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23 mögliche Ursachen für Leichte psychomotorische Retardierung

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Zusammenfassung Epidemiologie Weltweit wurden mehr als 300 Patienten beschrieben. Die Prävalenz bei Menschen mit europäischer Herkunft wird auf 1:50.000 geschätzt. Klinische Beschreibung Das initiale klinische Symptom ist die neonatale Cholestase oder eine chronische Diarrhoe im Säuglingsalter. In 75% der Fälle ist der[…][orpha.net]

  • PIBIDS-Syndrom

    psychomotorische Retardierung.[enhancedwiki.territorioscuola.it] Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie, Itin-Syndrom nach einer Veröffentlichung von 1991. [12] Klinisch imponieren hypoplastische Fingernägel, chronische Neutropenie und leichte[enhancedwiki.territorioscuola.it]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Retardierung oder im Erwachsenenalter als leichte adulte Verlaufsform (Typ B) 4.1 Symptome 4.1.1 Typ A und B Hautverdickungen ( Peau d orange ) Hörverlust Hepatomegalie Splenomegalie[flexikon.doccheck.com] Erstmanifestation der Erkrankung erfolgt in Abhängigkeit des Schweregrades im frühen Kindes- und Jugendalter als schwere und komplikationsreiche Verlaufsform (Typ A) mit psychomotorischer[flexikon.doccheck.com]

  • Good-Syndrom

    Im Falle einer UPD (14) mütterlichen Ursprungs sind die klinischen Zeichen günstiger: sie sind von Hypotonie, Nahrungsproblemen in den ersten Lebensjahren, leichter psychomotorischer[ring14.org] Retardierung charakterisiert.[ring14.org] Retardierung, kleiner Statur und kleinen Händen und Füßen charakterisiert.[ring14.org]

  • Ring-Chromosom 14-Syndrom

    Im Falle einer UPD (14) mütterlichen Ursprungs sind die klinischen Zeichen günstiger: sie sind von Hypotonie, Nahrungsproblemen in den ersten Lebensjahren, leichter psychomotorischer[ring14.org] Retardierung charakterisiert.[ring14.org] Retardierung, kleiner Statur und kleinen Händen und Füßen charakterisiert.[ring14.org]

  • BIDS-Syndrom

    psychomotorische Retardierung.[enhancedwiki.territorioscuola.it] Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie, Itin-Syndrom nach einer Veröffentlichung von 1991. [12] Klinisch imponieren hypoplastische Fingernägel, chronische Neutropenie und leichte[enhancedwiki.territorioscuola.it]

  • Ringchromosom 7

    Im Falle einer UPD (14) mütterlichen Ursprungs sind die klinischen Zeichen günstiger: sie sind von Hypotonie, Nahrungsproblemen in den ersten Lebensjahren, leichter psychomotorischer[ring14.org] Retardierung charakterisiert.[ring14.org] Retardierung, kleiner Statur und kleinen Händen und Füßen charakterisiert.[ring14.org]

  • 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel

    Retardierung und Epilepsie von leichteren Verlaufsformen, bei denen die Neurotransmitterdefizienz fehlt und sich neurologische Symptome nicht oder nur sehr milde manifestieren[docplayer.org] Defekte genutzt werden kann (Blau, 2006) Klinische Symptomatik Man unterscheidet schwere Verlaufsformen mit dem klinischen Bild des infantilen Parkinsonismus, schwerster psychomotorischer[docplayer.org]

  • Ringchromosom 13

    Im Falle einer UPD (14) mütterlichen Ursprungs sind die klinischen Zeichen günstiger: sie sind von Hypotonie, Nahrungsproblemen in den ersten Lebensjahren, leichter psychomotorischer[ring14.org] Retardierung charakterisiert.[ring14.org] Retardierung, kleiner Statur und kleinen Händen und Füßen charakterisiert.[ring14.org]

  • Transienter Diabetes mellitus des Neugeborenen

    AS beinhaltet eine psychomotorische Retardierung mit fehlender Sprachentwicklung, steifen breitbeinigem Gang, leichter Hypotonie und Epilepsie. Schädel- bzw.[zytogenetikforum.at] Weitere Symptome sind Hypogonadismus, -pigmentierung und mentale Retardierung. Paternale UPD 15 Patienten mit einer paternalen UPD 15 zeigen das Angelman-Syndrom (AS).[zytogenetikforum.at]

Weitere Symptome