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71 mögliche Ursachen für Lernbehinderungen, Morbus Hirschsprung

  • Down-Syndrom

    Duodenalatresie ) Morbus Hirschsprung ( Aganglionose des Colon ) diverse Augenfehlbildungen Hypogonadismus (Männer sind im Gegensatz zu Frauen i.d.R. infertil) Hinzu treten[flexikon.doccheck.com] Hirschsprung Urogenitaltrakt : Hypogonadismus, oft Kryptorchismus , verminderte Fertilität bei Männern Weitere : Hypothyreose , Epilepsie , Infektanfälligkeit , Leukämie[amboss.com] Im Bereich des Intestinaltraktes besteht häufig eine Duodenalatresie oder ein Morbus Hirschsprung.[lecturio.de]

  • Klinefelter-Syndrom

    Peritonitis/Sepsis (ursprünglich IND/Morbus Hirschsprung), schwerer Verwachsungsbauch Gut beschrieben.[orpha-selbsthilfe.de] Diese Frauen sind meistens unterdurchschnittlich klein, haben eine eingeschränkte Fruchtbarkeit und Lernbehinderungen.[chemgapedia.de] Die betroffenen Jungen können unfruchtbar sein sowie eine Lernbehinderung, lange Arme und Beine und kleine Hoden haben.[msdmanuals.com]

  • Mukolipidose

    Kaiserin 1 hatte durch ihre Chromosomenanomalie eine schwere Muskelhypotonie, Morbus Hirschsprung - eine fiese Darmerkrankung und sie war taubblind (ähnlich dem CHARGE -Syndrom[dasanderekind.ch]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Hirschsprung, Kurzdarmsyndrom , enterale und parenterale Ernährung , Autoimmunenteropathie , Malabsorption , Zöliakie , Colon irritabile , Glukose-Galaktose-Transportdefekt[uk-essen.de] Leitsymptome sind Herzfehler in 85% der Fälle, Gaumenspalte, velopharyngeale Insuffizienz mit nasaler Sprache, Lernbehinderung, charakteristische Phänotypmerkmale wie breite[medizinische-genetik.de] […] velopharyngeale Insuffizienz - Muskelhypotonie - fasziale Auffälligkeiten variabel, - Thymushypoplasie oder -aplasie (DGS) - Hypoparathyreodismus mit Hypokalzämie (DGS), - Lernbehinderung[quizlet.com]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Morbus Hirschsprung, Epilepsie, Leukämierisiko Diagnose: Pränataldiagnostik / ETS, ZTS: verbreiterte nackenfalte, hydrops fetalis, kurze Femora, flaches Gesicht, Herzfehler[card2brain.ch] Diese Patienten haben aber Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen.[genetik-dresden.de] Hirschsprung Stomatitis aphthosa Zöliakie Reye-Syndrom Rheumatische Erkrankungen Juvenile idiopathische Arthritis Kawasaki-Syndrom Purpura Schönlein-Henoch Virusinfektionen[tobias-schwarz.net]

  • Propionazidämie

    Basedow Morbus Bechterew Morbus Crohn Morbus Hirschsprung Morbus Menière Morbus Recklinghausen Morbus Sudeck Morbus Wegener Mukoviszidose Multiple Kartilaginäre Exostose[wir-sind-selbsthilfe.de] Eine gründliche Anamnese offenbart häufig frühe Entwicklungsstörungen, geistige Retardierung und Lernbehinderung.[symptoma.de] Multiresistenzen) Mädchengruppen Magenentfernte Makuladegeneration Männer Männergruppen Marfan-Syndrom Marker X Medizingeschädigte Messies Migräne/Kopfschmerz MigrantInnen Mobbing Morbus[wir-sind-selbsthilfe.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 22

    Die wichtigsten Symptome sind depigmentierte Hautareale, weiße Stirnlocke, weiße Augenbrauen, Heterochromie der Iris, Innenohrschwerhörigkeit und Morbus Hirschsprung mit einem[orpha-selbsthilfe.de] Auch Frauen sind betroffen, allerdings meist nur mit diskreter Lernbehinderung.[hausarzt-in-ditzum.com] Hirschsprung Die Vererbung der Krankheit ist autosomal-rezessiv.[orpha-selbsthilfe.de]

  • Fazialisparese des Neugeborenen

    370 9.26.1 Gastrointestinale Atresien 372 9.26.2 Volvulus 374 9.26.3 Morbus Hirschsprung 375 9.26.4 Mekoniumpassagestörung 376 9.26.5 Nekrotisierende Enterokolitis (NEC) 377[deutscher-apotheker-verlag.de] […] funktionellen Schmerzzuständen, vegetativen Dysfunktionen, Kiefergelenksproblemen, Gleichgewichtsstörungen, Schwindel und Koordinationsstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und Lernbehinderungen[physioteam-wuerzburg.de]

  • Autosomal-dominante Taubheit 11

    Kleinhirn ) Hemiparese Kryptorchismus Minderwuchs Hodenektopie Morbus Hirschsprung 5 Diagnose Die Diagnose erfolgt anhand der für das KID-Syndrom typischen Symptomkombination[flexikon.doccheck.com] Auch Frauen sind betroffen, allerdings meist nur mit diskreter Lernbehinderung.[hausarzt-in-ditzum.com]

  • Lafora-Krankheit

    .- a) Morbus Hirschsprung.- b) Neuronale Kolondysplasie.- c) Dysganglionose.- d) Achalasie.- 4. Hereditäres angioneurotisches Ödem.- H.[amazon.de] Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.5 SUOX Sulfitoxidase-Mangel Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.6 SYN1 Epilepsie, X-gekoppelt, mit Lernbehinderung[cegat.de]

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