Create issue ticket

288 mögliche Ursachen für Kognitives Defizit

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Ohtahara-Syndrom

    […] czas sprowadzenia z zagranicy: 5-10 dni PROMOCJA PROMOCJA Opis produktu/serii Quelle: Wikipedia. Seiten: 35. Kapitel: West-Syndrom, Pseudo-Lennox-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom, Rolando-Epilepsie, DRK-Schul- und Therapiezentrum Raisdorf, Entzugsanfall, Ohtahara-Syndrom, Status epilepticus, SUDEP,[…][bookcity.pl]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

  • Dravet-Syndrom

    Das Dravet-Syndrom (schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie, Frühe infantile epileptische Enzephalopathie) ist eine seltene genetisch bedingte Enzephalopathie mit schwer behandelbarer myoklonischer Epilepsie im frühen Kindesalter. Das Dravet-Syndrom hat in 70–80 % der Fälle seine Ursache in einer zum[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

  • Rasmussen-Syndrom

    […] und kognitive Störungen.[de.wikipedia.org] Meistens sind die ersten Symptome der Erkrankung fokale epileptische Anfälle, später auch neurologische Defizite wie Hemiparesen, Sehstörungen (Hemianopsie), Sprachstörungen[de.wikipedia.org]

  • Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

  • Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie

    Kohlhammer, W., GmbH, 18.11.2013 - 26 Seiten Dieses Buch enthält den Artikel: Dystonien und Dyskinesien aus dem Sammelband: Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Das große Referenz- und Facharztbuch zur klinischen Neurologie liegt hiermit unter der Federführung der international renommierten Herausgeber[…][books.google.de]

  • Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

    Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul Springer-Verlag, 07.03.2013 - 445 Seiten Der vorliegende Band beschäftigt sich mit Erkrankungen des endokrinen Systems (Endokrinopathien). Dieses verbindet neben dem Nervensystem die verschiedenen Organe des Körpers zu einem koordiniert funktionierenden Gesamtorganismus. In 12[…][books.google.de]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

Weitere Symptome