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625 mögliche Ursachen für Kongenitale Taubheit, Weiße Wimpern und Augenbrauen

  • Albinismus

    Auswirkungen: Menschen mit Albinismus zeigen meist eine hohe Lichtempfindlichkeit, die mit weiß-blonden Haaren, Wimpern und Augenbrauen, einer hellrosa Haut, hellblauer bis[lehrerfortbildung-bw.de]

  • Kongenitale Taubheit

    Kongenitale Taubheit (KT) ist eine Erkrankung, die durch eine angeborene Einschränkung des Gehörsinns charakterisiert ist.[symptoma.com] Kongenitale Taubheit a.n.k.[averbis.com] Kongenitale Taubheit wird entweder genetisch vererbt oder durch den Lebensstil bzw. Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft erworben.[symptoma.com]

    Es fehlt: Weiße Wimpern und Augenbrauen
  • Fetaler Distress während der Wehen
    Es fehlt: Weiße Wimpern und Augenbrauen
  • Bjornstad-Syndrom

    […] im ersten Lebensjahr manifesten, sensorineuralen Hörverlust (Schwerhörigkeit bis hin zur Taubheit) und sprödem brüchigem Kopfhaar ("pili torti").[labor-lademannbogen.de] Björnstad-Syndrom bei Kindern mit sensorineuralen Hörverlust und sprödem, brüchigen Haar Anmerkungen Das Björnstad-Syndrom ist assoziiert mit einem kongenitalen, oft schon[labor-lademannbogen.de]

    Es fehlt: Weiße Wimpern und Augenbrauen
  • Wolfram-Syndrom

    Das DIDMOAD-Syndrom (oder Wolfram-Syndrom) ist eine mitochondriale und ausgeprägte Form des Diabetes mellitus. DIDMOAD ist ein englisches Akronym und steht für die Beschreibung der für dieses Syndrom typischen Merkmale: Diabetes insipidus Diabetes mellitus optical atrophy (N.opticus-Atrophie) deafness[…][de.wikipedia.org]

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  • Dysostosis mandibulofacialis

    Kongenitale Taubheit Kongenitale Taubheit ist ein Hörverlust, der ab der Geburt auftritt. In der Hälfte aller Fälle werden genetische Faktoren als Ursache vermutet.[cochlear.com] Taubheit des Kindes.[cochlear.com] Wenn die Mutter in den frühen Phasen der Schwangerschaft an den viral verursachten Röteln oder einer Infektion mit dem Zytomegalievirus erkrankt, besteht die Gefahr einer kongenitalen[cochlear.com]

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  • Leigh-Syndrom

    Das Leigh-Syndrom (engl.: Leigh's disease), auch als Morbus Leigh oder als subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie bezeichnet, ist eine Erbkrankheit, die zur Gruppe der so genannten Mitochondriopathien gehört. Beim Leigh-Syndrom liegt eine Störung des mitochondrialen Energiestoffwechsels vor. Viele Kaskaden[…][de.wikipedia.org]

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  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.de]

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  • Erythroblastosis fetalis

    Morbus haemolyticus neonatorum (auch: Fetopathia serologica, fetale Erythroblastose oder Erythroblastosis fetalis) ist eine schwerwiegende und komplexe Gesundheitsstörung des Fetus und des Neugeborenen, die schon vor der Geburt eintritt und zu diesem Zeitpunkt Morbus haemolyticus fetalis genannt wird. Ursache[…][de.wikipedia.org]

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  • Osteogenesis imperfecta

    Unter dem lateinischen Begriff der Glasknochenkrankheit - Osteogenesis imperfecta können sich die wenigsten Menschen etwas vorstellen. Nennt man die bekanntere Bezeichnung Glasknochenkrankheit, Osteogenesis imperfecta, löst bei vielen Betroffenheit aus. Knochen brechen leicht. Was ist die Glasknochenkrankheit? Bei[…][gesundpedia.de]

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