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8 mögliche Ursachen für Kranznaht-Synostose

  • Osteopathia striata

    In seltenen Fällen mit schlechter Prognose wurden als weitere Symptome Morbus Hirschsprung, Pierre-Robin-Sequenz, Kranznaht-Synostose, Hydrozephalus und Laryngo-Tracheo-Malazie[wiki.romse.org]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    […] der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter Stirn.[orpha.net] […] dagegen eine frontonasale Dysplasie mit weitem Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf dem Nasenrücken, sowie eine Synostose[orpha.net]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Zusammenfassung Das Baller-Gerold-Syndrom ist gekennzeichnet durch Kranznaht-Synostose und Anomalien des radialen Strahls (Oligodaktylie, Daumenaplasie oder -hypoplasie, Radiusaplasie[orpha.net] Differentialdiagnosen sind: Roberts-Syndrom und Fanconi-Anämie (häufig mit radialen Defekten und nur selten mit Kraniosynostose) und das Saethre-Chotzen-Syndrom (mit charakteristischer Kranznaht-Synostose[orpha.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Muenke-, Baller-Gerold-, Pfeiffer- und Crouzon-Syndrom; siehe diese Termini) und die isolierte einseitige Kranznaht-Synostose auszuschließen.[orpha.net] Patienten mit dem klassischen SCS haben bei der Geburt eine Synostose der Kranznaht (seltener der Pfeilnaht, Metopica oder Lambdanaht), wodurch der Schädel abnorm geformt[orpha.net]

  • Spondylo-okuläres Syndrom

    In seltenen Fällen mit schlechter Prognose wurden als weitere Symptome Morbus Hirschsprung, Pierre-Robin-Sequenz, Kranznaht-Synostose, Hydrozephalus und Laryngo-Tracheo-Malazie[wiki.romse.org]

  • Kraniosynostose

    Eines von etwa 15.000 Neugeborenen hat eine Synostose der Kranznaht.[de.praenatal-medizin.de] Bei beidseitiger Kranznaht-Synostose hat der Schädel einen verkürzten anterio-posterioren Durchmesser(Brachyzephalie), oft mit verminderter Tiefe der Augenhöhlen und Hypoplasie[de.praenatal-medizin.de] Die Synostose kann ein- oder beidseitig auftreten.[de.praenatal-medizin.de]

  • Hypertelorismus

    Eines von etwa 15.000 Neugeborenen hat eine Synostose der Kranznaht.[de.praenatal-medizin.de] Bei beidseitiger Kranznaht-Synostose hat der Schädel einen verkürzten anterio-posterioren Durchmesser(Brachyzephalie), oft mit verminderter Tiefe der Augenhöhlen und Hypoplasie[de.praenatal-medizin.de] Die Synostose kann ein- oder beidseitig auftreten.[de.praenatal-medizin.de]

  • Jackson-Weiss Syndrom

    Rund ein Patient von 15.000 Neugeborenen leidet an einer Synostose der Kranznaht.[medlexi.de]

Weitere Symptome