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1.051 mögliche Ursachen für Kurze Finger

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Achondroplasie

    Weitere Symptome bei betroffenen Menschen sind: vergleichsweise kurze Finger vergrößerter Abstand zwischen dem 3. und 4.[de.wikipedia.org] Weitere Symptome einer Achondroplasie sind sehr kurze Finger, größerer Abstand zwischen dem 3. Und 4.[ergotherapie.org] Finger (Dreizackhand) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyperlordose[de.wikipedia.org]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Der Pseudohypoparathyreoidismus ist eine seltene Erkrankung, bei der Symptome einer Nebenschilddrüsenunterfunktion auftauchen, obwohl die Nebenschilddrüse genug Parathormon in das Blut ausschüttet. Die Parathormonwirkung bleibt aus, weil phasenweise oder dauerhaft Störungen am G-Protein-gekoppelten Rezeptor des[…][de.wikipedia.org]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    , teilweise schief gestellte Finger; kurzer 4.[apert-syndrom.de] […] plumpe Finger mit kleinen distalen Phalangen, Weichteilsyndakytlien zwischen den Fingern 2 und 3, selten geistige Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] Die Hände sind klein mit kurzen Fingern. Zwischen 2. und 3. Zehe besteht eine geringe häutige Syndaktylie. Die Körperhöhe liegt 5 cm unter der 3. Perzentile.[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Die Mukopolysaccharidose Typ 2, auch als Morbus Hunter bekannt, ist eine seltene X-chromosomal-rezessiv vererbbare Erkrankung, die durch einen Mangel des lysosomalen Enzyms Iduronat-2-Sulfatase verursacht wird. Die Mukopolysaccharidose Typ 2 ist charakterisiert durch eine progressive Multisystembeteiligung durch[…][symptoma.de]

  • Dermatosparaxis

    Weitere Symptome sind Hämatomneigung, vorzeitige Ruptur fetaler Membranen, Fragilität innerer Organe, große Nabel- und Leistenhernien, sowie Kleinwuchs und kurze Finger.[medizinische-genetik.de]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org] Finger (sog. Dreizackhand); kurzer Hals, großer Schädel.[hausarbeiten.de] Hüft- und Ellenbogengelenke können nicht ganz gestreckt, Finger-, Knie und Fußgelenke dagegen überstreckt werden.[kleinwuchs-elterngruppe.de]

  • Pseudoachondroplasie

    Die Pseudoachondroplasie ist eine spezielle Skelettdysplasie, die durch Mutationen im Gen des oligomeren Knorpel-Matrix-Proteins (COMP) entsteht, was zu phänotypischen Symptomen wie Kleinwuchs, auffälliger Gelenk- und Bänderschlaffheit und einer früh beginnenden degenerativen Arthritis führt. Umfassende klinische und[…][symptoma.de]

  • Acro-Oto-Ocular Syndrom
  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypertrichose, Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie und Entwicklungsverzögerung.Synonyme sind: Hypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die[…][de.wikipedia.org]

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