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29 mögliche Ursachen für Kurzer Arm, Verkürzte Obere Extremitäten

  • Achondroplasie

    Bereits bei der Geburt fallen die kurzen Arme und Beine sowie evtl. typische Veränderungen des Schädels auf.[wissen.de] Strahls in den Ellenbogen und Kniegelenken starke Bewegungseinschränkung Kopf und Rumpf im Vergleich zu den Extremitäten zu groß Extremitäten und Finger verkürzt Füße: Breit[med2click.de] Diese seltene Störung des Knochens ist erkennbar als eine Form von Kleinwuchs mit unproportioniert kurzen Armen und Beinen und oft großem Kopf.[eurordis.org]

  • Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis

    Die Symptomschwere ist variabel Die Symptome werden vom Schweregrad der Fehlbildung bestimmt Deletion des kurzen Arms von Chromosom 1.[was-varizen.xyz] B. der oberen Extremität oder PFFD bzw. Tibiaaplasie) kombiniert. Klinik Verkürzungen des Unterschenkels oder des gesamten Beines bis zu 30 cm.[dokumen.tips] Die Symptomschwere ist variabel Die Symptome werden vom Gliedmaßen Krampferkrankung der Fehlbildung bestimmt Deletion des kurzen Arms von Chromosom 1.[gfpsurvey.co.uk]

  • Madelung-Deformität

    Ulnarer Defekt Das Fehlen der ulnaren Achse ist die seltenste längsseitige Fehlbildung der oberen Extremität.[ahoi-ev.org] Eine Region in der pseudoautosomalen Region auf den kurzen Armen des X Chromosoms (links) und des Y Chromosoms (rechts oben) wurde mit Fluoreszenz in situ Hybridisierung nachgewiesen[universal_lexikon.deacademic.com] Genetik SHOX liegt auf dem kurzen Arm des X-Chromosoms und auf dem kurzen Arm des Y-Chromosoms, jeweils in der pseudoautosomalen Region 1 (PAR1).[mgz-muenchen.de]

  • Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

    Armen und fassförmigem Thorax * derzeit nicht akkreditierte Untersuchungen CO in Kooperation Zur Übersicht[genetikum.de] Klinische Kriterien sind: Zwergwuchs mit sehr kurzem Rumpf, verkürzten Extremitäten und Coxa vara bereits bei Geburt Hühnerbrust Hüftbeugekontraktur lumbale Hyperlordose,[de.wikipedia.org] Region TRAPPC2* Vererbungsweise X-chromosomal rezessiv Methode Sequenzierung Material 2 ml EDTA Dauer 2-4 Wochen Disproportionierter Kleinwuchs mit verkürztem Körperstamm, kurzen[genetikum.de]

  • Hemimelie

    Symptome sind kurze Arme, Dysmorphien, Krampfanfälle, postnatal sich entwickelnde Mikrozephalie mit vereinfachtem Gyrierungsmuster und scheinbar fehlender Gyrierung des Frontalhirns[dysnet.org] Hemimelie – ein angeborener ein- oder beidseitiger Defekt eines distalen Teils der unteren oder oberen Extremität.[pomagamyjakubowi.pl] Der fehlgebildete Knochen kann verkürzt sein oder ganz fehlen, dann wird die Fehlbildung Aplasie genannt.[pomagamyjakubowi.pl]

  • Radiale Hemimelie

    Symptome sind kurze Arme, Dysmorphien, Krampfanfälle, postnatal sich entwickelnde Mikrozephalie mit vereinfachtem Gyrierungsmuster und scheinbar fehlender Gyrierung des Frontalhirns[dysnet.org] Hemimelie – ein angeborener ein- oder beidseitiger Defekt eines distalen Teils der unteren oder oberen Extremität.[pomagamyjakubowi.pl] Der fehlgebildete Knochen kann verkürzt sein oder ganz fehlen, dann wird die Fehlbildung Aplasie genannt.[pomagamyjakubowi.pl]

  • Synostose, humero-radiale

    Symptome sind kurze Arme, Dysmorphien, Krampfanfälle, postnatal sich entwickelnde Mikrozephalie mit vereinfachtem Gyrierungsmuster und scheinbar fehlender Gyrierung des Frontalhirns[dysnet.org] Ulnarer Defekt Das Fehlen der ulnaren Achse ist die seltenste längsseitige Fehlbildung der oberen Extremität.[ahoi-ev.org] Der Unterarm und häufig auch der Oberarm sind verkürzt, der Radius ist gebogen.[ahoi-ev.org]

  • Dislozierte Femurkopfepiphyse

    […] eines Armes im Schultergelenk oder sehr kurzer Oberarmstumpf 80 80 100 65 Verlust im Oberarm oder Ellenbogengelenk 70 70 65 Verlust eines Armes im Unterarm 50 50 45 Verlust[dokumen.tips] B. der oberen Extremität oder PFFD bzw. Tibiaaplasie) kombiniert. Klinik Verkürzungen des Unterschenkels oder des gesamten Beines bis zu 30 cm.[dokumen.tips] Ätiologie und Genetik X-chromosomal rezessiv erbliche Erkrankung, abnormes Gen auf dem kurzen Arm des X- Chromosoms. Epidemiologie Nahezu alle Kranken sind männlich.[dokumen.tips]

  • Kongenitale Spalthand

    Ulnarer Defekt Das Fehlen der ulnaren Achse ist die seltenste längsseitige Fehlbildung der oberen Extremität.[ahoi-ev.org] Katzenschrei-Syndrom Fehlt am kurzen Arm von Chromosom 5 ein Stück, hat das ein Katzenschrei-Syndrom (Cri du Chat Syndrom, CDC-Syndrom, Chromosom-5p-Syndrom) zur Folge, das[arztsuche24.at] Armes des Chromosoms 5 EN1 Turner-Syndrom EN1 Q96.0 Karyotyp 45,X Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq) Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) Q96.3 Mosaik[heilmittelkatalog.de]

  • Zerebralparese mit spastischer Diplegie

    Schiene zum Ausgleich des Spitzfußes (hält Fuß im 90 Winkel) und Schuhausgleich nötig Obere Extremitäten Arm in Henkelstellung Hand gefaustet und nach außen und innen gerichtet[sonderpaed-online.de] Die Arme sind zwar weniger stark betroffen, trotzdem fällt es diesen Kindern oft schwer, ihre Hände zu benutzen, um Gegenstände zu greifen.[melissa-joan.de.tl] Der betroffene Arm befindet sich in steifer Beuge- oder Streckhaltung, das Bein wird in der Hüfte weniger gestreckt, steifer aufgesetzt und kürzer belastet.[ergo-therapie.de]

Weitere Symptome

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