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15 mögliche Ursachen für Leichtkettenkrankheit

  • Tracheobronchiale Amyloidose

    Eine systemische Leichtkettenkrankheit sowie eine systemische Amyloidose konnten im Verlauf nicht nachgewiesen werden.[thieme-connect.de]

  • Schwerkettenkrankheit

    Die Schwer- und Leichtkettenkrankheit.[leben-mit-multiplem-myelom.de] .), Leichtkettenkrankheit, Schwerkettenkrankheit, Autoimmunerkrankungen mit/ohne auffälligem Befund in der Eiweißelektrophorese im Serum Methode Immunfixationselektrophorese[fennerlabor.de] Maligne Gammopathien Plasmozytom, Multiples Myelom: monoklonales IgG, IgA oder IgM; sehr selten IgD, IgE; auch Doppel- und Mehrfachmyelome möglich Bence-Jones-Immunozytom (Leichtkettenkrankheit[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de]

  • Myelom-assoziierte Amyloidose

    Die Schwer- und Leichtkettenkrankheit.[leben-mit-multiplem-myelom.de] Bei der Leichtkettenkrankheit – auch Bence-Jones-Myelom genannt – produzieren die Myelomzellen ausschließlich leichte Eiweißketten (auch Bence-Jones-Proteine genannt, sie[leben-mit-multiplem-myelom.de] Plasmazellerkrankungen im Überblick: MGUS: Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz Smoldering Multiples Myelom Plasmozytom Symptomatisches Multiples Myelom AL-Amyloidose Schwer- und Leichtkettenkrankheit[leben-mit-multiplem-myelom.de]

  • IgE-Myelom

    Maligne Gammopathien Plasmozytom, Multiples Myelom: monoklonales IgG, IgA oder IgM; sehr selten IgD, IgE; auch Doppel- und Mehrfachmyelome möglich Bence-Jones-Immunozytom (Leichtkettenkrankheit[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de]

  • Benigne monoklonale Gammopathie

    @article{Riederer1998BenigneMG, title {„Benigne” monoklonale Gammopathie und chronisch lymphatische Leuk{\"a}mie bei einem Patienten mit Noonan-Syndrom}, author {Jochen Riederer}, journal {Medizinische Klinik}, year {1998}, volume {93}, pages {433-437} } Jochen Riederer Published in Medizinische Klinik 1998 DOI:[…][semanticscholar.org]

  • Multiples Myelom

    Leichtkettenkrankheit Leichtkettenkrankheit , die im Harn als Bence-Jones-Proteine Bence-Jones-Protein nachweisbar sind und in der Urinelektrophorese quantifiziert werden[eref.thieme.de] Leichtkettenkrankheit, die im Harn als sog. Bence-Jones-Proteine nachweisbar sind und in der Urinelektrophorese quantifiziert werden können.[eref.thieme.de] […] werden folgende Typen unterschieden: IgG-Plasmozytom (54 %) IgA-Plasmozytom (25 %) IgD-Plasmozytom (1 %) Leichtkettenmyelom (Leichtkettenplasmozytom/Bence-Jones-Plasmozytom/Leichtkettenkrankheit[symptoma.de]

  • Knochentumor

    Leichtkettenkrankheit Leichtkettenkrankheit , die im Harn als Bence-Jones-Proteine Bence-Jones-Protein nachweisbar sind und in der Urinelektrophorese quantifiziert werden[eref.thieme.de]

  • Monoklonale Gammopathie

    Waldenström, B-Zell-Lymphom, Amyloidose, Kryoglobulinämie, Schwerekettenkrankheit, Leichtkettenkrankheit, monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) Anmerkungen[labor-lademannbogen.de] Die Schwer- und Leichtkettenkrankheit.[leben-mit-multiplem-myelom.de] Bei der Leichtkettenkrankheit – auch Bence-Jones-Myelom genannt – produzieren die Myelomzellen ausschließlich leichte Eiweißketten (auch Bence-Jones-Proteine genannt, sie[leben-mit-multiplem-myelom.de]

  • Pilzzüchterlunge

    Indikation: V.a. monoklonale Gammopathie Quantitative Abschätzung einer Leichtkettenkrankheit Typ Kappa Pathophysiologischer Hintergrund: siehe Immunfixation Nicht akkreditierte[vflkch.uni-regensburg.de]

  • Proteinurie

    Die Leichtkettenkrankheit wird in der Regel durch den Nachweis freier Leichtketten vom Typ κ oder λ im Urin diagnostiziert.[eref.thieme.de] B. eine Leichtkettenkrankheit oder Myoglobinurie abgeklärt werden.[eref.thieme.de] Typische Beispiele für prärenale Proteinurien sind die Myoglobinurie, Hämoglobinurie und die Leichtkettenkrankheit (Bence-Jones-Proteinurie) Bence-Jones-Proteinurie .[eref.thieme.de]

Weitere Symptome