungen.[kemen.ilorena.com]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    (englisch).ELA - Europäische Vereinigung gegen Leukodystrophien[de.wikipedia.org] - eine Selbsthilfeorganisation für Leukodystrophie-Erkrankungen[flexikon.doccheck.com] Patienten mit Leukodystrophien leiden deshalb an neurologischen Defiziten. Vor allem im Bereich der Motorik machen sich Leukodystrophien bemerkbar.[medlexi.de]

  • Neonatale Adrenoleukodystrophie

    Der Terminus Adrenoleukodystrophie umfasst zwei bestimmte genetische Fehlfunktionen: X-Chromosom-gebundene Adrenoleukodystrophie und neonatale Leukodystrophie.[myelin.de]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Klassifizierung von Leukodystrophien Die eigentliche Leukodystrophie die durch einen Gendefekt ausgelöst wird.[leukodystrophie-info.de] Verlust der weissen Hirnsubstanz (EIF2B (1-5)) * Sequenzierung (komplett): EIF2B5 EIF2B4 EIF2B2 EIF2B3 EIF2B1 EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen/Gen Megalenzephalie – zystische Leukodystrophie[diagenom.de] Danke um Verständnis) Welche von den vielen Leukodystrophie Krankheiten ist es denn?[mamacommunity.de]

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