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1.223 mögliche Ursachen für Kraniosynostose

  • Morbus Crouzon

    Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist.[symptoma.com] Sollte jedoch die Ursache für die auffällige Kopfform eine echte Kraniosynostose sein, so kann in Abhängigkeit von deren Ausprägung eine operative Therapie erwogen werden.[kinderneurochirurgie.charite.de] Da Kraniosynostosen (vorzeitiger Verschluss einer Schädelnaht) zu einer spezifischen und typischen Kopfform führen, ist es möglich mit Erfahrung die korrekte Diagnose allein[kinderneurochirurgie.charite.de]

  • Brachyzephalie

    Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Brachyzephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene[symptoma.com] Brachyzephalus Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Kraniosynostose Mangelhafte kraniofaziale Achse Mangelhafter Schädelverschluss Oxyzephalie Oxyzephalus Pyrgozephalus Skaphozephalie[med-kolleg.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Diese Patienten weisen neben der Kraniosynostose eine Lernbehinderungen bzw. mentale Retardierungen auf.[de.praenatal-medizin.de] B. die 2-3-Syndaktylie der Hand) spezifisch für das SCS, jedoch sind auch andere syndromale Formen von Kraniosynostose (z. B.[orpha.net] Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme[de.wikipedia.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    .: Mikrozephalie ( Q02 ) Q75.0 Kraniosynostose Inkl.: Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen Q75.1 Dysostosis craniofacialis[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Hypophosphatasie

    Patienten, die an der infantilen HP leiden, zeigen eine Wachstumsverzögerung mit Skelettdeformitäten, die innerhalb des ersten Lebensjahres ersichtlich werden, z.B. prämature Kraniosynostose[symptoma.com] Ausgenommen davon ist die vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose).[lifeline.de] Diese können sein: Atemkomplikationen aufgrund eines missgebildeten Brustkorbs Vorzeitige Verknöcherung der Schädelnähte (Kraniosynostose) Erhöhte Reizbarkeit, Appetitlosigkeit[lifeline.de]

  • Pallister-Hall-Syndrom

    Das Pallister-Hall-Syndrom (PHS) ist eine sehr seltene angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Hamartom im Hypothalamus, Hypopituitarismus, Analatresie, postaxiale Polydaktylie.Synonyme sind: Hall-Pallister Syndrom; RALPHA-Sydrom, Anagramm für Renal-Anal-Lunge-Polydaktylie-Hamartoblastom-Syndrom;[…][de.wikipedia.org]

  • Akrozephalopolysyndaktylie

    Der Schweregrad der Symptome ist variabel Angeborene Herzerkrankung, Ptosis, Hypodontie, Kraniosynostose.[was-varizen.xyz] NPR Eine Gruppe von Genetisch vererbten Krankheiten, sterben Durch midfacial Hypoplasie, Kraniosynostose, exophthalmos und Kurzen Kopf aus.[agerentur.pro]

  • Kraniosynostose

    Unter dem Begriff Kraniosynostose versteht man die vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer Schädelnähte, die zum Teil schon beim ungeborenen Kind beginnt.[de.wikipedia.org] Sekundäre Kraniosynostose.[krankheitklinik.com] Was ist eine Kraniosynostose? Beim Ungeborenen besteht der Schädel aus mehreren flachen Knochen, die aufeinander zu wachsen.[deximed.de]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit der Kombination von vorzeitigem Verschluss der Schädelnähte (Kraniosynostose) und Fehlen des Speichenknochens[de.wikipedia.org] Die Kraniosynostose mit Brachyzephalie, Exophthalmus und Balkonstirn und die Anomalien des radialen Strahls bestehen seit Geburt.[orpha.net] Andere Differentialdiagnosen sind: Roberts-Syndrom und Fanconi-Anдmie (hдufig mit radialen Defekten und nur selten mit Kraniosynostose) und das Saethre-Chotzen-Syndrom (mit[orpha.net]

Weitere Symptome

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