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19 mögliche Ursachen für Kraniosynostose, Tief sitzende Ohren

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn, schmaler/hoher Gaumen Augen: Schielen, Brechungsfehler Organfehler: Wassersackniere, Herzfehler Allgemeinsymptome[medizin-kompakt.de] sitzende Ohren mit merkwürdigen Formen Hydronephrose Herzfehler (v. a.[flexikon.doccheck.com] Wuchs: Minderwuchs, starke Körperbehaarung, schiefe Hüften, Kyphoskoliose, starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief[medizin-kompakt.de]

  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Manifestation vorgeburtlich oder als Neugeborenes Kraniosynostose, mangelhafte Verknöcherung des Schädeldaches Gesichtsauffälligkeiten wie Hypertelorismus[de.wikipedia.org] sitzende/rotierte Ohren), Fehlbildungen der Gliedmassen (Brachydaktylie, Syndaktylie, Klinodaktylie), mildes bis moderates intellektuelles Defizit und Kleinwuchs.[orpha.net] Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus[se-atlas.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] Stirnhaaransatz, Hypertelorismus, Ptose, Strabismus, breite und flache Nasenwurzel, kleine, tief sitzende Ohren.[kinderaerztliche-praxis.de] B. die 2-3-Syndaktylie der Hand) spezifisch für das SCS, jedoch sind auch andere syndromale Formen von Kraniosynostose (z. B.[orpha.net]

  • Down-Syndrom

    Darüber hinaus sind im Ultraschall möglicherweise eine flache Nase, tief sitzende Ohren, einer abnorm große Zunge, tatzenartige Hände und eine Sandalenlücke zwischen der ersten[symptoma.com] sitzende, rundliche Ohren und breite Hände mit kurzen Fingern.[netmoms.de] Nasenwurzel, meist einen offenen Mund und vermehrten Speichelfluss, eine gefurchte Zunge, einen schmalen, hohen Gaumen, einen unterentwickelten Kiefer und Zähne, kleine, tief[netmoms.de]

  • Kraniosynostose

    Unter dem Begriff Kraniosynostose versteht man die vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer Schädelnähte, die zum Teil schon beim ungeborenen Kind beginnt.[de.wikipedia.org] Hauptmerkmale kurzer Schädel; hohe Stirn; Lidhalteschwäche; Schielen; großer Augenabstand; nach unten gebogene Nasenspitze; vorstehendes Kinn; tief sitzende, kleine Ohren;[apert-syndrom.de] Sekundäre Kraniosynostose.[krankheitklinik.com]

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    sitzende/verformte Ohren (Dysmorphie), Flüssigkeitsansammlungen im Nackenbereich Geburtsgewicht: gering Kindsgröße: klein Brustbein: kurz, flacher Brustkorb Fehlbildungen[medizin-kompakt.de] Dolichozephalie), geringe Größe des Kopfes/Gesichts (Mikrozephalie), hohe/breite Stirn, kleiner Mund (Mirkostomie), Lippen-Gaumen-Spalte, enge Lidspalte (Blepharophimose), tief[medizin-kompakt.de]

  • Hypertelorismus

    Das Crouzon-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Kraniosynostose, bei der die Gliedmaßen nicht betroffen sind.[de.praenatal-medizin.de] Ähnlich wie beim Noonan-Syndrom können daneben eine Ptosis, kräftige Lippen, tief sitzende Ohren und ein Pterygium colli bestehen.[amedes-genetics.de] sitzenden Ohren, Pulmonalstenose und Kleinwuchs auffällt.[aerzteblatt.de]

  • Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose

    Mit der Frage nach einer Kraniosynostose wird eine Röntgen-Schädelaufnahme veranlasst, die, neben der erwarteten Koronarnahtsynostose, als überraschenden Befund 2 Kalottendefekte[kinderaerztliche-praxis.de] Stirnhaaransatz, Hypertelorismus, Ptose, Strabismus, breite und flache Nasenwurzel, kleine, tief sitzende Ohren.[kinderaerztliche-praxis.de] […] dieser Patientin zeigen sich klinisch ebenfalls die charakteristischen kraniofazialen Besonderheiten des SCS (Abb. 1): brachy- und turrizephale Kopfform, faziale Asymmetrie, tiefer[kinderaerztliche-praxis.de]

  • Intrakranielle Hypertonie

    Wegen dieser Begleiterscheinungen der Nahtverknöcherung spricht man von einem Kraniosynostose-Syndrom.[apert-syndrom.de] Hauptmerkmale kurzer Schädel; hohe Stirn; Lidhalteschwäche; Schielen; großer Augenabstand; nach unten gebogene Nasenspitze; vorstehendes Kinn; tief sitzende, kleine Ohren;[apert-syndrom.de] Kraniosynostose), aber auch leichtere Entwicklungsstörungen des knöchernen Mittelgesichts, der Wirbelsäule und Extremitäten verursacht.[apert-syndrom.de]

  • 8p invertiertes Duplikations- / Deletions-Syndrom

    Chromosom 6 Lijan Lijan kam am 28.9.2017 zur Welt und hatte einen sogenannten „ Trigonozephalus “ (Kiel-/Dreiecksschädel), Später stellte sich heraus, dass er auch von Kraniosynostose[dasanderekind.ch] Sie hatte viele Besonderheiten, der zweite und dritte Zeh war nicht getrennt bds. der Kopf hatte gerade einen umfang von 30cm, hängende Augenlieder, tiefer sitzende Ohren,[dasanderekind.ch]

Weitere Symptome

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