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37 mögliche Ursachen für Kraniale Hyperostose

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Diagnostische Verfahren Zur Diagnose führen in der Regel das klinische Bild und die radiologischen Befunde (kraniale Hyperostose, abnorm geformte Wirbelkörper mit auffälligen[orpha.net] Diagnostische Verfahren Zur Diagnose fьhren in der Regel das klinische Bild und die radiologischen Befunde (kraniale Hyperostose, abnorm geformte Wirbelkцrper mit auffдlligen[orpha.net]

  • Myotone Dystrophie

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • Distale Myopathie Typ 3

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2Q

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • Geistige Retardierung

    Diagnostische Verfahren Zur Diagnose führen in der Regel das klinische Bild und die radiologischen Befunde (kraniale Hyperostose, abnorm geformte Wirbelkörper mit auffälligen[orpha.net]

  • Brachyolmie

    Hyperostose und Entwicklungsstörungen der Metaphysen.[de.unionpedia.org] Kraniofaziale Sklerose, weite, endostal verdickte Diaphysen Verbreiterte Röhrenknochen, Syndaktylie 4/5, Schädelhyperostose Verdickte Schädelkalotte, weite, kalkarme Diaphysen Kraniale[docplayer.org] Spondyloepiphysäre Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptkriterien einer kranialen[de.unionpedia.org]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D

    Hyperostose Klassische Form: (ca.200-1000 CTG-Repeats) Beginn in Jugend/frühes Erwachsenenalter Typische Ausprägung s.o.[neurologienetz.de] Hypoventilation) Psychische Veränderungen Demenz, Wesensänderung, Antriebsminderung, Depression Rhythmusstörungen Insulinresistenz mit latentem oder manifestem Diabetes mellitus Kraniale[neurologienetz.de]

  • Autosomal-dominante spondylokostale Dysostose

    Hyperostose und Entwicklungsstörungen der Metaphysen.[de.unionpedia.org] Spondyloepiphysäre Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptkriterien einer kranialen[de.unionpedia.org]

  • Ektodermale Dysplasie und natale Zähne Typ Turnpenny

    Unter dem Begriff ektodermalen Dysplasien (ED) wird eine Gruppe hereditär bedingter Erkrankungen zusammengefasst, welche mit einer Hypoplasie der sich aus dem Ektoderm entwickelnden Organe (Nägel, Drüsen, Haare, Zähne) assoziiert sind. Mehr als hundert Formen der ED wurden bis jetzt beschrieben, wobei man[…][genodermatosen.at]

  • Mesomeler Kleinwuchs Typ Langer

    Hyperostose und Entwicklungsstörungen der Metaphysen.[de.unionpedia.org] Kraniofaziale Sklerose, weite, endostal verdickte Diaphysen Verbreiterte Röhrenknochen, Syndaktylie 4/5, Schädelhyperostose Verdickte Schädelkalotte, weite, kalkarme Diaphysen Kraniale[docplayer.org] Spondyloepiphysäre Dysplasie · Mehr sehen » Kraniometaphysäre Dysplasie Die Kraniometaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptkriterien einer kranialen[de.unionpedia.org]

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