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1.231 mögliche Ursachen für Kraniosynostose, Pfeilnaht-Synostose

  • Morbus Crouzon

    Psychologen und Seelsorger, Elterninitiativen und Spezialkliniken mit Erfahrungen in der Behandlung von Kindern mit Kraniosynostosen.[eref.thieme.de] Sie entsteht durch frühzeitige Verknöcherung der Pfeilnaht (Sagittalnaht).[cranioform.de] Vorkommen: 1 von 25.000 – 63.000, 5% aller Kraniosynostosen[eref.thieme.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] Patienten mit dem klassischen SCS haben bei der Geburt eine Synostose der Kranznaht (seltener der Pfeilnaht, Metopica oder Lambdanaht), wodurch der Schädel abnorm geformt[orpha.net] Siehe auch Kraniosynostosen. Ansprechpartner Analysebereich: Dr. rer. medic. Raina Yamamoto Tel: (0231) 9572-6622[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Kraniosynostose

    Unter den anderen non-syndromalen Synostosen betreffen die meisten die Pfeilnaht (Sutura sagittalis).[aerzteblatt.de] (University College London) weisen auf eine um 33 % erhöhte Inzidenz für eine Kraniosynostose bei Rauchen während der Schwangerschaft hin.[eref.thieme.de] Die Ursachen der seltenen sekundären Kraniosynostosen Kraniosynostose sekundäre liegen typischerweise in endokrinen und metabolischen Störungen wie renaler Osteodystrophie[eref.thieme.de]

  • Isolierte Trigonozephalie

    Kraniosynostose tritt in einem im Jahr 2000 Geburten.[mussenstellen.com] Kraniosynostose - Dandy-Walker-Malformation - Hydrozephalus Kraniosynostose - Dysmorphien - Brachydaktylie Kraniosynostose - Fibula-Aplasie Kraniosynostose - Hydrozephalus[se-atlas.de] Zusammenfassung Die Isolierte Trigonozephalie ist eine nicht-syndromale Form von Kraniosynostose.[orpha.net]

  • Akrozephalie

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code Q75.0 Kraniosynostose bzw. Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie[averbis.com] In der Regel beziehen sie sich vor allem auf die beidseitige Synostose der Koronarnaht sowie einer weiteren Naht, meist der Sagittalnaht (Pfeilnaht), können jedoch auch die[yumpu.com] Kraniosynostosen ・Definition (2) - entstehen durch vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer Schädelnähte. - Je nachdem welche der Schädelnähte betroffen ist, kommt es[cram.com]

  • Brachyzephalie

    Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Brachyzephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Lagebedingte Schädeldeformationen lassen sich so von Kraniosynostosen besser abgrenzen.[qimeda.de] Brachyzephalus Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Kraniosynostose Mangelhafte kraniofaziale Achse Mangelhafter Schädelverschluss Oxyzephalie Oxyzephalus Pyrgozephalus Skaphozephalie[med-kolleg.de]

    Es fehlt: Pfeilnaht-Synostose
  • Dysostosis mandibulofacialis

    .: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen Q75.1 Dysostosis craniofacialis[icd-code.de]

    Es fehlt: Pfeilnaht-Synostose
  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Pfeilnaht-Synostose
  • Hypophosphatasie

    Im Bereich des Craniums ergeben sich häufig paradoxe Probleme durch vorzeitigen Verschluss der Schädelnähte Kraniosynostose (Kraniosynostosen).[eref.thieme.de] Kraniosynostosen Kraniosynostose , Chiari-I-Malfomation, Hydrozephalus, Hydrosyringomyelie[eref.thieme.de] Kraniosynostosen[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Pfeilnaht-Synostose
  • Pallister-Hall-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.Synonyme sind: Hall-Pallister Syndrom; RALPHA-Sydrom, Anagramm für Renal-Anal-Lunge-Polydaktylie-Hamartoblastom-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Pfeilnaht-Synostose

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