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951 mögliche Ursachen für Kryptorchismus

  • Kallmann-Syndrom

    Der Kryptorchismus männlicher Patienten hat eine ungünstige Prognose. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] Der Kryptorchismus mдnnlicher Patienten hat eine ungьnstige Prognose. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net] […] von Penis und Prostata, fehlende oder gering ausgeprägte sekundäre Körperbehaarung, eunuchoidaler Hochwuchs, feminines Fettverteilungsmuster), oft ein- oder beidseitiger Kryptorchismus[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Bei männlichen Neugeborenen können unter Umständen Kryptorchismus und vermindertes Wachstum der Hoden sowie ein Mikropenis beobachtet werden.[symptoma.com] Radiotherapie Mutationen im LH- und/oder FSH-Rezeptor Turner Syndrom Vorzeitige Menopause Anorchie (vollständige Funktionsunfähigkeit oder Fehlen beider Hoden von Geburt an) Kryptorchismus[pharmawiki.ch] Geschlechtsmerkmale Symptome Kinder: Ausbleiben der Pubertätsentwicklung Jugendliche: Stillstand der Pubertätsentwicklung Gynäkomastie (Vergrösserung der männlichen Brustdrüse) und Kryptorchismus[pharmawiki.ch]

  • Kryptorchismus

    Einleitung Kryptorchismus ist erkennbar durch den optischen Weg.[dr-gumpert.de] Der Kryptorchismus ist eine Form des Hodenhochstands. Wie äußert sich ein Kryptorchismus?[erdbeerlounge.de] Die letzte Unterform des Hodenhochstandes ist der Kryptorchismus.[dr-gumpert.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus, kleine Nase, breites Philtrum, breite Füße, Leistenhoden, Kryptorchismus[endokrinologikum.com] Aarskog-Scott-Syndrom bei: - Kleinwuchs - Gedeihstörung - auffälliger Fazies - Lippen-Kiefer-Gaumenspalte - Kryptorchismus - Brachydaktylie - mentaler Retardierung - Abklärung[amedes-genetics.de] […] breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum, Mikroorchie, Kryptorchismus[bahnsen.de]

  • Zystische Fibrose

    Die zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine autosomal-rezessive vererbte Stoffwechselerkrankung, welche durch Produktion eines zähen Sekrets durch die exokrinen Drüsen gekennzeichnet ist. Die Ursache sind verschiedene Mutationen am langen Arm des Chromosoms 7 (7q31.2). Die klinischen Symptome der Mukoviszidose[…][symptoma.com]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Die Muskeldystrophie Becker-Kiener, auch Muskeldystrophie Becker, benannt nach dem Erstbeschreiber Peter Emil Becker, ist eine genetische Erkrankung, die zur Gruppe der Muskeldystrophien gehört. Die Erkrankung betrifft aufgrund eines X-chromosomalen Erbganges fast ausschließlich männliche Personen und tritt mit[…][de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    Bis auf tiefsitzende Ohren und Kryptorchismus keine sonstigen sonoanatomischen Auffälligkeiten. Z.n. unauffälligem Organscreening im 2. Trimester.[thieme-connect.com] Das Noonan Syndrom ist gekennzeichnet durch Herzfehlbildungen, Ohrdysplasien, einen kurzen Hals (Flügelhals, tiefer Haaransatz), Minderwuchs, Kryptorchismus, Sternumdeformation[dna-diagnostik.hamburg] Andere Symptome des Noonan-Syndroms sind Pterygium colli, Thoraxdeformität,leichte Minderbegabung, Kryptorchismus, Fütterprobleme im Säuglingsalter, Blutungsneigung und lymphatische[de.praenatal-medizin.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Hoden-Unterentwicklungen (Kryptorchismus), Mikropenis, Hypospadie, sowie die fehlende Anlage von Uterus, Cervix uteri oder Vagina sind häufige Probleme.[de.wikipedia.org] Hypoplasie des äußeren Genitals, Kryptorchismus Weiterhin assoziiert mit: Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Fehlbildungen des Ösophagus , hypophysärer- hypothalamischer Dysfunktion[amboss.com]

  • Down-Syndrom

    Fallot-Tetralogie ) Magen-Darm-Trakt : Duodenalstenose , Pancreas anulare , Analatresie , Megakolon, Rektumprolaps , Morbus Hirschsprung Urogenitaltrakt : Hypogonadismus, oft Kryptorchismus[amboss.com] Zudem sind männliche Patienten im Gegensatz zu weiblichen meist infertil und weisen einen Kryptorchismus auf.[lecturio.de]

  • Denys-Drash-Syndrom

    Begleitsymptomen einher Vollständiges- oder teilweises Fehlen der Iris im Auge (Aniridie) Viszeromegalie Hemihypertrophie und urogenitale Fehlbildungen Naevi Hufeisennieren Kryptorchismus[mgz-muenchen.de]

Weitere Symptome

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